큐리언트, ASCO서 ‘Q901’ 임상 1상 중간결과 발표

혁신신약 개발기업 큐리언트는 다음 달 시카고에서 열리는 미국 임상종양학회(ASCO)에서 ‘Q901’의 임상 1상 중간결과를 공개할 예정이라고 25일 밝혔다.

큐리언트는 이번 ASCO에서 ‘선택적 CDK7 저해제인 Q901의 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 최초 인간 대상 임상 1상 중간결과’라는 제목으로 포스터 발표를 진행할 예정이다. 상세한 초록의 내용은 5월 공개된다.

Q901은 CDK7 저해 항암제로, 미국과 국내에서 진행성 고형암 환자들을 대상으로 안전성 및 항암 활성 효과를 확인하는 임상 1/2상을 진행 중이다. 이번 발표에서는 임상 1상 중 환자에서 검증된 효능뿐 아니라, 높은 안전성에 대한 데이터도 선보인다.

큐리언트 관계자는 “CDK7에 대한 높은 선택성을 가진 Q901은 이미 확보된 데이터만으로도 경쟁약물 대비 높은 안전성을 확보한 상태”라며, “올해 4월 AACR 발표를 통해 경쟁약물과 차별화되는 작용 기전을 확실히 밝힌 데 이어 이번 ASCO 발표로 작용 기전을 실제 임상에서 구현할 안전성 데이터를 보여줌으로써 기술 이전에 더욱 가까워지는 계기가 될 것”이라고 말했다.