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검색결과 총73건

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아이엔테라퓨틱스, 7500억 규모 비마약성 진통제 기술 수출

대웅제약의 신약 개발 자회사 아이엔테라퓨틱스는 니로다 테라퓨틱스(Niroda Therapeucits, 이하 ‘니로다’)와 독자 개발한 차세대 비마약성 진통제 후보물질 아네라트리진(Aneratrigine)의 기술 수출 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 계약 규모는 약 7500억 원(5억 달러 이상)이다. 아이엔테라퓨틱스는 계약 체결과 동시에 선수금을 확

2025-12-18 09:12
[오늘의 증시리포트] 세아베스틸지주ㆍSK이노베이션ㆍ삼양식품 등

◇세아베스틸지주 부각되고 있는 미국 특수합금 공장 밸류에이션 리레이팅 영향으로 목표주가 상향 완공이 가까워지고 있는 미국 특수합금 공장 반덤핑 관세 수혜 예상되는 특수강봉강 리서치센터·NH투자증권 ◇서진시스템 탐방노트: ESS향 성장 다시 시동 메탈 전문 ‘플랫폼’ ESS향 성장 다시 시동 거는 중 잘 나가는 전방, 매력적인 밸류 안회수·DB증권 ◇신

2025-12-12 08:07
삼성에피스홀딩스, 양 날개 달았다⋯‘에피스넥스랩’ 설립

이달 1일 공식 출범한 삼성에피스홀딩스가 바이오 신성장 사업을 추진할 자회사 신설을 완료했다. 양대 자회사를 거느린 바이오 투자 지주회사 체제를 확립하면서 삼성이 미래 먹거리로 점찍은 바이오 사업은 더욱 고도화될 전망이다. 삼성에피스홀딩스는 자회사 ‘에피스넥스랩(EPIS NexLab)’을 설립했다고 11일 밝혔다. 에피스넥스랩이란 사명에는 에피스(EP

2025-11-12 05:00
기술력·투자 성과 인정받은 유빅스, 국내 1호 TPD 상장 도전

기존 TPD 신속·효과적으로 발굴하는 플랫폼이 핵심기술성 평가서 A·A 등급 획득⋯누적 투자액 647억 원유한양행과 기술이전 및 韓美에서 임상 1상 진행 중 표적단백질분해(TPD) 기업 유빅스테라퓨틱스가 TPD 기업으로 국내 최초 코스닥 상장에 나선다. 기술력과 사업성을 인정받아 한국거래소 기술성 평가에서 A·A 등급을 획득했으며 257억 원 규모의

2025-09-12 05:00
카나프테라퓨틱스, 코스닥 기술특례상장 위한 기술성 평가 통과

카나프테라퓨틱스가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과했다. 카나프테라퓨틱스는 한국거래소가 지정한 두 곳의 전문 평가기관에서 기술성 평가 통과 기준인 A등급과 BBB 등급 이상의 평가를 받았다고 20일 밝혔다. 회사는 주요 제약사·바이오기업과 기술이전 및 공동개발을 통해 성과를 내고 있다. 대표 파이프라인 ‘KNP-101’은 동아ST에 기

2025-08-20 15:31
에스티팜 2분기 흑자전환 성공, 하반기 더 큰 도약 예고

에스티팜이 올리고뉴클레오타이드(Oligonucleotide) 기반 위탁개발생산(CDMO) 경쟁력을 앞세워 본격적인 실적 턴어라운드에 나섰다. 리보핵산(RNA) 치료제 시장 확대 흐름 속에서 고수익 상업화 품목 비중을 높이며 수익성 중심의 체질 개선에 속도가 붙는 모양새다. 하반기에는 미국 식품의약국(FDA) 신약 승인과 적응증 확장 발표 등 긍정적인 이벤

2025-07-29 08:00
[BioS]에스티팜, 美바이오텍과 1825만弗 '올리고핵산' 공급계약

에스티팜(ST Pharm)은 미국의 글로벌 바이오텍 두 곳과 1825만달러(249억원) 규모 올리고핵산치료제 원료의약품 공급계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 두 건의 공급계약은 심혈관질환 상업화용 2026년 1차 공급 분 1656만달러와 대사질환 신규 임상용 169만달러에 해당한다. 납기는 각각 내년 5월, 올해 12월까지다. 회사는 글로벌학회 발표 및 파

