[바이오USA] 백영옥 유바이오로직스 대표 "QS21 공급 계약 성공…백신 임상 속도"

코로나 바이러스 범용 백신 개발에 적용 연내 임상 돌입

유바이오로직스가 프리미엄 백신 개발에 필요한 GSK의 사포닌계 면역증강제 'QS21'의 안정적인 조달에 성공했다.

백영옥 유바이오로직스 대표는 15일(현지시간) 오후 미국 샌디에이고 컨벤션 센터에서 "이번 '바이오USA'에서 플랫폼 기술의 최종 완성형이라고 할 수 있는 QS21을 안정적으로 공급할 수 있는 최종 계약을 미국 기업 데저트킹과 맺었다"고 말했다.

이번 계약에 따라 유바이오로직스는 코로나19 범용백신은 물론 대상포진, RSV, 알츠하이머 백신 등에 활용, 개발에 속도를 낼 예정이다.

백 대표는 "샌디에이고에 있는 회사와 좋은 관계를 맺어서 우리가 필요한 물량을 안정적으로 공급할 수 있는 계약"이라며 "QS21을 확보했기 때문에 백신 관련 임상을 마음껏 해도 된다"고 설명했다.

QS21은 GSK가 대상포진 단백질 항원백신에 세포성면역증강제로 혼합, 성인에서 90~95%의 예방효과를 보여 주목받은 싱그릭스 백신의 성분이다. 수급 한계로 한국에서는 등록을 마친지 몇 년이 지났지만 발매가 지연되고 있다.

유바이오로직스는 앞으로 여러 종류의 백신 개발 및 상용화에 필요한 적정량을 할당받고 최소량을 구매하는 장기적 안정공급 계약을 확보함으로써 제조원료의 우선권을 가지게 되며, 회사의 존속, 물질 및 제조특허에 영향을 받지 않게 됐다.

이번 계약을 바탕으로 회사는 코로나바이러스 범용 백신 개발에 적용, 올해 중 비임상 및 임상 1상을 진행할 계획이다. 프리미엄백신으로 개발하는 대상포진, RSV 및 알츠하이머 백신의 경우 포뮬레이션연구를 완료한 상태로 GMP 등급의 QS21을 사용해 비임상효력시험으로 바로 이행할 예정이다. QS21은 미국에서 이미 승인된 면역증강제이기에 미국 자회사인 유팝라이프사이언스를 통해 미국에서 임상을 진행한다.