종근당바이오는 식품의약품안전처로부터 자체 개발 보툴리눔톡신 티엠버스주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)의 품목허가를 받았다고 1일 밝혔다.
티엠버스주는 유럽 소재의 연구기관으로부터 독점적으로 분양받은 균주를 기반으로 개발했으며, 적응증은 중등증 및 중증의 미간주름의 치료다. 비동물성 공정을 도입해 감염, 알레르기 유발 위험을 차단했다.
종근당바이
종근당바이오가 보툴리눔 톡신 제품 허가 소식에 급등하고 있다.
1일 오후 2시 20분 현재 종근당바이오는 전 거래일보다 14.38% 오른 2만2750원에 거래되고 있다. 종근당바이오 주가는 장중 한때 2만3800원까지 상승하기도 했다.
종근당바이오는 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 ‘티엠버스주’ 100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)에 대해 식품의약
에이치이엠파마가 마이크로바이옴 유래 엑소좀 연구를 본격화한다.
12일 에이치이엠파마에 따르면 엑셀세라퓨틱스와 마이크로바이옴 기반 바이오소재 연구 및 사업화 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다.
이번 협약을 바탕으로 양사는 △난배양성 균주를 위한 배양배지 개발 △마이크로바이옴 유래 엑소좀의 헬스케어 및 뷰티 산업 활용 △기술 교류 및 공동 연구를
미국 식품의약국(FDA)이 2022년 세계 최초 마이크로바이옴 치료제로 페링파마슈티컬스의 ‘리바이오타’ 승인 후, 2023년 세레스테라퓨틱스의 ‘보우스트’가 두 번째로 FDA 허가를 받았다.
국내에서도 쎌바이오텍과 CJ바이오사이언스, 셀트리온 등이 치료제 개발에 나서며 마이크로바이옴 신약이 주목을 받고 있다.
26일 제약·바이오업계에 따르면 ‘마이크
국내 바이오 기업들이 대장암 치료 분야의 미충족 수요를 해소할 신약 후보물질 개발에 나서고 있다. 기업들은 기존 약물로 치료 효과를 얻지 못하는 환자에게 사용할 수 있을 것으로 기대되는 혁신 신약(First-in-Class)의 초기 임상시험을 서두르고 있다.
25일 바이오업계에 따르면 최근 쎌바이오텍, 에스티큐브, 파로스아이바이오 등이 대장암 치료제
대웅제약(DAEWOONG)은 노아바이오텍(Noah Biotech)과 수행한 토양 유용 미생물 발굴 프로젝트를 통해 보툴리눔 A형 균주를 발견, 분리동정해 상업용 톡신 생산 가능성을 확인했다고 24일 밝혔다.
대웅제약은 노아바이오텍이 확보한 균주의 유전자 분석을 통해 기존 미국, 유럽 균주의 서열과 독소 유전자 부위의 서열이 완전히 동일한 것을 확인했으며,
쎌바이오텍이 마이크로바이옴을 활용한 대장암 신약 ‘PP-P8’의 임상시험을 본격 개시한다고 19일 밝혔다.
쎌바이오텍은 지난해 3월 식품의약품안전처로부터 ‘PP-P8’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 이후 서울대학교병원과 협력해 환자 선정기준을 구체화하고 병용금기약물을 조정하는 등 프로토콜을 변경했다. 변경된 임상시험계획은 서울대학교병원 의
CJ바이오사이언스(CJ Bioscience)는 이달 19일부터 22일까지 독일 베를린에서 열리는 유럽 크론병 및 대장염학회(European Crohn´s and Colitis Organisation, ECCO 2025)에서 마이크로바이옴 파이프라인 ‘CJRB-201’의 전임성 연구성과를 발표한다고 18일 밝혔다.
ECCO는 전세계 소화기내과 전문의와 연구
전 세계적인 독감(인플루엔자) 유행으로 경각심이 커지고 있다. 최근 유명인이 여행 중 독감으로 인한 폐렴 합병증으로 사망하면서 독감을 단순한 계절성 질환이 아닌, 생명을 위협할 수 있는 질병으로 인식함에 따라 예방의 중요성이 부각하고 있다.
13일 질병관리청에 따르면 올해 독감 의사환자 수(38℃ 이상 갑작스런 발열, 기침 또는 인후통이 있는 사람)는
제이투케이바이오는 주주가치를 제고하고 장기적인 기업 신뢰도를 강화하기 위해 주당 200원의 현금배당을 결정했다고 13일 밝혔다. 이번 배당의 시가배당률은 2.16%이며, 총 배당금액은 11억4656만 원이다.
제이투케이바이오는 지난해 331억 원의 연결기준 매출액을 기록하며, 전년 동기 대비 16.4% 성장했다. 영업이익은 36억 원으로 흑자를 유지했
오하임앤컴퍼니에서 운영하는 친환경 가전 브랜드 '이롭'이 10일 오전 11시에 네이버 쇼핑 라이브 핫it슈를 통해 역대급 혜택을 제공하는 라이브 방송을 진행한다.
