펩트론은 개발중인 파킨슨병 신약 PT320이 기존 표준치료 약물인 레보도파의 한계로 지적받고 있는 부작용을 성공적으로 차단시키는 것으로 확인됐다고 22일 밝혔다.
펩트론은 영국의 전문 시험기관인 모택(Motac)에 의뢰해 실시한 동물실험에서 대조군 대비 약 80% 이상의 이상운동증 진행 억제효과를 확인하고 미국특허를 선출원했다.
회사 관계
SPC그룹의 디자인이 세계적으로 인정받았다.
SPC그룹은 세계 3대 디자인 어워드인 ‘2019 레드닷 디자인어워드’서 총 6개 부문에서 본상(winner)을 수상했다고 19일 밝혔다.
이번에 수상한 분야는 모두 제품디자인부문으로 파리바게뜨의 ‘프레쉬데일리밀크’, 파리크라상 ‘선물류 패키지’, 티트라 ‘선물상자’, 배스킨라빈스 ‘리뉴얼 패키지’, 던
인류의 평균 수명이 꾸준히 연장되면서 노인성 질환 극복을 향한 열망도 점점 커지고 있다. 파킨슨병은 치매, 뇌졸중과 함께 3대 노인성 질환으로 꼽히지만 아직까지는 치료할 수 없는 병이다. 노인 인구 증가와 함께 유병률이 빠르게 늘면서 근본적인 치료제 개발이 요구된다.
31일 업계에 따르면 건강보험심사평가원이 집계한 국내 파킨슨병 환자 수는 2013년 8만
리큅이 식재료 위생성을 높인 2019년형 풀스텐 식품건조기 ‘LID-1904S’를 19일 출시한다.
리큅 풀스텐 건조기 ‘LID-1904S’는 내·외부부터 트레이까지 모두 스테인레스 재질로 만들어져 보다 위생적으로 식품 건조가 가능한 것이 특징이다. 식재료가 직접 닿는 트레이는 내구성과 위생성이 가장 뛰어난 304 재질의 스테인레스를 사용해 주
부광약품 덴마크 자회사인 콘테라파마가 10일 30억원의 시리즈A 투자를 유치했다. 이번 투자에는 운용자산 약 1조원 규모의 중대형 벤처캐피탈인 메디치인베스트먼트가 참여했다. 콘테라파마는 이번 자금 유치를 통해 유럽에서 진행 중인 이상운동증 치료제 JM-010의 임상 2상에 속도를 낼 계획이다.
콘테라파마는 부광약품이 2014년 인수한 덴마크 소재 중추신
부광약품은 덴마크 자회사 콘테라파마가 메디치인베스트먼트로 시리즈A에서 30억 원을 유치했다고 10일 밝혔다. 콘테라파마는 이번 자금 유치를 통해 유럽에서 진행되고 있는 ‘JM-010’의 임상 2상 진행이 속도를 낼 것으로 기대하고 있다.
콘테라파마는 부광약품이 2014년 인수한 덴마크 소재 중추신경계(CNS) 전문 제약사다. 이 회사가 개발하고 있는
부광약품은 파킨슨병 관련 이상운동증 치료제 ‘JM-010’의 유럽 2상 임상에 본격적으로 돌입했다고 26일 밝혔다.
JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크의 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 신약후보 물질이다. 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 약 90% 확률로 발생하는 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다.
부광약품
공공택지를 친환경으로 조성하기 위해 관련 부처가 손을 잡았다.
국토교통부, 환경부, 한국토지주택공사(LH), 한국환경공단 등 4개 기관은 ‘친환경 공공택지 조성을 위한 관계기관 업무협약(MOU)’을 17일 오후 3시 정부세종청사에서 체결한다.
이번 업무협약은 수도권 30만 호 주택공급계획에 따른 신규 공공택지에 ‘저영향개발기법’(LID)을
투썸플레이스가 환경의 달 6월을 맞아 환경을 지킬 수 있는 제품들로 구성된 ‘클린 키트(Clean Kit)’를 출시한다고 7일 밝혔다.
‘클린 키트’는 클린 텀블러, 메시 파우치, 친환경 세제, 천연 소재 브러시, 빨대 세트를 함께 구성한 제품이다. 텀블러와 스테인리스 빨대를 위생적이고 편리하게 휴대할 수 있도록 핵심 용품을 한 데 모았다. 친환경 소
부광약품은 이상운동증(LID) 치료제 ‘JM-010’의 임상 2상 연구자 미팅을 성공적으로 마쳤다고 29일 밝혔다.
