LG화학은 25일 유바이오로직스와 영아용 6가 혼합백신 ‘LR20062’의 핵심 항원인 ‘정제 백일해(acellular Pertussis, aP)’ 원액을 위탁생산(CMO)하는 계약을 체결했다고 밝혔다.
LR20062는 디프테리아, 파상풍, 백일해, 소아마비, 뇌수막염, B형간염 등 6개 감염질환을 예방하는 백신으로 국내에서 보편적으로 사용되는 5가(디프테리아, 파상풍, 백일해, 소아마비, 뇌수막염) 백신 대비 접종 횟수를 2회 줄일 수 있다.
계약에 따라 LG화학은 유바이오로직스에 정제 백일해 균주 제공, 원액 제조공정 및 시험법 기술을 이전하고, 이를 바탕으로 유바이오로직스는 임상3상 단계부터 백일해 원액을 LG화학에 공급할 예정이다.
LG화학은 해외 제조사의 국가별 차별적 공급전략, 품절 이슈 등이 국내 백신수급에 영향을 미치는 상황에서 고객이 선호하는 혼합백신을 개발해 안정적인 국내 공급망 역할을 할 것이라고 이번 계약의 의미를 설명했다. 회사에 따르면 현재 6가 혼합백신 국내 공급사는 다국적제약사 한 곳에 불과해 중장기 수요 대응을 위한 추가 공급사의 필요성이 대두되고 있는 상황이다.
LG화학은 현재 LR20062의 임상1상을 마치고 올해내 임상2상 진입을 계획하고 있다. LG화학은 임상1상에서 LR20062이 대조군인 기(旣) 상용화된 6가 혼합백신과 유사한 안전성과 면역원성을 확인했다.
LG화학은 이번 유바이오로직스와 협력을 바탕으로 LR20062를 오는 2030년 국내에서 상용화하겠다는 목표다.
LG화학은 장기적 원액확보를 위해 유바이오로직스 GMP 인증 시설 구축에도 추가적인 투자를 진행할 계획이며, 상용화 이후 연간 최대 2000만 도즈를 공급받게 될 것으로 예상하고 있다.
박희술 LG화학 스페셜티-케어(Specialty Care) 사업부장(전무)은 “유바이오로직스와 긴밀한 협력을 통해 임상개발에 속도를 낼 것”이라며 “국내 백신 수급난 우려 속에서 안정적으로 필수백신을 접종할 수 있는 환경마련에 기여할 것”이라고 말했다.