알츠하이머병 연구 및 치료에서 세계적인 석학들로 손꼽히는 이들이 함께하는 자문위원회에서는 △알츠하이머병을 포함한 퇴행성 신경계 질환에 대한 GV1001의 기전 연구 △미국 알츠하이머병 임상시험에 대한 세부 실행방안 △그 외 글로벌 신약개발 등에 대한 깊이 있는 논의가 진행될 예정이다.
젬백스는 자문위원 회의를 통해 도출되는 내용을 신약 개발과정과 진행...
젬백스앤카엘이 올해 상반기 알츠하이머병 치료제 'GV1001'의 국내 임상 3상과 미국 2상 진입을 앞두고 알츠하이머병 분야 석학이 포진된 글로벌 자문위원회를 구성했다. 젬백스앤카엘은 오는 4월 17일 미국 라스베이거스에서 첫 자문회의를 개최할 예정이다.
12일 젬백스에 따르면 이번에 구성된 글로벌 알츠하이머병 자문위원회는 ▲제프리...
젬백스는 자문위원회를 통해 알츠하이머병을 포함한 퇴행성 신경계 질환에 대한 GV1001의 기전 연구, 미국 알츠하이머병 임상시험에 관한 세부 실행방안, 그 외 글로벌 신약개발 등에 대한 깊이 있는 논의를 진행할 예정이다.
자문위원 회의를 통해 도출되는 내용은 앞으로의 신약 개발과정과 진행하고 있는 글로벌 임상시험 전반에 적극적으로 반영해 가겠다는...
오 연구원은 “젬백스는 GV1001의 기전에 대한 논문을 해외 유수의 학회지에 게재하려는 계획에 있고, 게다가 임상 2상에 대한 논문 또한 곧 각종 학회를 통해 발표될 예정”이라며 “약의 가치는 임상 데이터로 말해야 한다. 젬백스의 데이터를 빅파마가 발표했다면 수조 원의 가치를 인정받았을 가능성이 있다. 데이터를 믿어야지 회사가 어떤지는 중요하지 않다”...
젬백스앤카엘이 개발해 삼성제약으로 기술이전한 ‘리아백스주(GV1001)’는 연내 임상 3상 결과를 발표할 것으로 기대된다. 리아백스주는 인간 텔로머라제에서 유래한 16개의 아미노산으로 구성된 펩타이드로, 체내 면역세포를 활성화해 암세포를 공격하는 기전의 신개념 면역항암제이다. 기존 화학치료제와 병용 투여 시 바이오마커인 이오탁신이 높은 췌장암...
이미 2014년 식약처의 조건부 허가 신약을 받은 젬백스앤카엘의 췌장암 치료 백신 ‘리아백스주(GV1001)’는 올해 임상 3상 결과를 발표할 예정이다. 췌장암을 비롯한 다양한 암에서 실시한 임상시험에서도 부작용이 발견되지 않아 안전한 범용 항암 백신으로 적응증을 확대해가고 있다.
자체 개발한 자궁경부암 치료용 ‘DNA백신(GX-188E)’을 보유 중인 제넥신은...
지난 해 8월 9960원까지 떨어졌던 주가는 알츠하이머 치료제로 개발 중인 신약 후보물질 'GV1001'의 임상 소식에 지난 달 9일 4만3500원까지 오르는 등 급등락을 거듭하는 모양새다.
새해 첫날 자사 메신저인 카카오톡 먹통 사태로 이슈가 되고 있는 카카오는 지난 해 마지막 거래일을 보합세로 마치며 15만3500원을 기록했다.
특히 지난 한해 동안만 주가가...
젬백스는 지난 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 콘퍼런스(CTAD)에서 GV1001의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과를 발표했다고 밝힌 바 있다.
LG디스플레이는 업황 개선에 대한 기대감으로 전날 증시에서 전 거래일대비 9.52%(1400원) 오른 1만6100원으로 장을 마감했다. 올...
젬백스는 지난 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 콘퍼런스(CTAD)에서 GV1001의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과를 발표했다고 밝힌 바 있다.
진매트릭스는 호흡기질환 진단제품인 네오플렉스가 유럽통합규격(CE) 인증을 획득했다는 소식에 전 거래일 대비 29.78%(615원)...
젬백스는 젬백스지오의 최대 주주다.
젬백스지오가 최대주주인 필링크도 7.86%(110원) 오른 1510원을 기록하고 있다.
