녹십자가 미국 내 다섯 번째 혈액원을 개원했다. 녹십자는 이를 통해 혈액분획제제에 대한 북미시장 진출 기반 마련에 박차를 가한다는 방침이다.
녹십자 미국현지법인 GCAM(Green Cross America)은 23일 미국 텍사스주에 위치한 신규 혈액원이 연간 최대 5만 리터의 원료혈장 생산이 가능하다고 밝혔다. 녹십자 측은 이곳까지 합하면 미국 내 자체 혈액원에서 연간 최대 25만 리터에 달하는 원료혈장을 공급할 수 있다고 설명했다.
혈액원은 바이오 의약품 원료를 생산하는 작은 공장과 비슷한 개념으로, 미국 내 각각의 혈액원에서 생산하는 원료혈장을 사용하기 위해서는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 생물학적 제제 품목허가를 승인 받아야 한다.
GCAM은 앞서 설립한 4곳의 혈액원에서 생산하는 원료혈장에 대해서는 FDA 품목허가를 승인 받았다. 이번에 설립한 혈액원에서 생산하는 원료혈장에 대해서도 조만간 품목허가 신청할 예정이다.
배재현 GCAM 대표는 “우선 올해 안에 2곳의 혈액원을 추가로 설립하고 2017년까지 미국 내 혈액원을 20곳으로 늘릴 계획”이라고 밝혔다. 녹십자는 혈액원이 20곳으로 늘어나면 미국 자체 혈액원에서만 연간 최대 100만 리터의 혈장을 공급받을 수 있게 된다.
녹십자는 캐나다 퀘백 주 몬트리올에서도 현지 혈액분획제제 공장을 건립을 추진중이다. 앞서 녹십자는 캐나다 퀘백주 정부와 공장 건설 자금지원과 함께, 생산되는 제품을 주 정부가 우선 구매해준다는 내용의 계약을 체결한 바 있다. 1800억원을 투입한 이 공장에서는 연간 100만 리터 혈장을 처리해 알부민과 면역글로불린인 아이비글로불린 등을 생산할 계획이다. 녹십자의 캐나다 공장은 이르면 올해 말 착공에 들어가 2019년 완공 예정이다.
한편 녹십자는 북미 시장에서 연 3000억원 이상의 매출이 발생할 것으로 전망하고 있다.