화이자, 일반인 대상 부스터 샷 준비…FDA에 데이터 제출

임상 1상 결과 도출 “알파, 델타 변이에 더 많은 항체 생성”

▲화이자 신종 코로나바이러스 감염즈야(코로나19) 백신과 주사기. 로이터연합뉴스

미국 제약사 화이자가 일반인을 대상으로 하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부스터 샷(추가 접종)을 준비한다.

16일(현지시간) CNBC방송에 따르면 화이자는 일반인 부스터 샷 승인을 위해 미 식품의약국(FDA)에 초기 임상 데이터를 제출했다.

화이자는 “백신은 1상에서 기존 변이 코로나와 베타, 델타 변이에 대해 상당 수준 더 많은 중화 항체를 생성했다”고 밝혔다.

임상 참가자들은 2차 접종한 지 약 8~9개월 후 부스터 샷을 접종했다. 다만 현재 보건당국과 세계보건기구(WHO)는 일반인을 상대로 하는 부스터 샷을 권장하지 않고 있다.

앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 “지금까지 우리가 확인한 데이터는 부스터 샷이 2차 접종 후보다 더 많은 항체를 만든다는 것을 시사한다”며 “진화하는 대유행 문제를 해결하기 위해 노력하면서 FDA에 관련 데이터를 제출하게 돼 기쁘게 생각한다”고 전했다.