씨젠은 유전자 증폭장치용시약이 대한 식품의약품안전청(KFDA)으로부터 의료기기 제조품목 허가를 받했다고 10일 공시했다.
회사측은 이 시약은 바이러스를 직접 검사함으로써 잠복기와 상관없이 조기 진단이 가능하며 한번에 A,B,C형 간염바이러스를 동시에 검사함으로써 환자의 편의성을 높이는 효과가 있다고 설명했다.
씨젠은 유전자 증폭장치용시약이 대한 식품의약품안전청(KFDA)으로부터 의료기기 제조품목 허가를 받했다고 10일 공시했다.
회사측은 이 시약은 바이러스를 직접 검사함으로써 잠복기와 상관없이 조기 진단이 가능하며 한번에 A,B,C형 간염바이러스를 동시에 검사함으로써 환자의 편의성을 높이는 효과가 있다고 설명했다.
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