메디포스트는 미국 식품의약국(FDA)로부터 뉴모스템의 안전성 및 유효성 평가를 목적으로 하는 공개 임상1·2상 시험을 승인받았다고 15일 공시했다.
이번 임상시험은 미숙아 기관지폐이형성증 고위험군 환자를 대상으로 기관지폐이형성증 예방 및 치료를 목적으로 하는 제대혈유래 중간엽줄기세포치료제 뉴모스템의 안전성 및 탐색적 유효성 평가를 목적으로 하는 것이다. 국내에서는 현재 임상 2상 시험이 진행 중이다.
회사 측은 “미국 내의 미숙아 기관지폐이형증 환자를 대상으로 뉴모스템의 안정성 및 유효성을 검증할 계획”이라고 밝혔다.