의료/바이오 - 산업 뉴스, 21페이지

원텍이 멕시코 보건당국(COFEPRIS)으로부터 레이저 장비 ‘라비앙(Lavieen)’의 의료기기 허가를 획득했다고 3일 밝혔다. 멕시코 보건당국은 라비앙을 피부과 의료기기로 승인했다. 1927nm 툴륨(Thulium) 레이저 기반으로 연조직 응고 시술과 광선각화증, 흑자·일광흑자·주근깨 등 양성 색소 병변 치료에 효과가 있다고 평가했다. 표피부터 진피층까지 정밀 치료가 가능하고, 빠른 회복과 낮은 다운타임이 특징이다. 원텍은 라비앙으로 남미 최대 시장인 브라질에서 안정적인 성과를 거둔 데 이어 멕시코 허가를 확보하며 중남미 핵심

2026-02-03 13:51

유바이오로직스, 제3공장 착공…CDMO·ADC 진출 기반 마련

유바이오로직스는 글로벌 백신 시장 확대와 주요 파이프라인 상업화에 대비해 제3공장 건설을 추진한다고 3일 밝혔다. 제3공장은 유바이오로직스의 중장기 성장 전략을 이행하기 위한 핵심 인프라다. 유바이오로직스는 유니세프(UNICEF), 세계보건기구(WHO) 등 국제기구에 공중보건 백신을 공급하며 안정적인 매출을 확보하고 있다. 이를 기반으로 호흡기세포융합바이러스(RSV), 대상포진(HZV), 알츠하이머 백신 및 차세대 면역질환 백신 등 선진시장 중심의 고부가가치 파이프라인까지 사업 영역을 확장하고 있다. 유바이오로직스의 장티푸스(TC

2026-02-03 13:45

“마운자로 넘본다”…노보노디스크, ‘카그리세마’로 비만 패권 탈환 승부수

글로벌 비만치료제 시장에서 주도권을 일라이 릴리에 내준 노보노디스크가 차세대 복합 주사제 카그리세마(CagriSema)를 앞세워 반격에 나섰다. 기존 블록버스터 위고비(성분명 세마글루타이드)를 뛰어넘는 3상 임상 성과를 공개하며, 비만치료제 시장 1위 마운자로(성분명 티르제파타이드)와 정면 승부를 예고했다. 3일 제약업계에 따르면 노보노디스크는 2일(현지시간) 카그리세마의 3상 임상시험인 ‘REIMAGINE’ 결과를 발표했다. 노보노디스크는 해당 임상을 2700명 이상을 대상으로 주 1회 투여, 68주간 진행했다. 회사 측은 카그

2026-02-03 13:41

DHP, 디지털 헬스케어 스타트업 7개사와 실리콘밸리 부트캠프 참여

디지털 헬스케어 스타트업 전문 투자사 디지털 헬스케어 파트너스는 국내 유망 디지털 헬스케어 스타트업의 글로벌 진출을 지원하는 ‘DHP 실리콘밸리 부트캠프 2026’에 참여할 최종 7개 기업을 선정하고 이달 2일(현지 시각) 본격적인 실리콘밸리 현지 프로그램에 돌입한다고 3일 밝혔다. 선발된 기업들은 1월 국내 사전 멘토링을 거쳐 2월 1일부터 2주간 미국 샌프란시스코 및 실리콘밸리 일대에서 진행되는 합숙 부트캠프에 참여한다. 이번 현지 프로그램은 단순 견학을 넘어 철저한 실전형 커리큘럼으로 구성된 것이 특징으로 참가자 전원이 숙식

2026-02-03 10:38

[BioS]유바이오로직스, '신규' 3공장 건설에 "1115억 투자"

백신개발 및 제조 전문기업 유바이오로직스(Eu Biologics)는 2일 이사회를 열고 글로벌 백신시장 확대와 주요 파이프라인의 상업화 가속에 대응하기 위해 신규 생산시설인 제3공장 건설에 1115억원을 투자하기로 결정했다고 3일 밝혔다. 이번 제3공장 투자는 유니세프(UNICEF), WHO 등 국제기구 공급을 통해 축적한 공중보건 백신의 안정적인 매출기반을 바탕으로, 호흡기세포융합바이러스(RSV), 대상포진(HZV), 알츠하이머병(AD) 백신 및 차세대 면역질환 백신 등 선진시장 중심의 고부가가치 파이프라인으로 사업영역을 확장하