네이버 쇼핑 라이브 '핫IT슈'는 IT&가전 전문 인플루언서가 직접 제품을 소개하며 다양한 제품을 실시간으로 소비자와 소통하는 인기 쇼핑 카테고리로 소비자들에게 더 나은 쇼핑 경험을 제공하고
지난해 휴젤과의 미국 국제무역위원회(ITC) 소송에서 패소한 메디톡스가 다시 대형 악재를 맞이했다.
15일 법조계에 따르면 전날 청주지방법원은 정현호 메디톡스 대표와 전·현직 임직원 등 5명과 메디톡스 법인 등의 약사법 위반 혐의 결심 공판에서 정 대표에게 징역 6년을 선고해달라고 재판부에 요청했다. 전현직 임직원에게는 각각 징역 10개월~3년, 메디
디엑스앤브이엑스(DXVX)는 비만 적응증으로 자체 개발한 GLP-1 유도체 펩타이드 주사제 후보물질의 특허 출원을 완료했다고 15일 밝혔다.
해당 후보물질은 GLP-1과 글루카곤의 활성을 모두 가지는 이중작용 펩타이드다. GLP-1과 동시에 글루카곤 수용체를 활성화해 글루카곤에 의한 에너지 대사 촉진 작용으로 시너지를 낸다. 기존 GLP-1 유도체 펩
화장품 연구개발생산(ODM) 기업 코스맥스가 피부 마이크로바이옴 혁신 기술 개발을 위해 협력을 확대한다.
코스맥스는 지난해 12월 싱가포르 국립대학교(NUS)와 업무협약(MOU)을 체결했다고 14일 밝혔다.
NUS는 싱가포르 대표 종합대학으로, QS 세계 대학 순위에서 아시아 1위를 차지하고 있다. 앞서 코스맥스는 지난해 서울대, 미국 하버드대, 중
hy가 액상 중심 프로바이오틱스 제품군을 분말, 캡슐까지 확대한다.
hy는 13일 ‘바이오리브 100억 유산균’(바이오리브) 신제품을 출시, 캡슐형 프로바이오틱스 시장 공략에 나섰다.
바이오리브는 신규 개발 소재 ‘바이오리브 L3BBS’ 균주(L3BBS)를 담았다. L3BBS는 hy 특허 균주 6종으로 구성된 복합 유산균으로, 핵심 균주는 ‘HY771
지난달 18일 확진 판정 이후 20일 만에 사망65세 기저질환 환자
미국 루이지애나주에서 고병원성 조류인플루엔자(AI) H5N1형에 감염돼 입원 중이던 중증 환자가 사망했다. 미국에서 첫 AI 감염 사망이다.
6일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 루이지애나 보건당국은 이날 성명을 내고 AI 양성 반응을 보였던 환자가 사망했다고 밝혔다. 이 환자는 자
삼성물산 아파트 브랜드 래미안이 2024년 국가고객만족도(National Customer Satisfaction Index) 조사 아파트 부문에서 27년 연속 1위를 차지했다. 1998년 조사를 시작한 이래 단 한 번도 1위를 놓치지 않았다.
래미안은 지난해 차세대 주거 모델 ‘넥스트홈’을 내놓으며 이 같은 변화와 혁신을 이어가고 있다. 거주자가 라이프
일동제약그룹의 일동바이오사이언스가 자사 기능성 원료 프로바이오틱스에 대해 ‘NON-GMO(논-지엠오)’ 인증을 획득했다.
25일 일동제약그룹에 따르면 일동바이오사이언스는 최근 북미 지역에서 가장 공신력 있는 검증 단체인 ‘논-지엠오 프로젝트(NON-GMO PROJECT)’로부터 프로바이오틱스 균주 20종에 대한 NON-GMO 인증을 받았다.
NON-
셀트리온(Celltrion)은 마이크로바이옴 치료제 개발 기업 바이오미(BioMe)와 신약 공동개발을 위한 지분투자 계약을 체결했다고 3일 밝혔다.
회사에 따르면 이번 지분투자 계약은 시리즈A 투자로 바이오미가 보유한 다제내성균 감염증 치료 신약후보 균주인 ‘BM111’의 개발에 속도를 내고, 향후 결과에 따라 신약에 대한 권리나 수익을 배분하는 것을 주
셀트리온은 미생물 생균 치료제 개발 기업 바이오미와 마이크로바이옴 신약 공동 개발을 위한 지분투자 계약을 체결했다고 3일 밝혔다.
이번 지분투자 계약은 시리즈 A 투자를 통해 바이오미가 보유한 다제내성균감염증 치료 신약 후보 균주 ‘BM111’의 개발에 속도를 내고 향후 결과에 따라 신약에 대한 권리나 수익을 배분하는 것이 골자다. BM111은 4종류