에이치엘비 “리보세라닙, 간암 1차 치료제 글로벌 임상 쾌속”

에이치엘비는 ‘리보세라닙’의 간암 1차 치료제에 대한 글로벌 임상 3상이 순항 중이라고 10일 밝혔다.

에이치엘비의 자회사 엘레바는 지난해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 중국 항서제약과 공동으로 캄렐리주맙과 리보세라닙의 병용 글로벌 임상 3상을 시작했다. 간암 1차 치료제 글로벌 임상 3상은 미국과 중국을 포함해 14개국에서 총 510명의 피험자를 대상으로 진행된다. 현재 120명이 등록돼 빠른 진행 속도를 보이고 있다.

이번 임상시험은 캄렐리주맙과 리보세라닙의 전체 생존 기간(OS), 무진행 생존 기간(PFS)을 1차 평가 지표로 하며, 기존의 간암 1차 치료제인 소라페닙과 대조하는 방식으로 진행된다.

캄렐리주맙은 항서제약이 개발한 PD-1 항체로, 지난해 5월 중국에서 호지킨 림프종 3차 치료제로 허가 받았다. 중국에서 PD-(L)1 항체로 ‘옵디보’, ‘키트루다’, ‘투오이’, ‘티비티’ 이후 5번째로 허가 받은 제품이다.

PD-1 저해제는 PD-1의 기능을 차단해 T 세포의 기능을 회복시켜 강력한 항암 효과를 보인다. 하지만 지금까지 임상시험 결과 단독요법으로는 치료 효율이 떨어지는 한계를 보이고 있다.

리보세라닙은 혈관내피세포수용체-2(VEGFR2)를 차단해 신생혈관을 억제할 뿐 아니라 면역세포의 사멸을 유도하는 PD-1의 발현을 낮춰 면역을 활성화하는 것으로 최근 보고됐다. 특히 지난해 10월 캄렐리주맙과 리보세라닙 병용 요법을 통한 완전관해 사례가 국제 학술지(Digestive and Liver Disease)에 발표됐다.

에이치엘비는 간암 1차 치료제 외에도 대장암 3차 치료제와 선양낭성암 1차 치료제, 위암 2차 치료제 등에 대한 임상 시험을 진행 중이다. 지난해 기업설명회(IR)을 통해 향후 5년 안에 5개의 항암제를 출시하겠다는 목표를 제시한 바 있다.