바이오톡스텍은 14일 식품의약품안전청으로 부터 HX-1171 경구 투여시의 안전성·내약성 및 약동학 특성 평가를 위한 용량군별 무작위 배정, 단일눈가림, 위약대조, 단계적 증량 제1상 임상시험에 대해 승인을 받았다고 공시했다.
회사측은 "간 질환 치료 후보물질인 HX-1171의 안전성 및 약동학 특성을 평가하는 것을 목적으로 한다"라며 "임상 1상 종료 후 라이센스 아웃 또는 임상 2상을 진행할 예정이다"고 말했다.
입력 2012-02-14 11:26
바이오톡스텍은 14일 식품의약품안전청으로 부터 HX-1171 경구 투여시의 안전성·내약성 및 약동학 특성 평가를 위한 용량군별 무작위 배정, 단일눈가림, 위약대조, 단계적 증량 제1상 임상시험에 대해 승인을 받았다고 공시했다.
회사측은 "간 질환 치료 후보물질인 HX-1171의 안전성 및 약동학 특성을 평가하는 것을 목적으로 한다"라며 "임상 1상 종료 후 라이센스 아웃 또는 임상 2상을 진행할 예정이다"고 말했다.
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