녹십자의 자회사 녹십자랩셀의 항암 자연살해세포치료제인 ‘MG4101’가 정부의 첨단 바이오의약품 개발지원 대상으로 선정됐다.
녹십자랩셀은 28일 식품의약품안전처의 허가 심사자와 맞춤형 협의체를 구성해 신약 개발에 필요한 제도적 개선방안을 논의하고 각종 자문을 받게 된다며 이같이 밝혔다.
녹십자랩셀의 ‘MG4101’은 종양과 감염병 치료를 목적으로 정상인의 말초혈액에서 자연살해세포를 분리·증식 배양한 세포치료제다.
자연살해세포는 우리 몸에서 암 세포나 비정상 세포를 파괴해 암을 막아주는 면역세포를 의미한다. 정상인의 경우 하루 400억 개의 세포가 새로 생성된다. 이 가운데 암으로 발전할 수 있는 변이세포는 약 400개이다. 통상 체내에 존재하는 자연살해세포가 변이세포를 죽이는 역할을 하지만 이를 뛰어넘을 정도로 빠르게 변이세포가 늘어나게 되면 암으로 변한다.
녹십자랩셀 관계자는 “지난해 ‘MG4101’ 임상 1상을 완료하고 대량 배양과 동결기술로 제품의 경쟁력을 높인 상태”라며 “현재는 간암과 소아암에 대한 연구자 임상 2건을 진행하고 있다”고 밝혔다.
한편, 미국 대형금융업체인 시티그룹의 분석에 따르면 항암 면역치료제 세계시장은 10년안에 350억 달러(약 35조원) 규모로 성장할 전망이다.