루닛, 아스트라제네카와 ‘AI 병리 솔루션’ 공동 개발
루닛은 글로벌 제약사 아스트라제네카와 비소세포폐암 대상 인공지능(AI) 기반 디지털 병리 솔루션 개발을 위한 전략적 협업 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 계약은 루닛이 2023년 초 AI 바이오마커 플랫폼 ‘루닛 스코프(Lunit SCOPE)’를 글로벌 시장에 처음 출시한 이후, 글로벌 빅파
HK이노엔이 한국로슈와 인플루엔자 치료제 ‘타미플루’(성분명 오셀타미비르)의 국내 공급계약을 체결했다고 18일 밝혔다.
이번 계약에 따라 HK이노엔은 이달 14일부터 한국로슈 인플루엔자 치료제 타미플루의 국내 유통을 담당한다.
타미플루는 대표적인 인플루엔자 치료제로, 인플루엔자(A형, B형)의 바이러스 방출을 억제해 감염을 치료한다. 생후 2주 이상
HK이노엔(HK inno.N)은 한국로슈와 인플루엔자(독감) 치료제 ‘타미플루(성분명 오셀타미비르)’의 국내 공급계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 계약에 따라 HK이노엔은 이달 14일부터 한국로슈 인플루엔자 치료제 ‘타미플루’의 국내 유통을 담당한다.
회사에 따르면 타미플루는 대표적인 인플루엔자 치료제로, 인플루엔자(A형, B형)의 바이러스 방출을
제약기업과 대학간 협업해 치료제와 신약을 개발하는 사례가 늘고 있다. 산학협력은 연구인력·시설·장비 등 연구자원 활용도를 높이고 공동연구로 연구능력을 확장할 수 있는 장점이 있어 주목을 받는다.
23일 업계에 따르면 대웅제약은 서울대 화학부 교수 연구팀과 내성 문제를 극복한 새로운 독감 치료제 개발을 위한 협업에 나섰다.
이와 관련 이달 11일 대웅제
대웅제약은 이연 서울대학교 화학부 교수 연구팀과 함께 새로운 독감 치료제 개발에 착수한다고 11일 밝혔다.
연구명으로 '구아니딘 오셀타미비르를 활용한 장기지속형 항바이러스제 개발’로 보건복지부의 감염병 예방·치료 기술개발사업 신규지원 대상과제로 선정됐다. 이번 연구의 핵심은 이른바 ‘타미플루’로 알려진 항바이러스제 성분 ‘오셀타미비르(Oseltamivi
의약품 이커머스 플랫폼 블루팜코리아가 전년에 이어 올해도 독감백신의 사전주문 판매를 시작했다고 29일 밝혔다.
올해는 지난해보다 다양한 제품이 사전주문 이벤트에 포함됐다. 면역력이 약한 노인분들을 위해 별도로 개발된 백신인 에플루엘다(Efluelda: 제조사 사노피), 플루아드 쿼드(Fluade Quad: 제조사 CSL 세큐러스) 등의 신제품을 포함해
인공관절기업 코렌텍이 지난해 외형과 수익성 동반 성장에 성공했다.
코렌텍은 2023년 연결재무제표 기준 영업이익 73억 원으로 기록해 전년동기 대비 25.0% 증가했다고 26일 밝혔다. 같은 기간 매출액은 924억 원, 당기순이익은 57억 원으로 각각 44.6%, 214.0% 늘었다.
주요 사업분야인 인공관절에서 국내외 성장세를 이어갔다. 국내 매출액
최근 마이코플라스마 폐렴과 독감 등의 유행에 따라 감기약 등 의약품 수급에 ‘빨간불’이 켜졌다. 보건복지부는 최근 반복되는 의약품 수급 불균형 문제를 완화하기 위해 현장조사를 나서는 등 적극적으로 대응하기로 했다.
보건복지부는 5일 수급 불안정 의약품을 다량 구입했으나, 사용량이 저조해 사재기가 의심되는 약국·의료기관에 약사법에 따라 관할 지자체와 합
이른 아침 ‘띠링’ 알림 소리와 함께 일찍부터 개원하여 병원을 운영하는 A가 메신저로 자신의 힘듦을 토로했다. “최근에 일하기 시작한 간호조무사가 그만둔대.” 이야기인즉슨 환자가 많아 아들과 바깥에서 대기하던 아빠가 자기 차례가 지나가자 왜 자신을 찾으러 오지 않았냐며 고래고래 소리를 질렀다고 한다. 처음 소아청소년과에서 일하기 시작한 50대 간호조무사는
올 가을·겨울에는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)과 함께 인플루엔자(독감)도 유의해야합니다. 방역당국은 16일 전국에 독감 유행주의보를 발령했습니다. 코로나19가 발생하기 전인 2019년 이후 3년 만입니다.