2025-07-01 09:03
온코닉테라퓨틱스, P-CAB 신약 ‘자큐보정’ 위궤양 적응증 추가 허가 승인

온코닉테라퓨틱스는 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제(P-CAB) 기전 위식도역류질환 치료약인 ‘자큐보정(성분명 자스타프라잔시트르산염)’이 식품의약품안전처로부터 위궤양 치료제 적응증을 추가 승인받았다고 17일 밝혔다. 이번 승인으로 자큐보정은 미란성 위식도역류질환에 이어 위궤양 치료에도 단독 처방이 가능한 치료제가 됐다. 국내에 출시된 P-CAB 제제 중 위

2025-06-17 16:21
[BioS]온코닉, P-CAB신약 ‘자큐보’ 위궤양 적응증 “확대“

제일약품(Jeil Pharmaceutical)의 신약개발부문 자회사인 온코닉테라퓨틱스(Onconic Therapeutics)는 17일 P-CAB 기전의 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보정(성분명: 자스타프라잔시트르산염)’이 위궤양 치료제 적응증에 대해 식품의약품안전처로부터 추가 승인받았다고 밝혔다. 이번 승인으로 자큐보는 미란성 위식도역류질환에 이어 위궤양

2025-06-17 14:33
국가신약개발사업단, ‘글로벌 바이오텍 쇼케이스’ 성료···파트너링 미팅 전년 대비 2.5배↑

국가신약개발사업단은 27일부터 28일까지 서울 페어몬트 앰배서더에서 열린 ‘2025 KDDF 글로벌 바이오텍 쇼케이스’에 총 380명이 참석하고 지난해 대비 2.5배 증가한 420건의 파트너링 미팅이 성사됐다고 29일 밝혔다. 사업단은 자체 개발한 매칭 프로그램을 활용해 기업과 투자자 간 미팅을 주선했으며, 올해 처음 도입된 라운드 테이블 미팅과 다양한

2025-05-29 14:25
알지노믹스, 일라이 릴리와 글로벌 라이선스 계약… RNA 편집 치료제 개발

리보핵산(RNA) 기반 유전자치료제 개발기업 알지노믹스는 독자적인 트랜스-스플라이싱 리보자임(trans-splicing Ribozyme) 플랫폼을 활용한 신규 RNA 편집 치료제 개발을 위해 미국 제약사 일라이 릴리와 전략적 글로벌 라이선스 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 이번 협업은 유전성 난청질환에 대한 RNA 편집 치료제의 발굴 및 개발이 목적이

2025-05-15 16:46
[BioS]와이바이오, 갤럭스와 AI기반 면역항암 “공동연구 계약”

와이바이오로직스(Y-Biologics)는 12일 인공지능(AI) 신약개발 기업 갤럭스(Galux)와 AI 기술을 활용한 항암신약 개발 공동연구 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 연구 협력에서 두 회사는 AI기술을 활용한 항체 기반 면역항암제 개발에 초점을 맞출 예정이다. 와이바이오는 갤럭스가 AI신약설계 플랫폼을 통해 도출한 특정 후보물질을 자사의 항체 플

2025-03-12 16:35
[오늘의 증시 리포트] “알테오젠, 우리나라 최초 글로벌 바이오텍 탄생”

◇로보티즈 MIT와 공동개발 뉴스 Comment MIT와 물리적 AI 공동개발 과제 공개: 전일 종가 +17.7% 상승 마감 동사의 신제품 협동 로봇과 시너지 기대 이지호 메리츠 ◇LS 과도한 주가 조정 NDR 후기: 과도한 우려, 과도한 주가 조정 김동양 NH투자 ◇현대모비스 현대모비스 CEO Investor day 후기 H

