제네톡스, 보툴리눔 톡신 사업 첫발…질병관리본부에 균주 등록

▲제네톡스 여주 연구소 전경 (사진제공=제네톡스)

제네톡스는 보유하고 있는 보툴리눔 균주를 질병관리본부에 등록 완료했다고 12일 밝혔다.

이번에 등록한 보툴리눔 균주는 타입A(Type A)로 보툴리눔 톡신에서 가장 많이 활용되는 균주 형태다. 최근 보건복지부가 발표한 보툴리눔 균주 사전 허가제 실시 이전에 등록을 마쳐 규제 강화 전 마지막 등록으로 보인다.

경기도 여주에 있는 제네톡스는 2018년 6월 미용관련 의약품을 포함한 전문의약품과 고기능성 화장품 및 의료기기까지 다양한 분야의 사업을 위해 설립됐다.

보툴리눔 톡신은 치료와 미용 목적으로 2019년 글로벌 시장이 약 49억 달러, 국내 시장은 약 1억 달러 규모로 형성돼 있으며, 연간 5% 이상 고성장하고 있다. 특히, 미용 성형 시장이 급속하게 성장하고 있는 중국은 시장 규모가 2020년 1조원을 넘을 것으로 추정된다.

최근에는 치료 목적으로 보툴리눔 톡신의 쓰임이 넓어져 뇌성마비,편두통,다한증 등의 질병뿐 아니라 암세포와 연결된 신경을 차단해 초기 위암을 치료하는 항암제로도 개발되고 있다.

안종덕 제네톡스 대표는 “이번 질병관리본부 균주 등록 완료로 보툴리눔 시장에 뛰어들 준비가 완료됐다”면서 “앞으로 균주 개량, 비임상 시험과 임상시험을 거치고, 의약품제조업 허가까지 완료해 최대한 빠른 시기에 국내시장과 해외시장에 진출할 예정”이라고 말했다.