올해 첫 중증열성혈소판감소증후군(SFTS) 사망자가 발생했다.
연합뉴스에 따르면 질병관리청은 10일 홍천군에 거주하는 86세 남성 A 씨가 이날 SFTS로 인해 숨졌다고 밝혔다.
A 씨는 1일 발열 등의 증상으로 의료기관을 찾았고, 입원 후 치료를 받는 도중인 7일 SFTS 양성 판정을 받았다. 이후 상태가 악화해 10일 사망했다.
A 씨는 증상이
5월 1일부터 코로나19의 감염병 재난 위기단계가 가장 낮은 단계인 '관심'으로 하향 조정되고 일부 의무였던 방역조치가 모두 권고로 바뀝니다. 이제 코로나19로부터 완전한 졸업을 하게 되는 것입니다.
질병관리청은 19일 코로나19 중앙사고수습본부(중수본) 회의를 열고 코로나19의 감염병 위기 단계를 현행 '경계'에서 다음 달 1일 '관심'으로 낮추기로
보로노이는 2년 전 미국 바이오기업 메티스테라퓨틱스(METiS Therapeutics, 이하 메티스)에 기술이전한 인산화효소(키나아제) 저해물질의 독점실시권을 반환받았다고 26일 공시했다.
공시를 통해 보로노이는 “메티스가 후보물질 도출 전 단계에서 기술이전 받아 개발을 진행했으나, 메티스의 경영 환경 및 개발전략 변경으로 권리가 반환됐다”라며 “보로노
신라젠은 유사분열 체크포인트 억제제(MCI) ‘BAL0891’ 임상에서 국내 첫 환자가 등록됐다고 31일 밝혔다. 국내 첫 환자는 세브란스병원에서 등록됐으며, 스크리닝 절차 완료 후 첫 약물 투약을 완료했다.
BAL0891은 스위스 제약사 바실리아로부터 기술도입(License-in)한 항암제로 미국과 한국에서 임상을 진행하고 있다. 올해 2월 미국에서
6월 1일부터 코로나19 확진자 7일 격리 의무가 사라지는 등 대부분의 방역 규제가 풀린다. 2020년 1월 20일 국내 첫 환자 발생 이후 40개월여 만에 사실상 ‘엔데믹’에 진입한다.
코로나19 중앙재난안전대책본부(중대본) 등에 따르면 정부는 앞서 발표했던 대로 코로나19 위기경보 수준을 ‘심각’에서 ‘경계’로 하향한다. 확진자에게 부과됐던 7일간의
코로나19 국내 첫 환자가 발생한 지 3년째인 20일 2만 명대 후반의 신규 확진자가 추가됐다. 다만 확진자는 1주일 전과 비교하면 1만2000명 넘게 줄어 감소세가 뚜렷한 모습이다.
중앙방역대책본부는 이날 0시 기준 코로나19 확진자가 2만7408명 늘어 누적 2995만5366명이 됐다고 밝혔다.
이날 신규 확진자 수는 전날(2만9816명)보다 2
2020년 1월 국내 첫 환자가 발생한 이래, 코로나19 바이러스가 우리의 일상을 파고 들어온 지 1000일이 지났다. 3년 가까이 이어진 팬데믹 기간 중 확진된 환자 수는 2500만 명을 헤아렸고 사망자는 2만8800명을 넘어섰다. 다른 여느 나라처럼 인명피해는 면역력이 약한 노령층에 집중되었다. 코로나 바이러스로 유명을 달리한 우리 국민들의 93% 이상
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 재유행이 진정세를 보이는 가운데 15일 2만 명대의 신규 확진자가 발생했다.
중앙방역대책본부는 이날 0시 기준 코로나19 확진자가 2만2844명 늘어 누적 2509만8996명이 됐다고 밝혔다.
코로나19 국내 첫 환자가 발생한 지 1000일이 되는 이날 신규 확진자 수는 전날(2만3583명)보다 739명 적다.
코로나19 누적 확진자가 1000만 명을 넘었다. 2020년 1월 국내 첫 환자 발생 이래 2년 2개월 동안 국민 5명 가운데 1명이 감염된 것이다. 중앙방역대책본부는 23일(0시 기준) 신규 확진자 49만881명, 누적 1042만7247명이라고 밝혔다. 이날 확진자는 17일 62만1205명에 이어 역대 두 번째로 많다. 위중증 환자 1084명, 사망자 2
뉴지랩파마는 신약 개발 전문 자회사 ‘뉴지랩테라퓨틱스’가 비소세포성 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙’의 국내 임상 2상을 순조롭게 진행하고 있다고 26일 밝혔다. 뉴지랩테라퓨틱스는 지난해 말 탈레트렉티닙의 첫 환자 등록에 이어, 최근 두 번째 환자까지 등록해 투약을 진행 중이다.
