큐리언트는 다제내성·광범위내성 결핵치료 후보물질 'Q203'의 미국 임상 1B상 시험이 종료됐다고 8일 공시했다.
회사 측은 "이번 임상을 통해 Q203의 약효와 안전성, 내인성 등 특성을 확보했다"며 "이를 통해 결정된 약물의 용량은 후기 임상 2상 개발의 용량설정 근거로 활용할 계획"이라고 설명했다.
큐리언트는 다제내성·광범위내성 결핵치료 후보물질 'Q203'의 미국 임상 1B상 시험이 종료됐다고 8일 공시했다.
회사 측은 "이번 임상을 통해 Q203의 약효와 안전성, 내인성 등 특성을 확보했다"며 "이를 통해 결정된 약물의 용량은 후기 임상 2상 개발의 용량설정 근거로 활용할 계획"이라고 설명했다.
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