두 달 빠른 유행주의보 발령…코로나19와 동시 유행 우려
올해 독감 유행주의보 발령은 예년보다 훨씬 이르게 이뤄졌습니다. 과거 사례를 살펴
약물전달체 기반 신약 개발 전문 현대바이오가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료를 위한 경구용 항바이러스제 'CP-COV03'의 임상 2상 시험계획을 식품의약품안전처에 신청했다.
21일 현대바이오는 "최근 코로나19 사태는 오미크론 변이의 등장에 백신이 제대로 대응하지 못하며, 재악화 조짐을 보이자 치료제 개발의 중요성이 더욱 부각되고 있다"
일동제약은 18일 일본 시오노기제약과 경구용 코로나19 치료제 후보물질 ‘S-217622’을 국내에서 공동으로 개발하는 계약을 체결했다고 밝혔다.
발표에 따르면 일동제약은 한국 식품의약품안전처로부터 S-217622의 국내 임상 2/3상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다. 일동제약은 국내에서 무증상 및 경증/중등증 코로나19 환자 200명 이상을 대상으
일동제약이 일본 시오노기제약의 경구용 코로나19치료제 후보물질 공동 개발에 나선다.
일동제약은 식품의약품안전처로부터 경구용 코로나19치료제 후보물질 S-217622의 국내 임상시험(P2/3)에 대한 IND(임상시험) 승인을 받았다고 17일 밝혔다. 일동제약은 한국에서 무증상 환자 및 경증/중등증 환자 200명 이상 등록을 목표로 한 임상에 곧바로 착수하기
JW중외제약이 올 3분기에 분기 사상 최대 매출을 달성하며 좋은 성적표를 받아들었다.
10일 금융감독원에 따르면 JW중외제약은 올해 3분기 별도 기준 매출 1481억 원, 영업이익 86억 원으로 잠정 집계됐다. 전년 동기보다 매출은 9.2%, 영업이익은 703.3% 증가한 수치다.
매출액은 주요 오리지널 전문의약품의 성장세에 힘입어 지난해 3분기 135
GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 정맥주사용 독감치료제 ‘페라미플루’의 생후 6개월 이상 2세 미만 영유아 투여 적응증을 획득했다고 5일 밝혔다.
2010년 출시된 페라미플루는 A형과 B형 독감 바이러스 감염증을 치료하는 항바이러스제다. 이 제품은 5일간 총 10번 복용해야하는 경구용 치료제와 달리 1회 주사만으로 독감을 치료한다. 주사 제형의 국내 독
종근당이 국내 최초 신제형으로 개발된 인플루엔자 치료제 ‘페라원스 프리믹스’를 출시했다고 26일 밝혔다.
페라원스 프리믹스는 2세 이상 소아 및 성인의 A∙B형 인플루엔자 바이러스 감염증을 치료하는 주사제로, 주성분인 페라미비르와 생리식염수가 혼합된 약물이다. 투여 전 생리식염수와 혼합해 조제해야 하는 페라미비르 단일 성분의 기존 제품과 달리 조제 과정
독감 치료제, 약물 해독제 등 필수의약품 62개가 추가 지정됐다.
식품의약품안전처는 ‘국가필수의약품 안정공급 협의회’ 의결 결과에 따라 방사선 방호 관련 의약품, 감염병 관리 의약품 등 62개를 국가필수의약품으로 추가 지정했다고 30일 밝혔다. 이로써 국가필수의약품은 기존 441개에서 503개로 확대된다.
국가필수의약품이란 보건의료상 필수적이나
정부가 글로벌 제약사 화이자가 개발한 코로나19 백신의 국내 도입을 논의한다.
서경원 식품의약품안전처 의약품심사부장은 10일 브리핑에서 "앞으로 화이자 백신의 임상시험 결과에 대해 면밀하게 모니터링하고, 정부 차원에서 도입을 논의할 예정"이라고 말했다.
화이자가 개발한 코로나19 백신은 지난 8일 기준 3만8599명이 2회 접종을 받았고, 접종을 받은 사
한국유나이티드제약은 독감 대유행을 대비한 항바이러스제 비축사업 입찰에 ‘타미셀바캡슐75mg’(성분명 오셀타미비르인산염)이 낙찰됐다고 5일 밝혔다.
최근 질병관리청은 ‘나라장터’를 통해 ‘2020년 국가비축사업 항바이러스제 오셀타미비르(경구제) 구매 입찰’을 실시했다. 이번 입찰은 현재 비축 중인 항바이러스제의 목표비축율을 유지하고 긴급 상황 발생 시 대응
식품의약품안전처가 22일 코로나19 치료제와 백신 임상시험 등 진행 상황에 대한 정보를 공개했다.
식약처에 따르면 현재 국내에서 승인한 코로나19 관련 임상시험은 총 24건(치료제 22건, 백신 2건)이다. 이중 치료제에 대한 임상시험 5건이 종료돼 현재 진행 중인 임상시험은 총 19건이다. 임상시험을 종료한 곳은 렘데시비르 3건, 옥시크로린정ㆍ칼레트라정