2026-02-03 10:35

[BioS]HLB파나진, PNA 기반 ‘AOC 신약개발’ 착수

HLB파나진(HLB Panagene)이 PNA 원천기술을 기반으로 한 항체-올리고뉴클레오타이드 접합체(antibody-oligonucleotide conjugate, AOC) 신약개발을 본격 추진한다고 3일 밝혔다. 정밀 분자진단 기술을 축적해 온 HLB파나진이 치료제 영역으로 사업을 확장하며, 중장기 성장동력 확보에 나서게 됐다고 회사는 강조했다. 발표에 따르면 이번 신약개발 추진은 HLB파나진이 보유한 인공핵산 기술인 PNA 기반 핵산치료제 후보물질과, 파트너사의 항체-링커 접합기술을 결합해 차세대 AOC 신약 후보물질을 개발

2026-02-03 10:29

[BioS]쿼드메디슨, ‘한국형 ARPA-H 프로젝트’ 2단계 "선정"

의료용 마이크로니들 플랫폼 전문기업 쿼드메디슨(QuadMedicine)은 K-헬스미래추진단(보건복지부, 한국보건산업진흥원)이 주관하는 ‘한국형 ARPA-H 프로젝트’의 보건안보 분야 2단계 계속 지원 과제에 최종선정됐다고 3일 밝혔다. 한국형 ARPA-H 프로젝트는 미국 정부의 ‘도전적 연구개발 프로그램(ARPA-H)’을 벤치마킹해 국가적 난제 해결을 목표로 지난 2024년 출범한 혁신 연구 프로그램이다. 쿼드메디슨 컨소시엄은 지난 2024년 ’백신 초장기 비축 기술 개발(STOREx)’ 과제에 선정돼 기존 백신 유통망의 한계를

2026-02-03 10:24

[BioS]셀트리온, '램시마SC' 獨점유율 48% 1위등 "약진"

셀트리온(Celltrion)의 자기면역질환 치료제 '램시마(성분명: 인플릭시맙)'가 유럽시장에서 점유율 68%를 기록하며 압도적인 처방우위를 보여주고 있다. 특히 세계 유일 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 ‘램시마SC’의 성장세가 돋보인다. 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면, 셀트리온의 대표 자가면역질환 치료제인 램시마 제품군(IV·SC)은 지난 2025년 3분기 기준 유럽에서 약 68%의 합산 점유율을 기록했다고 셀트리온이 3일 밝혔다. 정맥주사 및 피하주사 제형 모두 안정적인 처방세를 기록하는 가운데

2026-02-03 10:20

KMI한국의학연구소, 사회공헌·연구지원 누적 기부금 200억 돌파

KMI한국의학연구소는 설립 이후 다양한 사회공헌 및 연구지원 사업을 통해 2025년까지 집행한 누적 기부금이 총 200억 원을 돌파했다고 3일 밝혔다. 총 누적 금액은 207억5900만 원으로, 사회공헌사업에 135억2800만 원, 연구지원사업에 72억3100만 원을 기부했다. KMI는 사회공헌 및 연구지원 전담조직인 ESG위원회와 KMI 연구원을 중심으로 사회적·경제적 환경 변화에 맞춘 공익사업을 지속해서 추진하며 의료 취약계층 지원과 국민 건강 증진은 물론 보건의료 분야의 연구발전에도 기여해 왔다. 건강생활지원사업 △사회복지사

2026-02-03 09:58

‘응급의료 개척’ 故 윤한덕 중앙응급의료센터장 7주기 추모식 열려

국립중앙의료원은 2일 서울 중구 국립중앙의료원 중앙응급의료센터 윤한덕 홀에서 ‘고(故) 윤한덕 중앙응급의료센터장 7주기 추모식’을 진행했다고 3일 밝혔다. 이번 추모식은 국가 응급의료체계의 기틀을 다지고 현장을 지키다 순직한 고인의 숭고한 뜻을 기리기 위해 마련됐으며, 국립중앙의료원 관계자, 대한응급의학회 이사장 등 응급의료계 인사 포함 약 90여 명이 참석했다. 이날 추모식은 고인의 숭고한 헌신을 기리는 묵념을 시작으로 약력 소개, 국립중앙의료원장의 인사말, 대한응급의학회 및 관련 학회 이사장들의 추모사, 추모 영상 상영, 헌화

