지아이이노베이션 ‘GI-102’, 식약처 개발단계 희귀의약품 지정

수술할 수 없거나 전이성인 흑색종 대상…피하주사 제형 개발 가속화

혁신신약개발기업 지아이이노베이션은 차세대 면역항암제 ‘GI-102’가 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다고 16일 밝혔다.

이번 희귀의약품 지정은 수술이 불가능하거나 전이성인 흑색종의 치료를 대상으로 하며, 전날 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정돼 홈페이지 등에 공고될 예정이다.

희귀의약품에 지정 시 △품목허가 유효기간 연장 △조건부로 치료적 탐색 임상시험자료를 치료적 확증 임상시험자료로 갈음 가능 △허가신청 시 안전성 유효성 관련 자료 일부 면제 △제조 및 품질관리기준 평가 자료 요건 완화 △사전검토 수수료 일부 면제 등 여러 혜택을 받는다.

개발단계 희귀의약품은 국내에서 유병인구가 2만 명 이하인 질환 중 적절한 치료방법과 의약품이 없거나 개발 중인 약제가 기존 대체의약품보다 현저히 안전성 또는 유효성이 개선할 경우 지정할 수 있다.

GI-102는 이미 단독요법으로 면역항암제 치료에 실패한 전이성 흑색종 환자 중 질병통제율 83%로 비슷한 환자군에서 FDA 표준치료제로 사용되고 있는 BMS 옵두알라그의 질병통제율 40%에 비해 현저히 강력한 항암 활성을 확인한 바 있다. 최근 피하주사 제형 임상도 시작돼 보다 안전하고 효과적이며 편의성을 높인 면역항암제로서의 개발 가능성을 높이고 있다.

장명호 지아이이노베이션 CSO는 “이번 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 GI-102가 글로벌 제약사들로부터 뜨거운 관심을 받았다”라면서 “피하주사 제형 개발과 더불어 글로벌 기술이전 및 상업화를 위한 추가 모멘텀을 얻었다”라고 강조했다.