셀루메드가 미국 식품의약청(FDA)로부터 골이식재 Rafugen DBM에 대한 승인을 얻었다고 12일 공시했다.
회사는 이를 바탕으로 향후 전세계 근골격계 시장 진출을 위한 교두보를 확보할 계획이라고 밝혔다.
입력 2018-04-12 15:10
셀루메드가 미국 식품의약청(FDA)로부터 골이식재 Rafugen DBM에 대한 승인을 얻었다고 12일 공시했다.
회사는 이를 바탕으로 향후 전세계 근골격계 시장 진출을 위한 교두보를 확보할 계획이라고 밝혔다.
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