차바이오텍은 28일 조기난소부전 환자를 대상으로 하는 ‘CBT210-POI’ 치료제의 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하는 임상 제1/2a상 임상시험계획서를 식품의약품안전처(MFDS)에 제출했다고 공시했다.
임상의 전체 임상시험 기간은 임상시험 계획서 승인일로부터 24개월이다.
차바이오텍은 28일 조기난소부전 환자를 대상으로 하는 ‘CBT210-POI’ 치료제의 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하는 임상 제1/2a상 임상시험계획서를 식품의약품안전처(MFDS)에 제출했다고 공시했다.
임상의 전체 임상시험 기간은 임상시험 계획서 승인일로부터 24개월이다.
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