2026-02-03 09:37

SK케미칼, 경남제약과 알레르기 비염 치료제 공동 판매 계약 체결

SK케미칼은 경남제약과 알레르기 비염 치료제 ‘노즈알연질캡슐’에 대한 공동 판매 계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 계약에 따라 경남제약은 기존 SK케미칼이 의약품 주문 플랫폼을 통해 유통하던 노즈알에 대한 약국 대상 영업·마케팅을 담당하게 됐다. 경남제약은 전국 11개 지점으로 구성된 영업조직과 폭넓은 약국 유통망을 보유하는 등 일반의약품(OTC) 마케팅과 영업 분야에서 탄탄한 기반과 경쟁력을 갖춘 업체로 평가된다. 비타민C 대표 브랜드 ‘레모나’를 비롯해 자양강장제, 인후염 치료제, 무좀 치료제 등 다양한 약국 브랜드 포트폴

2026-02-03 09:27

뉴로핏, ‘뉴로핏 아쿠아 AD 플러스’ FDA 510(k) 획득

뉴로핏은 알츠하이머병 치료제 처방 관련 뇌 영상 종합 분석 솔루션 ‘뉴로핏 아쿠아 AD 플러스’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 시판 전 신고(Clearance)를 받았다고 3일 밝혔다. 이번 인허가는 뇌신경 퇴화 영상 분석 소프트웨어 ‘뉴로핏 아쿠아’와 PET 영상 정량 분석 소프트웨어 ‘뉴로핏 스케일 펫’에 이은 세 번째 FDA 획득 성과다. 이로써 뉴로핏은 주력 제품군에 대한 글로벌 수준의 안전성과 유효성을 다시 한번 입증하게 됐다. 국내에서는 지난해 9월 혁신의료기술로 선정된 바 있다. 뉴로핏 아쿠아 AD 플

2026-02-03 09:26

셀트리온 신·구 바이오시밀러 유럽서 성과…‘실적 턴어라운드’ 도모

셀트리온에서 판매 중인 자가면역질환, 암 질환 치료제들이 유럽에서 처방세를 지속하며 시장 지위를 공고히 유지하고 있다. 셀트리온은 의약품 시장조사기관 아이큐비아 기준 자가면역질환 치료제 ‘램시마’ 제품군(IV·SC)이 2025년 3분기 기준 유럽 시장에서 합산 점유율 약 68%를 기록했다고 3일 밝혔다. 정맥주사(IV)와 피하주사(SC) 제형 모두 처방이 안정적으로 확대되는 가운데 프랑스 81%, 영국 84%, 독일 74% 등 주요 5개국(EU5)을 포함한 유럽 전역에서 두드러진 시장 지배력을 보이고 있다고 설명했다. 세계 유일

2026-02-03 09:14

[BioS]GC셀, ‘CD5 CAR-NK’ 美 T세포림프종 학회 “구두 발표”

지씨셀(GC Cell)은 3일 동종유래 CD5 타깃 CAR-NK 세포치료제 후보물질 ‘GCC2005’의 연구결과를 미국 샌디에고에서 T세포림프종 전문 학회인 TCLF(T Cell Lymphoma Forum)에서 구두발표 했다고 밝혔다. 이번 발표는 김원석 삼성서울병원 혈액종양내과 교수가 맡았으며, ‘말초 T세포림프종 치료에서 입양면역세포치료 및 면역치료의 역할(The Role of Adoptive Cellular and Immunotherapies for PTCL)’ 세션에서 ‘말초 T세포 림프종 대상 CD5 CAR-NK 세포치료

2026-02-03 07:16

에이프릴바이오, ‘1.2조 계약’ 검증 분수령…임상 성과 시험대

룬드벡·에보뮨에 이전한 후보물질 임상 발표 성과에 따라 플랫폼 경쟁력‧기술이전에 영향 최근 큐리진과 공동개발로 모달리티 확장도 에이프릴바이오가 글로벌 제약사와의 기술이전 이후 본격적인 ‘플랫폼 검증 국면’에 들어섰다. 덴마크 룬드벡과 미국 에보뮨에 각각 이전한 핵심 파이프라인의 임상 성과 공개를 앞두고 있어서다. 여기에 항체 기반 기업에서 리보핵산(RNA) 치료제까지 아우르는 모달리티(치료 접근법) 확장 전략도 본격화하고 있다. 2일 바이오 업계에 따르면 에이프릴바이오는 올해 상반기 중 룬드벡과 에보뮨에 기술수출한 두 개 파이프라

