유앤아이는 지난 10일 미국 식품의약국(FDA)이 SECULOK ACP(Anterior Cervical Plate) SYSTEM의 수입을 허가했다고 11일 공시했다. 이는 목 디스크 등 경추질환을 치료하는 전방 경추고정용플레이트 정형외과용 의료기기다.
회사 측은 “기존 제품보다 두께는 얇게 개선했으나 우수한 강도를 구현하고 수술 후 나사 풀림을 방지하는 기능이 적용돼 안전한 수술이 가능하도록 설계돼 있다”며 “이번 FDA 허가를 통해 미국법인 제품 다양화와 매출 증대에 기여할 것으로 기대하고 있다”고 말했다.