지난 25일과 26일 독일 프랑크푸르트에서 열린 연구자 미팅은 유희원 부광약품 대표이사가 직접 진두지휘했다.
JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하
부광약품이 개발하는 파킨슨환자 이상운동증(LID) 치료제가 유럽 2상에 본격 돌입한다.
부광약품은 4월 25~26일 독일 프랑크푸르트에서 파킨슨환자의 이상운동증(LID) 치료제로 개발중인 JM-010의 유럽 임상 2상 시작을 위한 글로벌 연구자 모임을 가진다고 밝혔다.
이번 모임은 독일 등 유럽 3개국의 연구자 및 관계자 70여명이 참석해서 JM-010
부광약품이 이상운동증(LID) 치료제 ‘JM-010’의 유럽 임상 시험에 돌입한다.
부광약품은 25일과 26일 양일간 독일 프랑크푸르트에서 파킨슨환자의 JM-010의 유럽 임상 2상 시작을 위한 글로벌 연구자 모임을 갖는다고 9일 밝혔다.
이번 모임은 독일 등 유럽 3개국의 연구자 및 관계자 70여 명이 참석해 JM-010의 임상시험계획 발표와 구체적인
펩트론이 지난달 26~31일 포르투갈 리스본에서 개최된 2019 AD/PD(Alzheimer’s & Parkinson's Disease, 알츠하이머/파킨슨병) 학회에서 파킨슨병 치료신약과 TBI 치료신약의 연구결과를 발표했다고 1일 밝혔다.
AD/PD 학회는 알츠하이머와 파킨슨병 분야의 권위 있는 학회 중 하나로, 다양한 연구자들이 모여서 자신의 연구
펩트론이 GMP 승인받은 자체 생산시설을 확보해 신약 개발에 박차를 가한다. 독보적 플랫폼 기술인 스마트 데포를 활용해 다국적 제약사와 약효지속형 제제 관련 기술제휴도 검토하고 있다. 주력 파이프라인인 파킨슨병 치료제도 1분기 내 임상 2상 진입을 앞두고 있다.
- 주력 제품인 펩타이드 의약품은?
“펩타이드 약물은 아미노산 50개 미만으로 구성된
부광약품이 창립 58년 만에 사상 최대 매출을 달성했다. 연 매출 2000억 원 고지에 바짝 다가서며 외형과 실리, 두 마리 토끼를 한 번에 잡았다.
부광약품은 연결 기준 지난해 매출액 1942억 원을 기록했다고 28일 공시했다. 전년 대비 28.84% 증가한 액수로, 1960년 회사 설립 이후 최대 규모다. 영업이익은 354억 원으로 361.13%,
부광약품이 다양한 신약 파이프라인을 기반으로 연구·개발(R&D) 중심 제약사로 성장하고 있다. 특히 올해는 당뇨병 신약 ‘MLR-1023’의 상업화 가능성이 관건이 될 것이란 전망이 나왔다.
7일 업계에 따르면 부광약품은 제2형 당뇨병치료제 MLR-1023, 이상운동치료제 ‘JM-101’, 전립선암치료제 ‘SOL-804’ 등의 신약 파이프라인을 보
유희원 부광약품 대표이사가 신약 파이프라인 현장 지휘에 나선다.
부광약품은 대표가 오는 5일부터 7일까지 덴마크 코펜하겐에서 열리는 ‘바이오유럽 콘퍼런스’에 참석하고 파킨슨병 운동장애 LID 치료제 ‘JM-010’의 유럽 임상 진행을 위해 프랑스 파리를 방문한다고 2일 밝혔다.
콘퍼런스에서는 자체 개발 신약인 당뇨병치료제 ‘MLR-1023’과
부광약품이 신약 연구·개발(R&D)에 박차를 가하고 있다. R&D 확대와 함께 투자금 회수로 현금 유동성을 확보하는 전략으로 성장 동력을 차근차근 쌓아가고 있다.
부광약품은 프랑스 당국으로부터 신약후보물질 ‘JM-010’의 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 22일 밝혔다. 회사는 프랑스와 독일, 스페인 등 주요 유럽국가에서 JM-010의 2상