2024-11-20 08:00
오스코텍, 레이저티닙 상업화로 마일스톤 320억 원 유입

오스코텍은 자회사 제노스코와 개발한 비소세포폐암 치료제 레이저티닙(국내명 렉라자, 미국명 라즈클루즈)의 병용요법 상용화가 개시됐다고 11일 밝혔다. 이에 따라 유한양행은 존슨앤존슨(J&J)으로부터 단계별 마일스톤 6000만 달러(약 804억 원)를 받을 예정이며, 이 가운데 40%인 2400만 달러(약 320억 원)를 오스코텍/제노스코에게 분배하게 된

2024-09-11 12:06
희귀질환 사업 키우는 아스트라제네카…항암제 잇는 성장동력 될까

아스트라제네카가 인수합병(M&A)과 연구개발(R&D)을 강화하며 희귀질환 사업에 공을 들이고 있다. 블록버스터 항암제를 다수 보유한 항암 분야 강자에서 희귀질환 분야 리딩기업으로 거듭날 수 있을지 주목된다. 17일 업계에 따르면 아스트라제네카는 최근 프랑스의 아몰리트 파마(Amolyt Pharma) 인수를 완료했다. 아몰리트 파마는 희귀·내분비계 질환

2024-07-17 11:00
툴젠, 최고운영책임자로 삼성바이오 출신 김창숙 부사장 영입

유전자교정 전문기업 툴젠은 글로벌 기술수출 성과 창출 강화와 조직 내부 혁신을 주도할 최고운영책임자(COO)로 김창숙 부사장을 영입했다고 25일 밝혔다. 김 부사장은 카네기멜런대(Carnegie Mellon University)에서 화학을 전공하고, 애리조나 대학(University of Arizona)에서 약리학과 독성학 석사학위를 취득했다. 이후

2024-01-25 09:52
파로스아이바이오, 미국 법인에 13억원 유상증자…“글로벌 임상 2상 준비”

파로스아이바이오는 미국 법인 파로스테라퓨틱스(Pharos Therapeutic INC)에 100만 달러(약 13억 원) 규모의 유상증자를 결정했다고 30일 밝혔다. 파로스테라퓨틱스는 파로스아이바이오의 100% 자회사다. 파로스아이바이오가 취득할 주식은 1억 주이며, 발행가액은 0.01 달러(약 13.5원)다. 이번 증자를 통해 파로스테라퓨틱스의 자본금은

2023-10-30 11:32
파로스아이바이오, 호주 바이오 콘퍼런스에 韓 교류단으로 참여

파로스아이바이오는 호주 바이오산업 콘퍼런스 ‘오스바이오텍(AusBiotech) 2023’에 한-호주 제약·바이오 교류 기업으로 참석할 예정이라고 10일 밝혔다. 오스바이오텍 2023은 내달 1~3일(현지시간) 호주 브리즈번에서 열린다. 한국보건산업진흥원의 ‘한-호주 제약바이오 교류단’은 호주 제약바이오 산업계와의 비즈니스 네트워크 구축 및 국내 바이오텍

2023-10-10 09:47
파로스아이바이오, 큐베스트바이오와 독성시험 자문 계약 체결

파로스아이바이오는 고형암 치료제 파이프라인 ‘PHI-501’의 임상시험계획(IND) 승인을 위해 비임상·임상시험수탁기관(CRO) 큐베스트바이오와 독성시험 자문 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. IND 제출을 위한 GLP(비임상시험관리기준)기관에서의 독성시험은 미국 전임상 전문 업체 찰스리버(Charles River Laboratories)에서 진행한다.

2023-08-29 09:03
파로스아이바이오, 美 존스홉킨스 의대와 ‘PHI-101’ 병용요법 확대 연구

파로스아이바이오는 도널드 스몰(Donald Small) 존스홉킨스 의과대학 종양내과 교수 겸 존스홉킨스 킴멜암센터 소아종양학과장과 급성골수성백혈병(AML) 파이프라인 ‘PHI-101’의 병용요법 확대를 위한 중개연구를 진행한다고 28일 밝혔다. 회사 측에 따르면 기존 승인된 1차 치료제와의 병용요법 중개연구는 향후 PHI-101의 AML 1차 치료제

2023-08-28 08:53

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