디엑스앤브이엑스, 메디라마와 전략적 신약 개발을 위한 MOU

항암백신 OVM-200 임상 본격화…글로벌 사업 개발 및 상업화 전략 등 협업

▲문한림 메디라마 대표(왼쪽)와 심성녀 디엑스앤브이엑스 부사장이 신약 파이프라인 개발을 위한 업무협약을 체결하고 있다. (사진제공=디엑스앤브이엑스)

디엑스앤브이엑스(DXVX)는 항암신약 개발 전략 컨설팅 기업 메디라마와 전략적 신약개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 30일 밝혔다.

이번 협약은 메디라마가 보유한 임상 프로토콜 등 임상 노하우를 접목해 디엑스앤브이엑스 파이프라인의 임상개발과 사업화에 속도를 내고, 신약개발 전략 수립, 수행 체계를 구축하기 위해 체결됐다.

디엑스앤브이엑스는 이번 협약을 통해 치료적 항암백신 ‘OVM-200’을 시작으로 임상 개발과 글로벌 사업 개발 전략 등 신약 개발 전반에서 시너지를 극대화할 계획이다. 특히 라이선스인 본계약을 앞둔 OVM-200의 임상이 본격적으로 진행될 전망이다.

OVM-200은 펩타이드 백신으로써 안전성이 우수하고 ROP(Recombinant Overlapping Peptides) 플랫폼 기술이 면역을 크게 높여 백신 효과를 증대시킨다. 또한, 여러 펩타이드를 각각 생산해 섞는 기존의 펩타이드 복합체 기술보다 생산 및 원가 측면에서 월등한 장점을 갖고 있다. 현재 옥스포드 백메딕스에서 임상 1a상을 완료하고, 임상 1b상을 진행 중이다. 디엑스앤브이엑스는 한국과 중국 및 아시아권과 호주에서 후기 임상을 진행할 계획이다.

권규찬 디엑스앤브이엑스 대표는 “메디라마와의 협업을 통해 글로벌 임상 개발 가속화를 위한 최적의 전략을 마련할 수 있을 것으로 기대한다”리고 말했다.

문한림 메디라마 대표는 “최근 주목받는 항암 펩타이드 백신을 개발하는 디엑스앤브이엑스와 협업을 통해 최적의 적응증을 겨냥한 임상데이터로 빠른 시장진입을 하도록 돕는 것이 목표”라고 전했다.

메디라마는 임상 개발을 위한 ABCD(Advanced Business Model for Clinical Development) 플랫폼과 항암제 개발 전문성을 보유하고 있다. ABCD는 원스톱 임상 플랫폼으로 임상 개발 전략, 임상시험의 운영 및 임상 개발 중 발생하는 문제점을 빠르고 정확하게 해결해 고품질 임상 시험을 최고 속도로 운영하는 데 도움을 준다.