한국생명공학연구원이 영장류 감염모델 실험에서 백신‧치료제 후보물질에 대한 효능을 확인했다고 18일 밝혔다.
생명연은 지난 6월 세계에서 네 번째로 코로나19 영장류 감염모델 개발에 성공한 데 이어, 전임상 단계인 영장류 감염모델 실험에서 일부 후보물질의 항바이러스 효능을 확인했다.
A 항체치료제 후보물질의 경우 효능실험에서 치료제 투여 24시간 후 영장류에서 활동성 있는 코로나19 바이러스가 검출되지 않았다. B DNA백신 후보물질 투여군의 경우 대조군에 비해 발열 증상 없이 주요 감염경로인 상부 기도에서 48시간 이후부터 검출되지 않았다.
생명연은 올해 3월 국내 산학연 수요조사에 착수, 선정된 치료제‧백신 후보물질을 대상으로 생명연이 보유하고 있는 ABSL-3 시설에서 후보물질의 효능실험 지원을 준비해왔다.
김장성 생명연 원장은 “국가적으로 신뢰할 수 있는 전임상 인프라를 적극 활용하고, 기업 활용시 애로사항을 적극 해소해 정부의 ‘코로나19 치료제‧백신개발 범정부 지원위원회’가 추진하고 있는 코로나19 치료제‧백신 개발이 조기에 성공할 수 있도록 기여할 예정이다”라고 말했다.