압타바이오, 당뇨병성 신증 치료제 유럽 2상 시험계획 승인

입력 2020-08-03 18:11

이신철 기자

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압타바이오는 체코 의약품관리국이 당뇨병성 신증 치료제 'APX-115' 유럽 2상 시험계획을 승인했다고 3일 공시했다.

임상시험 목적은 당뇨병성 신증 환자를 대상으로 APX-115의 안전성 및 치료적 유효성 평가하는 것이다. 시험 대상 환자는 유럽다국가 지역의 140명이며 투약기관은 12주다.

회사 측은 "현재 당뇨병성 신증 전문치료제로 승인받은 약물은 없으며 ARB/ACE 계열 고혈압치료제가 대증요법 정도로 사용되고 있으므로 신규 당뇨병성 신증 치료제의 개발 수요가 매우 크다"며 "이번 임상연구 진행 후 개발 완료 시 글로벌 임상 3상에 진입할 예정"이라고 밝혔다.

압타바이오(주) (293780)

대표이사: 이수진

이사구성: 이사 4명 / 사외이사 1명

최근공시

[2026.02.06] 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (조영제유발급성신장손상(CIAKI) 치료제 Isuzinaxib(APX115)의 국내 2상 임상시험계획(IND) 변경승인신청)

[2025.12.23] 전환청구권행사

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