2026-02-03 05:00

JW중외제약, 지난해 영업익 936억…전년 比 12.1% 증가

JW중외제약은 2일 잠정실적 공시를 통해 2025년 연결재무제표 기준 매출 7748억 원, 영업이익 936억 원을 기록했다고 밝혔다. 각각 전년 동기 대비 7.7%, 12.1% 증가한 수치다. 지난해 사업 부문별 실적을 살펴보면 전문의약품 부문 매출은 6366억 원으로 전년(5837억 원) 대비 9.1% 성장했다. 주요 오리지널 전문의약품 실적은 피타바스타틴 기반의 이상지질혈증 복합성분 개량신약인 ‘리바로젯’이 1010억 원으로 전년 대비 32.5% 성장했고, 스타틴 단일제인 ‘리바로’를 포함한 ‘리바로 제품군(리바로·리바로젯·리

2026-02-02 20:20

서울대병원-쓰리빌리언, 국내 최대 규모 전장유전체 연구 국제 학술지 게재

쓰리빌리언은 서울대학교병원 희귀질환센터와 공동 수행한 국내 최대 규모의 희귀질환 전장유전체분석(WGS) 임상 연구 결과가 세계적인 학술지 네이처(Nature)가 발간하는 유전체의학 분야 전문 학술지(npj Genomic Medicine)에 실렸다고 2일 밝혔다. 이번 연구는 한국인 희귀질환 환자 1452가구, 총 3317명의 WGS 데이터를 분석한 것으로, 국내 단일 의료기관 기준 희귀질환 WGS 연구 중 최대 규모다. 쓰리빌리언은 지난해 1만9000명 규모의 전장엑솜분석(WES) 연구 성과를 발표한 데 이어 이번 대규모 WGS

2026-02-02 17:23

부민병원그룹, 국제스키연맹 극동컵·국제기술선수권 공식 후원

부민병원그룹은 국제스키연맹(FIS) ‘극동컵(Far East Cup) 국제스키대회’와 ‘부민컵 제12회 국제 스키기술선수권대회’를 후원한다고 2일 밝혔다. 국내외 엘리트 알파인스키 선수들이 경쟁을 펼칠 국제스키연맹 극동컵은 1월 26일부터 2월 6일까지 총 3번의 대회가 강원도 알펜시아 및 모나 용평리조트에서 진행 중이다. 이번 대회는 올림픽 등 국제대회 출전에 영향을 미치는 FIS 포인트를 획득하기 위한 중요한 경기로 세계 최고의 선수들이 격돌한다. 2월 6일부터 8일까지 모나 용평리조트에서 개최되는 부민컵 제12회 국제스키기술

2026-02-02 17:15

유비케어, 지난해 영업익 46% 성장⋯“수익구조 최적화로 체질 전환”

유비케어가 본원적 사업 경쟁력 강화에 따른 수익성 개선 성과를 공개했다. 유비케어는 지난해 연결 기준 매출액 1977억 원, 영업이익 75억 원을 기록했다고 2일 공시했다. 전년 대비 매출은 3.7%, 영업이익은 45.7% 증가한 규모다. 실적 반등의 핵심 동력은 주력 사업인 병·의원 사업부문의 수익 구조 최적화다. 병원 부문은 수탁 서비스 수익성 현실화와 대리점 운영 체계 효율화를 통해 이익 규모를 전년 대비 50% 이상 대폭 끌어올렸다. 약국 부문 역시 주력 제품인 ‘유팜’ 서비스의 고부가가치화 전략과 시장 지배력을 바탕으로

2026-02-02 16:34

바른세상병원, 의료 질 향상 위한 ‘제10회 QI 경진대회’ 개최

바른세상병원이 의료서비스의 질적 향상과 환자 안전을 강화하기 위해 ‘제10회 QI(Quality Improvement) 경진대회’를 열고 시상식을 진행했다고 2일 밝혔다. QI 경진대회는 각 부서가 자발적으로 수행한 개선 활동을 공유하고, 성과를 확산하기 위해 매년 진행되고 있다. 올해로 10회를 맞은 이번 경진대회는 지난달 28일 경기 성남시 분당구 본관 컨퍼런스룸에서 열렸다. 심사를 통해 선정된 6개 팀이 참여해 현장 중심의 다양한 QI 활동 과제를 발표했다. 주요 과제는 △진단검사의학실의 ‘검사실 만족도 향상을 위한 TAT

