미국 백신 책임자 “내년 4월 아스트라제네카 백신 승인 전망”

영국 의약품 전문가 “3개월 간격 접종 시 예방효과 80%”
J&J 백신은 2월 승인할 듯

▲몬세프 슬라위 미국 ‘워프 스피드’ 최고책임자가 11월 13일(현지시간) 워싱턴D.C. 백악관 로즈가든에서 기자회견을 하고 있다. 슬라위 최고책임자는 30일 “아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 4월 중 허가할 것”이라고 말했다. 워싱턴D.C./AP뉴시스

미국이 영국 제약사 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 내년 4월 중 허가할 것이라고 밝혔다. 영국 의약품 전문가는 아스트라제네카 백신의 예방 효과가 최대 80%로 나타났다고 전했다.

30일(현지시간) AFP통신에 따르면 몬세프 슬라위 ‘워프 스피드’ 최고책임자는 이날 “모든 것이 잘 된다면 아스트라제네카 백신의 미국 내 긴급사용은 4월 중 허가될 것”이라고 말했다. 워프 스피드는 도널드 트럼프 미국 행정부의 백신 개발 프로그램으로, 슬라위 최고책임자는 백신 개발과 공급 등을 관리한다.

4월 중 허가는 미국 정부의 기존 일정에서 최소 두 달가량 늦춰진 것이다. 슬라위 최고책임자는 앞서 아스트라제네카가 이르면 내년 2월 미국 식품의약국(FDA)에 긴급 사용을 신청할 것이라고 예상했다.

그는 “수천만 회분의 백신 용량이 제조될 것”이라며 “(임상 시험) 데이터가 뒷받침된다면 사용할 수 있게 될 것”이라고 말했다. 미 정부는 아스트라제네카 백신 3억 회분을 계약했다.

슬라위 최고책임자는 아스트라제네카가 임상시험에 고령자를 거의 참여시키지 않았다는 이유로 “고령자를 대상으로 한 아스트라제네카 백신의 효과가 사실상 거의 알려지지 않았다”고 지적했다. 또 그는 아스트라제네카의 백신 투여 효과가 일정하지 않은 것을 두고 “한 백신은 예방률이 95%인데 다른 백신은 X 퍼센트(미지수)라는 점이 중요하다”며 “여러 임상시험을 합산한 숫자가 아닌 구체적이고 명확한 숫자가 필요하다”고 꼬집었다.

아스트라제네카의 백신은 1회분 용량을 두 차례 투여하면 예방 효과가 62%지만, 1차로 절반을 투여하고 2차로 1회분을 투여하면 예방 효과가 90%까지 올라간다. 이 때문에 신뢰성에 의문이 제기됐다.

영국 보건부는 이날 의약품건강관리제품규제청(NHRA)의 권고에 따라 아스트라제네카 백신의 긴급 사용을 승인했다. 뮈니르 피르모하메드 영국 인체용 약품 전문가 워킹그룹 위원회 위원장은 “1회분과 2회분 사이에 3개월 간격을 두면 효과가 최대 80%까지 올라갔다”고 전했다. 영국은 내년 1월 4일부터 아스트라제네카 백신 접종을 시작한다.

한편 슬라위 최고책임자는 이날 기자회견에서 미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 백신이 ‘게임체인저’가 될 것이라고 표현했다. 그는 “J&J 백신은 1회 접종만으로 모더나, 화이자 백신과 똑같은 예방 효과를 가질 것으로 기대한다”며 “내년 1월 긴급사용을 신청해 2월 중 승인이 이뤄질 것”이라고 내다봤다.