엔지켐생명과학은 12일 식품의약품안전처(MFDS)가 EC-18의 안전성과 유효성을 평가하는 임상 2상 시험계획(IND)을 승인했다고 공시했다.
EC-18은 신종코로나바이러스 환자를 대상으로 폐렴에서 중증 폐렴 또는 급성호흡곤란증후군으로의 이행을 예방하는 물질이다. 임상시험기관은 충북대학교병원 외 다기관이다.
회사는 “EC-18는 미국과 한국에서 구강점막염과 호중구감소증 임상 2상 시험을 각각 진행 중”이라며 “EC-18는 미국에서 Animal rule (임상 대체 비임상시험)에 따른 급성방사선증후군 임상 2상을 진행 중”이라고 덧붙였다.