[BioS]대웅제약, 'PRS 저해제' 폐섬유증 1상 내약성 결과발표

섬유증 신약 'DWN12088', 유럽호흡기학회(ERS)서 1상 추가분석 결과 발표.."내약성 향상시켜 2상 신청 계획"

대웅제약은 5~8일(현지시간) 온라인으로 진행되는 유럽호흡기학회(ERS, European Respiratory Society) 연례학술대회에서 섬유증 치료 후보 물질 ‘DWN12088’의 호주 임상1상 결과를 추가 분석해 발표했다고 6일 밝혔다.

발표에 따르면 임상 추가분석 결과 DWN12088의 투약시간에 따라 이상반응 등 불편감을 견디는 내약성이 증가 또는 감소했다. 이에 대웅제약은 용법 조절, 제형 개발 등을 통해 내약성을 향상시켜 2022년 한국 및 미국에서 임상2상 계획을 신청할 예정이다.

DWN12088은 대웅제약이 섬유증 치료제로 개발하고 있는 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해제다. 콜라겐 생성에 영향을 주는 PRS 단백질의 작용을 감소시켜 섬유증의 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억제하는 기전이다. 대웅제약은 DWN12088을 특발성 폐섬유증 치료제로 개발하기 위한 호주 임상1상을 진행했으며 임상에서 나타난 설사, 복통 등 경증의 위장관 이상반응을 줄이기 위해 임상1상 결과를 추가로 분석했다.

전승호 대웅제약 대표는 “DWN12088은 차별화된 기전을 앞세워 섬유증 치료를 위해 개발중이며, 내약성을 더욱 높일 수 있는 연구를 지속하고 있다”며 “앞으로 폐 외에도 심장, 간, 신장, 피부 등 다양한 조직의 섬유증을 치료할 수 있도록 세계 최초 혁신신약을 개발해내겠다”고 밝혔다.