[BioS]셀트리온, 세포주 개발 플랫폼 ‘HI-CHO® CLD’ 공개

독자개발 '생산성↑, 기간↓' CDMO 등 적용 계획..셀트리온 "항체 명가 입지 강화할 것"

셀트리온(Celltrion)은 15일에 열린 써모피셔 사이언티픽 컨퍼런스(Thermo Fischer Scientific Conference)에서 바이오 의약품 개발 및 생산의 효율을 높일 수 있는 세포주(cell line)개발 플랫폼 ‘HI-CHO® CLD’를 처음 공개했다고 밝혔다.

셀트리온은 해당 행사에서 고성능 세포주 개발을 주제로 독자적으로 개발한 신규 세포주개발 플랫폼인 HI-CHO® CLD가 가진 장점과 활용 계획을 발표했다.

HI-CHO® CLD(cell line development)는 새로운 CHO(Chinese hamster ovary) 숙주 세포주(host cell line)와 자체 발현 벡터(expression vector)로 구성됐다. 셀트리온은 그동안 다양한 바이오시밀러 프로젝트 경험을 통해 축적한 세포주 개발 역량과 노하우가 집약된 성과라고 설명했다.

셀트리온은 이 플랫폼을 자사 제품 개발, 생산 외에도 향후 의약품위탁개발생산(CDMO)에도 적용할 계획이다. 플랫폼이 지닌 높은 생산성, 빠른 개발속도 등이 CDMO 고객사에 큰 유인 요소가 될 것으로 기대하고 있다.

회사에 따르면 이 플랫폼 기술을 이용해 기존 보다 개발기간을 단축할 수 있으며 항체의약품의 품질과 생산성을 높이고 생산 안전성을 보장할 수 있다. 특히 HI-CHO® 세포주는 다른 상업용 숙주 세포보다 성장속도가 빠르고, 배양 후 생존세포의 밀도가 높은 것으로 확인됐다.

셀트리온은 이러한 HI-CHO® CLD 플랫폼을 바이오시밀러 및 신약 파이프라인의 세포주 개발에 적용해 우수성을 확인했다.

셀트리온이 자체 개발한 플랫폼인 만큼 해당 기술에 대한 독자적 권리를 가지고 있는 것도 강점이다. 셀트리온은 HI-CHO® CLD 플랫폼에 대한 상표권을 미국, 유럽, 영국 등에서 등록하고, 관련 기술에 대한 특허출원을 하고 있다.

셀트리온 관계자는 “자체 개발한 숙주세포와 이를 활용한 세포주 개발 노하우가 플랫폼 기술로 완성되면서 항체의약품 개발과 생산 효율이 극대화될 전망”이라며 “HI-CHO® CLD 플랫폼 기술을 통해 셀트리온이 항체 명가로의 입지를 강화하고, 더욱 많은 환자들에게 고품질 바이오의약품을 제공할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다

세포주는 세포의 지속적 증식이 가능하도록 만들어진 세포 집합체이다. 바이오의약품 개발에서 세포주는 주로 항체치료제의 원료가 되는 재조합 단백질 등을 만들어내는 역할을 한다.