[BioS]일동제약, ‘GPR40 작용제’ 2형당뇨 비임상 결과발표

GPR40 작용제 ‘IDG16177’..미국 당뇨병학회서 혈당강하 등 유효성, 낮은 간독성 확인

일동제약은 25일~29일까지 개최되는 미국 당뇨학회(ADA 2021)에서제2형 당뇨병치료제 후보물질 ‘IDG16177’의 비임상 연구결과를 발표했다고 28일 밝혔다. IDG16177은 췌장 베타세포의 GPR40 작용제로 인슐린 분비를 유도하고 혈당을 조절하는 기전을 가지고 있다.

발표에 따르면 IDG16177은 대조약물인 ‘파시글리팜(fasiglifam)’에 비해 높은 활성을 보였으며 파시글리팜보다 100배 낮은 농도에서도 인슐린의 분비를 유도한 결과를 나타냈다. 또 IDG16177은 파시글리팜보다 약동학적(PK) 측면에서 약물 흡수가 높았으며 30배 낮은 용량에서도 상대적으로 우수한 혈당조절 효과를 보였다는 설명이다.

특히 간독성(drug induced liver injury, DILI)을 현저히 낮췄다는 점을 일동제약은 강조했다. 파시글리팜은 다케다가 개발하던 GPR40 작용제로 간독성 등의 문제로 개발을 중단한 약물이다.

일동제약 관계자는 “동물시험 등 IDG16177과 관련한 그 동안의 비임상 결과 혈당 강하 등 유효성과 독성 문제 등 안전성 측면에서 경쟁력을 확인했다”며 “임상시료 확보 등 임상을 위한 제반 준비가 완료된 만큼 임상계획이 승인되는 대로 신속하게 임상1상에 돌입할 계획”이라고 말했다.

한편, 일동제약은 독일 연방 의약품의료기기 관리기관(BfArM)에 IDG16177 임상 1상 임상시험계획을 제출한 상태다. 임상시험계획이 승인되면 독일에서 임상 1상을 진행하게 된다.