지난주 젬백스는 미국 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스(CTAD)에서 GV1001의 중등도 알츠하이머 환자 대상 국내 임상2상 결과를 발표했다. 주 평가변수인 ‘중증장애점수’에서 투여군 모두에서 유의미한 개선 효과를 보인 것으로 전해졌다.
지난 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 콘퍼런스(CTAD)에서 GV1001의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과를 발표한 영향이다.
이와 관련해 이혜린 KTB투자증권 연구원은 젬백스는 GV1001 중증 알츠하이머 환자 대상 국내 2상 평가지표로 주목했던 시험군과 대조군간 SIB...
앞서 지난 5일 젬백스는 펩타이드 조성물 ‘GV1001’의 알츠하이머성 치매 임상 2상 시험에서 안전성과 유효성을 확인했다고 밝혔다. 이 같은 결과는 전날(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스에서 공식 발표됐다.
고성호 한양대 의과대학 신경과 교수는 “중등도 이상의 알츠하이머병 임상시험에서 가장 보편적으로 쓰이는...
앞서 지난 5일 젬백스는 펩타이드 조성물 ‘GV1001’의 알츠하이머성 치매 임상 2상 시험에서 안전성과 유효성을 확인했다고 밝혔다. 이 같은 결과는 전날(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스에서 공식 발표됐다.
삼성제약은 3분기 기준 젬백스&카엘이 지분 7.63%으로 최대주주에 올라있고 젬백스지오 역시 5.18%를 보유...
젬백스는 지난 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 콘퍼런스(CTAD)에서 GV1001의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과를 발표했다고 밝혔다.
이태영 KB증권 연구원은 "내년 1분기 기준 젬백스 신약 후보물질의 가치는 가장 보수적인 가격과 점유율을 가정하더라도 2조1505억 원에...
◇젬백스, 'GV1001' 알츠하이머 임상 2상 성공 = 젬백스앤카엘은 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 콘퍼런스(CTAD)에서 'GV1001'의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과가 발표됐다고 5일 밝혔다. 이번 임상은 중등도에서 중증의 알츠하이머병 환자 중 콜린성 신경계 조절 약물인 도네페질을 3개월...
6일 젬백스가 알츠하이머 치료제로 개발 중인 신약 후보물질 ‘GV1001’의 임상 소식에 이틀째 상승세를 보이고 있다.
이날 9시 8분 현재 코스닥시장에서 젬백스는 전 거래일보다 10.62%(3350원) 오른 3만4900원에 거래되고 있다.
젬백스가 최대주주로 있는 젬백스지오도 26.15% 오르고 있다.
젬백스는 펩타이드 조성물 ‘GV1001’의 알츠하이머성...
젬백스는 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 콘퍼런스(CTAD)에서 GV1001의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과를 발표했다고 밝혔다.
젬백스는 2017년 8월부터 올해 9월까지 한양대 구리병원을 포함한 국내 12개 의료기관에서 중등도(Moderate)에서 중증(Severe)의...
이혜린 KTB투자증권 연구원은 6일 “젬백스는 GV1001 중증 알츠하이머 환자 대상 국내 2상 평가지표로 주목했던 시험군과 대조군간 SIB 스코어 차이가 7.11점을 기록했다”며 “통계적 유의성을 보여줌에 따라 성공적인 결과로 평가되며 기업가치 재평가도 이제부터 시작될 수 있을 전망”이라고 밝혔다.
이어 “단기간 주가 급등에도 내년 바이오 선호주를...
젬백스는 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 콘퍼런스(CTAD)에서 GV1001의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과를 발표했다고 밝혔다.
젬백스는 2017년 8월부터 올해 9월까지 한양대 구리병원을 포함한 국내 12개 의료기관에서 중등도(Moderate)에서 중증(Severe)의...
젬백스가 알츠하이머 치료제로 개발 중인 신약 후보물질 ‘GV1001’의 임상 소식에 5일 급등하면서 장을 마쳤다.
이날 코스닥시장에서 젬백스는 전 거래일보다 26.20% 오른 3만1550원에 거래를 마쳤다. 장중 한때 3만2000원까지 오르며 52주 신고가도 갈아치웠다.
젬백스가 최대 주주로 있는 젬백스지오는(30.00%)는 상한가로 마감했다.
같은날 젬백스는...