[BioS]삼성바이오로직스, 美 BPI서 CDO 신규 플랫폼 2종 공개

ADCC 강화 항체 '에스-에이퓨초', '에스-옵티차지' 론칭

삼성바이오로직스(Samsung Biologics)가 글로벌 바이오 콘퍼런스인 바이오프로세스 인터내셔널(BioProcess International, BPI)에서 CDO 신규 플랫폼 2종을 공개했다고 25일 밝혔다.

이번에 공개한 ‘에스-에이퓨초(S-AfuCHO™)’와 '에스-옵티차지(S-OptiCharge™)'는 각각 항체의 항암 효과를 높이고, 고품질의 단백질 생산을 가능하게 하는 기술이다.

BPI는 바이오의약품 개발, 생산, 분석 등 모든 영역에 걸쳐 최신 기술을 공유하고 파트너십을 논의하는 글로벌 바이오업계 행사다. 매년 미국 보스턴에서 개최되며, 올해는 9월 23일부터 9월 26일까지(현지시간) 나흘간 진행된다. 전세계 220개 이상의 기업이 전시부스를 마련한 가운데 3200명 이상의 글로벌 바이오 전문가들이 방문할 것으로 예상된다.

삼성바이오로직스는 행사 둘째날인 24일 진행된 스피킹 세션에서는 신규 위탁개발 플랫폼인 '에스-에이퓨초'와 '에스-옵티차지'를 공개했으며, 위탁개발(CDO) 사업에 진출한 2018년부터 올해까지 BPI에 7년 연속 참가해 전시장 내 단독 부스를 선보이고 있다.

에스-에이퓨초는 어푸코실화(afucosylated) 세포주 플랫폼으로 항체의존성세포독성(ADCC)을 강화한 항체를 생산할 수 있게 한다. 어푸코실화는 푸코스(fucose)라는 당이 제거된 상태를 뜻하며, 항체에 푸코스가 없는 상태가 되면 ADCC가 더욱 강해져 면역 반응을 증가시킨다. 어푸코실화된 항체는 암과 같은 질병 치료에 더 효과적인 항체 의약품을 만드는 데 사용될 수 있다.

삼성바이오로직스는 세포주 개발 단계부터 항암효과와 연관성이 있는 푸코스 발현 인자인 핵심푸코실화(FUT8) 효소를 녹아웃(knock out)시켜 항체의 항암효과를 기존 세포주 대비 14배 높였다고 설명했다.

에스-옵티차지는 단백질의 전하변이를 조절할 수 있는 플랫폼이다. 단백질 제조 공정 중 발생하는 전하변이는 바이오의약품의 효능과 안정성에 영향을 미쳐, 중요품질특성(critical quality attributes, CQA)으로 규정되는 규제 요구사항이기도 하다.

에스-옵티차지는 배지, 첨가물 선별 검사, 산소농도·온도 등 주요 공정지표 최적화를 통해 단백질의 전하변이를 정밀하게 조절할 수 있도록 한다. 삼성바이오로직스는 에스-옵티차지를 통해, 고객사가 원하는 전하를 가진 고품질의 단백질을 생산할 수 있는 역량을 더욱 강화했다.

삼성바이오로직스는 BPI 행사 셋째 날인에는 주요 고객사를 초청해 네트워킹 세미나를 개최했다. 이 자리에서는 삼성바이오로직스의 CDO 경쟁력을 소개하고 산업 트렌드에 대해 논의하는 시간을 가졌다.

삼성바이오로직스는 이번 CDO 기술 플랫폼을 공개하면서 이제 9개의 제품 및 서비스를 확보하게 됐다. 지난 6월 미국 샌디에이고에서 열린 바이오인터내셔널컨벤션(BIO USA)에서는 고농도 세포 배양 개발 지원 플랫폼인 '에스-텐시파이(S-Tensify™)'와 고객 맞춤형 개발 솔루션을 새롭게 브랜딩한 '셀렉테일러(SelecTailor™)'가 공개된 바 있다.

삼성바이오로직스는 BPI 전시장 내 부스를 마련하고 고객 수주에 적극 나섰다. 월그래픽(Wall Graphic)을 통해 △2032년까지 확보 예정인 세계 최대규모 생산능력(132만 4,000리터) △위탁개발 서비스의 차별화된 경쟁력 △항체·약물 접합체(ADC)·메신저 리보핵산(mRNA) 등 확장된 포트폴리오를 소개했다.