큐리언트는 면역항암치료제 Q702의 미국 임상1상 시험계획을 신청했다고 27일 공시했다. 임상 대상 환자는 약 80명 규모이며, 투약기간 28일을 1사이클로 진행한다. 회사 측은 "Q702는 치료 효과는 월등하나 환자 반응률이 낮은 기존 면역항암치료제의 근본적인 한계를 극복할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.
큐리언트는 면역항암치료제 Q702의 미국 임상1상 시험계획을 신청했다고 27일 공시했다. 임상 대상 환자는 약 80명 규모이며, 투약기간 28일을 1사이클로 진행한다. 회사 측은 "Q702는 치료 효과는 월등하나 환자 반응률이 낮은 기존 면역항암치료제의 근본적인 한계를 극복할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.
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