젬백스앤카엘은 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 콘퍼런스(CTAD)에서 ‘GV1001’의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과가 발표됐다고 5일 밝혔다.
4일부터 7일까지 열리는 CTAD 2019에서는 바이오젠/에자이, 릴리 등 글로벌 제약사들이 진행 중인 알츠하이머병의 최신 치료제 개발 관련 새로운...
Clinical trials of Alzheimer’s Disease, 이하 CTAD)에 GV1001의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과가 발표됐다고 밝혔다.
이번 CTAD 2019은 12월 4일부터 7일까지 열리며 바이오젠,에자이, 릴리 등 글로벌 제약사들이 진행 중인 알츠하이머병의 최신 치료제 개발에 있어 중요한 새로운 결과 등을 발표하고, 그...
Clinical trials of Alzheimer’s Disease, 이하 CTAD)에 GV1001의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과가 발표됐다고 5일 밝혔다.
이번 CTAD 2019는 12월 4일부터 7일까지 열리며 바이오젠,에자이, 릴리 등 글로벌 제약사들이 진행 중인 알츠하이머병의 최신 치료제 개발에 있어 중요한 새로운 결과 등을 발표하고...
젬백스는 텔로머라제 TERT 부분의 16개 아미노산으로 이루어진 GV1001 이라는 물질이 특히 신경세포에서 항염, 항산화, 염색체 손상 수리, 미토콘드리아 보호 기능 및 세포사멸을 막는 기능들이 있는 것을 확인한 바 있다.
젬백스는 이러한 기전을 토대로 국내에서 GV1001의 알츠하이머병 치료제로서의 가능성을 확인하는 임상 2상시험을...
그간의 연구에서 젬백스는 텔로메라아제가 염색체 말단부를 구성하는 텔로미어의 길이를 유지하는 고유의 기능 이외에 텔로머라제 TERT 부분의 16개 아미노산으로 이루어진 GV1001이라는 물질이 특히 신경세포에서, 위의 논문에서 밝혀진 것과 유사한 항염, 항산화, 염색체 손상 수리, 미토콘드리아 보호 기능 및 세포사멸을 막는 기능들이 있는 것을 확인한 바...
젬백스앤카엘의 신약후보물질 ‘GV1001’의 전립선암 치료제로서 기전이 논문을 통해 제시됐다.
23일 젬백스에 따르면 가톨릭대학교 의과대학 비뇨기과 이지열 교수팀의 ‘거세 저항성 전립선 암세포에서 GV1001의 AKT / NF-κB / VEGF 경로를 통한 세포 생존 능력 억제 및 세포 사멸 유도’ 제하의 연구 논문이 17일 출판된 암 저널에 실렸다.
이 논문에는 GV1001과...
젬백스가 GV1001에 대해 전립선암치료제로 기전을 밝히면서 급등세다.
23일 오전 9시 12분 현재 젬백스는 전일대비 2100원(12.17%) 오른 1만9350원에 거래 중이다.
회사 측은 지난 17일 출판된 암 저널(Journal of cancer, 2019, SCI IF: 3.182)에 가톨릭대학교 의과대학 비뇨기과 이지열 교수팀의 ‘거세 저항성 전립선 암세포에서 GV1001의 AKTㆍNF-κBㆍVEGF...
젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 GV1001의 전립선암 치료제로서 기전이 논문을 통해 밝혀졌다고 23일 말했다.
이날 젬백스에 따르면 17일(2019년 9월 4일 게재) 출판된 암 저널(Journal of cancer, 2019, SCI IF: 3.182)에 가톨릭대학교 의과대학 비뇨기과 이지열 교수팀의 ‘거세 저항성 전립선 암세포에서 GV1001의 ’AKT·NF-κB·VEGF‘ 경로를 통한 세포 생존 능력 억제 및...
젬백스앤카엘은 5월 미국 식품의약국(FDA)로부터 ‘GV1001’의 알츠하이머에 대한 임상 2상 승인(IND)를 받았다. 젬백스 관계자는 “이르면 내년 상반기 미국 임상 2상을 시작할 것으로 전망한다”고 말했다. 현재 국내에서는 총 12개 의료기관에서 알츠하이머 환자를 대상으로 GV1001의 안전성과 유효성 평가를 위한 임상 2상을 진행하고 있다.
GV1001은 인간...
젬백스는 ‘혈관 신생 억제 활성을 가지는 펩티드 및 이를 포함하는 조성물’에 관한 일본 특허권을 취득했다고 9일 공시했다. 회사 측은 “혈관 신생 억제용 약학적 조성물에 관한 기술로, 일본에서 GV1001 혈관신생 억제 관련 치료와 관련해 독점적 권리를 확보할 수 있다”라고 말했다.
젬백스는 항염증 활성을 갖는 펩티드 및 이를 포함하는 조성물과 관련한 일본 특허를 취득했다고 26일 공시했다. 회사 측은 “이 조성물은 우수한 중추 또는 말초 신경계 질환의 치료, 예방 또는 개선 효과를 가진다”며 “일본 내 GV1001 알츠하이머 치료에 대한 독점적 권리 확보에 쓰일 예정”이라고 설명했다.
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젬백스GV1001 국내 최초로 미국 알츠하이머 2상 승인GV1001 췌장암치료제 국내 3상과 알츠하이머치료제 국내 2상 마무리 단계로 국내이긴하지만...
젬백스앤카엘이 중등도 알츠하이머병 치료제로 개발중인 신약후보물질 'GV1001'의 미국 2상에 돌입한다.
젬백스는 지난 3일 미국식품의약국(FDA)으로부터 GV1001의 알츠하이머병 치료제에 대한 2상 임상시험 승인(IND, Investigational New Drug)을 받았다고 7일 밝혔다.
젬백스에 따르면 FDA로부터 승인받은 이번 2상 임상시험은 알츠하이머병 치료제로서 GV1001의...
특허권자는 젬백스앤카엘과 김상재 씨다.
해당 특허는 텔로머라제로부터 유래된 펩티드를 포함하는 조성물로 허혈성 손상 치료 및 예방에 효과적인 조성물에 관한 것이다.
회사 측은 특허 활용계획에 대해 “대만 내 GV1001 펩티드 허혈성 손상 관련 치료 및 예방에 대한 독점적 권리 확보”라고 설명했다.
젬백스앤카엘이 전립선비대증 치료제 ‘GV1001’의 국내 3상 임상시험을 시작한다.
젬백스는 5일 식품의약품안전처로부터 ‘GV1001’의 전립선비대증 국내 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다.
이에 따라 젬백스는 양성전립선비대증 환자를 대상으로 GV1001을 24주간 투여하면서 약물의 안전성 및 유효성 검증에 나선다. 이번...
젬백스앤카엘이 전립선비대증 치료제 ‘GV1001’의 국내 3상 임상시험을 시작한다.
젬백스는 5일 식품의약품안전처로부터 GV1001의 전립선비대증 국내 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다.
회사는 양성전립선비대증 환자를 대상으로 GV1001을 24주간 투여하면서 약물의 안전성 및 유효성 검증에 나선다. 이번 임상시험은 전국 20여 개...