뉴지랩테라퓨틱스는 지난해 9월 식품의약품안전처(식약처)로부터 폐암 치료제 ‘탈레
코로나19가 최악의 확산세로 치닫고 있다. 중앙방역대책본부는 20일(0시 기준) 신규 확진자가 1097명(누적 4만9665명)이라고 발표했다. 올해 1월 20일 국내 첫 환자가 발생한 이후 가장 많다. 신규 확진자는 13일(1030명) 처음 1000명을 넘어선 뒤 16일부터 닷새 연속 1000명 이상으로 계속 번지고 있다. 주말인 전날 검사건수가 크게 줄었
미국 대표 T세포치료제 기업 아이오반스의 연초 이후(YTD) 수익률은 69.8%를 기록하고 있다. T세포치료제에 대한 기대감이 여전히 유효하다는 것이다. 이에 따라 내년 다수의 연구개발(R&D) 모멘텀 존재하는 국내 대표 T세포치료제 기업 유틸렉스에 주목해야 한다는 조언이 나왔다.
나관준 NH투자증권 연구원은 “지난 10월 미국 대표 T세포치료제 기업
◇엔지켐생명과학, 미국 FDA에 코로나19 임상 2상 신청 = 엔지켐생명과학은 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA)에 코로나 폐렴이 유발하는 급성호흡곤란증후군(ARDS)에 대한 신약물질 'EC-18'의 2상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 13일 밝혔다. 이번 미국 FDA 임상2상은 코로나19 감염성 폐렴환자 60명을 대상으로 진행된다. 환자 30명에
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 임상이 본격적으로 시작됐다.
서울대병원은 코로나19 백신 후보물질 ‘INO-4800’을 국내 최초로 피험자에게 투여했다고 15일 밝혔다. 미국 제약사 이노비오가 개발 중인 INO-4800은 지난달 2일 식품의약품안전처로부터 임상 1/2a상 승인을 받았다.
피험자 김모(40) 씨는 “4살 아이를 키우
신종 코로나바이러스 감염증으로 인한 국내 확진환자가 4명 추가 발생하면서 총 11명으로 늘었다.
질병관리본부 중앙방역대책본부는 중국 우한을 방문하고 청도를 거쳐 23일 인천국제공항으로 귀국한 62세 여성(한국인)을 31일 오후 8번째 확진자로 확인했다고 밝혔다. 8번째 확진자는 현재 국가지정입원치료병상(원광대학교병원)에 격리됐다.
또한 9번째
신라젠이 국내 신장암 대상 병용 임상 첫 환자를 등록했다.
신라젠은 펙사벡과 REGN2810(성분명 세미플리맙)을 병용하는 신장암 치료제 개발에 대한 1b상 국내 첫 환자가 등록됐다고 4일 밝혔다.
이번 병용요법 국내 첫 환자는 부산대학교병원(PNUH)에서 등록됐다. 임상의는 하홍구 교수가 맡았다. 글로벌 임상시험으로 이전에 전이됐거나 절제 불
지난 5월 20일 국내 첫 환자가 발생하면서 시작된 중동호흡기증후군(메르스)은 불과 한 달 반 만에 186명이 넘는 환자와 33명의 사망자를 내면서 우리 사회를 공포의 도가니로 몰아넣었다.
하지만 21일 현재 메르스는 소강상태를 보이고 있고, 이르면 내달 중순께 메르스 사태는 종결될 것으로 전망되고 있다.
보건복지부 중앙메르스관리대책본부는 이날 “메
지난 5월 20일 국내 첫 환자가 발생하면서 시작된 중동호흡기증후군(메르스)은 불과 한 달 반만에 186명이 넘는 환자와 33명의 사망자를 내면서 우리 사회를 공포의 도가니로 몰아 넣었다.
하지만 21일 현재 메르스는 소강상태를 보이고 있고, 이르면 내달 중순께 메르스 사태는 종결될 것으로 전망되고 있다.
보건복지부 중앙메르스관리대책본부는 이날 “메
중동호흡기증후군(메르스) 국내 확산을 두고, 보건 당국의 소극적인 정보 공개 자세를 지적하는 목소리가 크다. 신종 감염병인 만큼 보건 당국 자신도 예측이 어려운 상황에서 국민에게 투명한 정보를 제공해야 실수가 적은데 그렇지 않았다는 것이다.
정보 미공개는 엄청난 결과를 가져왔다. ‘슈퍼 전파자’를 를 통한 전파가 확산되 것. 삼성서울병원 14번 환자(
중동호흡기증후군(메르스) 초기 대응에 실패한 정부에 대한 국민 불신이 높아지고 있는 가운데, 이번 사태 대응을 총괄한 문형표 보건복지부 장관에 대한 비판의 목소리가 커지고 있다. 특히 그가 황당한 판단과 대책으로 사태를 키웠다는 지적도 나온다.
3일 보건 당국에 따르면 메르스 확진자 중 2명이 사망한 가운데 환자수는 30명으로 늘어났다. 더욱이 3차 감