크리스탈 “백혈병 치료제 CG-806 임상1상 시험 미국 FDA 승인”

입력 2019-03-26 10:10

오예린 기자

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크리스탈은 미국FDA(식품의약국)로부터 백혈병 신약후보CG-806의 임상 1상 시험 승인을 받았다고 26일 공시했다.

회사 측은 “본 임상시험을 통해 사람을 대상으로 한 안전성 및 예측가능한 약동학 데이터를 확보해 재발성 또는 난치성 급성골수성백혈병과 골수이형성증후군환자들을 대상으로 진행 할 별도의 임상1상 시험에도 사용할 예정”이라고 밝혔다.

CG-806은 2016년 및 2018년 미국 앱토즈에 약 4930억 원 규모로 기술수출한 백혈병 신약후보다.

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