2026-02-02 15:58

[BioS]제일약품, 슈퍼 항생제 '페트로자' 국내 출시

제일약품(Jeil Pharmaceutical)은 사이드로포어 세팔로스포린(siderophore cephalosporin) 계열 항생제 ‘페트로자(Fetroja, 성분명: 세피데로콜)’를 출시했다고 2일 밝혔다. 페트로자는 일본 시오노기(Shionogi)가 개발한 신약으로, 제일약품은 지난 2022년 시오노기와 국내 독점공급 계약을 체결한 이후 식약처 승인과 보험급여를 적용받아 이달 출시가 확정됐다. 회사에 따르면 페트로자는 세균이 생존을 위해 흡수하는 철분을 이용해 세균 내부로 침투하는 ‘트로이 목마’ 방식의 약물로, 기존 항생제

2026-02-02 14:10

LSK Global PS, 제5회 ‘STAT 웨비나’ 개최⋯“임상시험 통계 최신 지견 공유”

엘에스케이글로벌파마서비스(LSK Global Pharma Services‧이하 LSK)는 최신 임상 통계 현안을 주제로 이달 25일 ‘2026년 제5회 LSK STAT 웨비나’를 개최한다고 2일 밝혔다. LSK STAT 웨비나는 임상시험 통계 분야의 최신 동향과 실무에 기반한 인사이트를 국내 임상시험 업계와 공유하기 위해 기획된 전문 웨비나다. 2021년부터 LSK 통계본부는 항암제 1상 통계 웨비나를 시작으로 그간 임상시험에서의 통계 분야 실무와 관련된 다양한 주제를 다루며 업계 관계자들의 높은 참여와 호응을 이끌고 있다. 올해

2026-02-02 13:59

온코닉테라퓨틱스, 지난해 영업익 126억…흑자전환 성공

온코닉테라퓨틱스가 자체 개발 신약에 힘입어 외형과 수익성 모두 크게 성장했다. 온코닉테라퓨틱스는 지난해 매출 534억 원, 영업이익 126억 원을 기록했다고 2일 공시했다. 매출은 전년 대비 259.8% 증가했으며 영업이익은 흑자전환했다. 국내 37호 신약인 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보’의 매출 성장과 중국 임상3상 성공 및 허가신청에 따라 중국파트너사인 리브존(Livzon)으로부터 수취한 기술이전 마일스톤 수익이 반영된 결과라고 설명했다. 자큐보는 2024년 10월 출시 이후 처방 시장에서 빠르게 성장하고 있다. 유비스트(UB

2026-02-02 13:30

[BioS]온코닉, 작년 매출 534억 "전년比 259.8% 증가"

제일약품(Jeil Pharmaceutical)의 신약개발부문 자회사인 온코닉테라퓨틱스(Onconic Therapeutics)는 지난 2025년 매출 534억원과 영업이익 126억원을 기록했다고 2일 공시했다. 매출은 전년 대비 259.8% 급증했으며, 영업이익은 흑자전환했다. 이번 실적은 신약인 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보(Jaqbo, zastaprazan)’의 매출성장과 중국 임상3상 성공 및 허가신청에 따라 중국 파트너사인 리브존(Livzon)으로부터 수령한 기술이전 마일스톤 수익이 반영된 결과라고 회사는 설명했다. 회사에

2026-02-02 13:28

알테오젠, 지난해 매출 2021억 ‘사상 최대’…파트너십 확대 추진

알테오젠이 지난해 사상 최대 실적을 달성했다. 알테오젠은 별도기준 2025년 매출액 2021억 원, 영업이익 1148억 원을 기록했다고 지난해보다 각각 117%, 275% 증가했다고 2일 공시했다. 영업이익률은 57%로 집계됐다. 이번 실적은 하이브로자임(Hybrozyme) 플랫폼 기술수출 계약에 따른 수익이 반영된 영향이 컸다. 아스트라제네카와의 라이선스 계약 계약금과 피하주사(SC) 제형 ‘키트루다 큐렉스(Keytruda Qlex)’의 미국 및 유럽 승인 마일스톤 등이 포함됐다. 중국 파트너사인 치루제약(Qilu Pharmac

