[BioS]삼성바이오, 파노로스와 'VEGF 타깃 항암제' "CDO 체결"

파노로스 'PB101' 세포주 개발부터, 공정개발, 임상시료 생산 및 IND 지원 등 CDO 전과정 서비스 제공

삼성바이오로직스는 파노로스바이오사이언스와 항암신약후보물질 'PB101'에 대한 위탁개발(Contract Development Organization, CDO)계약을 체결했다고 17일 밝혔다.

삼성바이오로직스는 파노로스와 'PB101'의 세포주 개발에서부터 공정개발, 임상시료 생산 및 임상시험계획(IND) 제출 지원, 비임상 및 글로벌 임상물질 생산 등 CDO 전 과정의 서비스를 제공할 계획이다.

PB101은 암세포 주변에서 과하게 발현되는 신생혈관 생성인자(Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF)에 속하는 VEGF-A, VEGF-B, PGF 등을 표적해 암세포의 성장을 억제하는 작용을 한다. 복합 단백질로 구조가 복잡해 높은 연구 난이도를 지닌 물질로, 맞춤형 개발 전략을 수립해 수행했다는 설명이다.

김태한 삼성바이오로직스 사장은“단백질 신약개발 분야에서 뛰어난 잠재력을 가진 파노로스社의 파트너십을 체결하게 되어 매우 기쁘다”며 “당사가 제공하는 세계 최고 수준의 CDO 서비스로 고객사 물질의 개발을 앞당기는데 최선을 다하겠다”고 덧붙였다.

임혜성 파노로스 대표는 “'PB101'은 물질 자체만으로도 항암 및 VEGF관련 질환 치료제로 탁월한 효능이 기대되며 더욱이 물질 자체가 플랫폼 기술로서 이미 그 가치 증명됐다”며 “향후 'PB101'을 비롯한 다중표적후보물질 개발에 있어서도 글로벌 수준의 개발 능력을 갖춘 삼성바이오로직스와의 긴밀한 상호협력을 통해 높은 시너지를 발휘할 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.