[BioS] 레고켐바이오, 차세대 ADC 플랫폼 기술 미국 특허 취득

"기술 차별성 인정..글로벌 기술이전 추진"

레고켐 바이오사이언스가 핵심 플랫폼 기술인 ADC(Antibody Drug-Conjugate, 항체약물 결합체)의 미국 특허를 획득했다.

레고켐 바이오사이언스는 13일 미국 특허청으로부터 ‘ADC용 항체 구조 및 이의 용도(Antibody-Active Agent Conjugates and Method of Use)’ 특허를 인정받았다고 밝혔다.

ADC는 항체(Antibody)와 합성의약품(Chemical)의 결합을 통해 높은 안정성과 탁월한 약효를 동시에 구현하는 치료제로서 현재 글로벌 제약시장에서 가장 주목 받는 차세대 표적항암제다. ADC는 고부가 가치의 치료제로 지난 2월 미국의 이뮤노메딕스(Immunomedics)는 임상 2상 단계의 ADC 후보물질을 계약금 2억 5천만달러를 포함 약 20억달러 규모로 기술이전 한 바 있다.

레고켐바이오가 취득한 특허는 항체의 고유형질을 유지한 상태에서 정해진 부위에 정해진 개수의 약물을 안정적인 링커로 연결하는 레고켐바이오 고유 ADC 플랫폼 ConjuALL의 핵심 요체다. 레고캠의 ADC 플랫폼은 ①위치특이적 결합 방법 (Site-Specific Conjugation) ②혈중 안정적인 링커 (Linker Stability) ③암세포 안에서의 효율적인 약물 유리 (Efficient Toxin Release) ④항체와 동등한 PK profile 등에 장점이 있다.

레고켐바이오는 2010년부터 ADC 플랫폼 연구개발을 시작해 7년여 만에 항체와 톡신의 범용성이 인정되는 원천기술의 미국 특허등록을 완료했다. 미국 특허청은 이번 등록을 통해 항체의 고유 형질을 유지시킨 상태로 링커와 톡신을 연결 단일물질 ADC를 제조하기 위해 레고켐바이오가 사용하는 항체의 추가구조와 결합반응의 차별성을 인정했다.

오영수 연구소장은 이번 ADC 원천 기술 특허의 가장 핵심적인 요소는 범용성 이라고 설명했다. 그는 “글로벌 ADC 개발 경쟁에 참여하기 위해서는 어떤 항체와 톡신에도 적용 가능한 범용성을 가진 원천기술 특허가 필수적이다. 이러한 특허 없이 ADC를 개발하고자 하는 글로벌제약사 등은 머사나(Mersana) 등 2세대 기업들의 기술을 사거나 결함이 분명한 특허 만료된 기술을 사용해야 한다"고 강조했다.

레고켐바이오는 글로벌 ADC분야 선두 기업인 다케다(Takeda)를 포함 올해 1월에만 이미 2건의 ADC 관련 계약을 체결했으며 적극적인 기술이전 활동을 통해 올해 내 다수의 ADC 관련 추가 계약을 체결할 계획이다.