2026-02-02 13:28

고관절 골절 환자, ‘이 수술’이 재수술 위험 낮춰

고관절의 가장 가느다란 부위인 대퇴골 경부에 외반 감입 골절이 발생한 환자는 골절 부위를 그대로 고정하는 ‘제자리 고정 수술’이 재수술 위험을 유의하게 낮추는 것으로 나타났다. 외반 감입 골절은 부러진 뼈가 서로 쐐기처럼 박혀 있는 상태를 의미한다. 장병웅 순천향대학교 서울병원 정형외과 교수는 분당서울대학교병원 고관절 연구팀을 포함한 4개 대학병원과 2003년부터 2019년까지 약 17년간 국내 5개 대학병원에서 고관절 골절 수술을 받은 50세 이상 환자 206명의 임상 결과를 분석한 결과 이같이 확인했다고 2일 밝혔다. 연구 결

2026-02-02 13:23

[BioS]알테오젠, 매출 2021억·영업익 1148억 "사상 최대"

알테오젠(Alteogen)은 2일 잠정실적 공시를 통해 2025년도 별도기준 매출액 2021억원, 영업이익 1148억원을 기록하며 사상 최대실적을 갱신했다고 밝혔다. 전년 대비 매출액은 117%, 영업이익 275% 증가했다. 이번 실적은 히알루로니다제(hyaluronidase) 기반 피하투여(SC) 제형변경 ‘하이브로자임(Hybrozyme®)’ 플랫폼 기술수출 계약에 따른 수익이 반영된 영향이 컸으며, 아스트라제네카와의 라이선스계약 계약금과 키트루다SC ‘큐렉스(Keytruda Qlex™)’의 미국과 유럽 승인 마일스톤 등이 포함

2026-02-02 12:10

[BioS]HLB, ‘리보세라닙+TACE’ 간암 中허가심사 시작

HLB는 최근 중국의 항서제약이 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 절제 불가능한 간세포암 환자를 대상으로 한 리보세라닙(중국성분명 아파티닙)+캄렐리주맙+간동맥화학색전술(TACE) 병용요법의 본심사 착수를 통보받았다고 2일 밝혔다. 이번 허가신청은 항서제약이 중국내 34개 의료기관에서 총 423명의 환자를 대상으로 진행한 SHR-1210-III-336 임상3상 결과를 기반으로 한다. 임상3상에서 리보세라닙, 캄렐리주맙, TACE 병용요법은 TACE 단독치료와 비교해 무진행생존기간(PFS)에서 통계적으로 유의미한 개선을 확인

2026-02-02 12:02

[BioS]셀트리온, 자체 SC기술 적용 '허쥬마SC' 허가임상 "성공"

셀트리온(Celltrion)은 유방암 치료제 허셉틴 바이오시밀러인 ‘허쥬마(Herzuma, 성분명: 트라스투주맙)’의 피하주사(SC) 제형 ‘허쥬마SC(개발명: CT-P6 SC)’의 허가임상을 성공적으로 완료하고, 3개월 이내 유럽 및 국내 규제기관에 승인을 신청할 계획이라고 2일 밝혔다. 셀트리온은 최근 투약을 완료한 허쥬마SC 허가임상에서는 오리지널 의약품인 허셉틴의 SC제형과 직접비교해 핵심 평가변수인 약동학적(PK) 동등성을 확인했다. 아울러 안전성 및 면역원성 평가에서도 동등함을 확인했다. 이로써 셀트리온은 허쥬마의 성공

2026-02-02 11:13

김동민 제이엘케이 대표, 주식매수선택권 통해 지분 확대

제이엘케이는 김동민 대표이사가 주식매수선택권을 행사해 자사 주식을 취득했다고 2일 공시했다. 공시에 따르면 김 대표는 이번 주식매수선택권 행사를 통해 19만7000주의 주식을 신규 취득했다. 회사 측은 이번 주식매수선택권 행사에 대해 “대표이사로서 책임경영 의지의 표현”이라며 “국내외 사업 확장에 집중하고 있는 현 시점에서 회사의 성장성과 중장기 가치에 대한 확신을 바탕으로 한 결정”이라고 설명했다. 회사에 따르면 이번 지분 확대는 제이엘케이가 구독형 인공지능(AI) 모델 확산과 플랫폼 중심 사업 구조 전환을 통해 실질적인 성장

2026-02-02 11:04