
제이엘케이는 컴퓨터단층촬영(CT) 기반 뇌 경막하 출혈 검출 솔루션이 미국 식품의약국(FDA) 의료기기 승인(FDA 510(k))을 받았다고 5일 밝혔다.
뇌 경막하 출혈은 CT 영상에서 출혈 부위가 상대적으로 밝기가 어두워 인공기능(AI) 기반 진단 알고리즘으로 높은 정확도를 확보하기 어려웠다. 제이엘케이 솔루션은 이런 난제를 극복하고, 스탠포드대학, 상파울루대학 등의 데이터를 활용해 정확도를 높였다.
김동민 제이엘케이 대표는 “의료진이 신속하게 대처할 수 있어 환자의 긍정적 예후에 기여하게 될 것”이라고 말했다.