란투스 검색결과 - 이투데이

검색결과 총84건

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제약업계 허리, 3분기 수익성 엇갈렸다

올해 3분기 실적 시즌이 막바지에 어느덧 막바지에 이르렀다. 제약업계가 대체로 양호한 성적표를 받은 가운데 연매출 5000억~6000억 원대 중견 제약사들은 수익성 측면에서 엇갈린 기록을 남겼다. 동아ST는 외형과 수익성 동반성장에 성공했다. 12일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 동아ST는 별도기준 3분기 영업이익 198억 원을 달성해 지난해 3분

2024-11-13 05:00
동국제약-GC녹십자, 인슐린 바이오시밀러 ‘글라지아’ 국내 마케팅 ‘맞손’

동국제약은 GC녹십자와 인슐린 바이오시밀러 ‘글라지아’의 국내 판매 및 마케팅 활동에 관한 업무 협약을 체결했다고 3일 밝혔다. GC녹십자의 글라지아프리필드펜(인슐린글라진)은 바이오콘 바이오로직스로부터 도입한 제품이다. 협약에 따라 동국제약은 올해 6월부터 글라지아에 대한 국내 판매와 마케팅을 맡아 유일한 국내 판매사로 인슐린 주사 시장에서 외국 제약사

2023-07-03 11:28
[BioS]베링거, 첫 '휴미라' 시밀러 교체처방 "FDA 승인"

베링거인겔하임(Boeheringer Ingelheim)이 개발한 바이오시밀러 ‘실테조(Cyltezo)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 오리지널의약품인 '휴미라(Humira)'와 교체처방(interchangeable) 가능한 바이오시밀러로 승인받았다. 휴미라는 애브비(Abbvie)의 자가면역질환 치료제로 지난해만 약 198억달러의 매출을 올린 의약품이

2021-10-19 14:11
서정진 셀트리온그룹 회장, "글로벌 시장 '퍼스트무버'에서 '게임 체인저'로 성장하겠다"

셀트리온그룹이 글로벌 제약·바이오기업으로 도약하기 위한 전략을 수립했다. 바이오시밀러를 선점 공략하는 ‘퍼스트무버’를 넘어 시장 판도를 바꾸는 ‘게임 체인저’로 거듭나겠다는 청사진을 공개했다. 서정진 셀트리온그룹 회장은 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에서 전략 제품과 주요 파이프라인, 판매 전략 등 그룹의 신성장 동력을 담은 ‘2030 비전 로드맵’을

2020-01-16 15:22
한미약품, 에페글레나타이드 출시 불확실성 ‘목표가↓’-NH투자

NH투자증권은 11일 한미약품이 글로벌 제약업체 사노피와 맺은 기술수출 계약으로 인해 에페글레나타이드 출시에 대한 불확실성이 대두했다며 목표주가 37만 원으로 하향조정했다. 구완성 NH투자증권 연구원은 “지난 9월 선임된 사노피의 새로운 CEO는 R&D 전략을 항암, 면역질환, 희귀 질환 위주로 조정하기로 결정했다”며 “당뇨 부문의 유일한 3상 파

2019-12-11 08:20
한미약품, 에페글레나타이드 글로벌 판매사 변경 ‘매수’-하나금융

하나금융투자는 한미약품이 에페글레나타이드 글로벌 판매사를 변경한다는 소식과 관련, 불확실성이 일단락됐다고 평가하면서 투자의견 ‘매수’를 유지했다. 다만 목표가는 기존 50만 원에서 49만 원으로 하향했다. 선민정 하나금융투자 연구원은 11일 “한미약품은 12월 10일 사노피로 기술이전된 에페글레나타이드의 글로벌 판매사가 사노피가 아닌 다른 회사로

2019-12-11 08:18
[BioS]캐나다 BC주 "6개월내 오리지널→바이오시밀러 대체"

캐나다 브리티시컬럼비아(British Columbia)주가 오리지널의약품을 바이오시밀러로 대체 처방토록 하는 새로운 정책을 발표했다. 바이오의약품 확대로 인한 재정부담을 덜기 위해 공공 보건프로그램에 바이오시밀러 우선 사용을 강제화한 것이다. 유럽에 이어 북미 지역에서도 바이오시밀러 사용이 확산하는 추세를 보여준다. 캐나다 BC주는 27일(현지시간) 파

2019-05-29 15:20
[주담과 Q&A] 펩트론 “1분기 파킨슨병치료제 임상 2상 진입”

펩트론이 GMP 승인받은 자체 생산시설을 확보해 신약 개발에 박차를 가한다. 독보적 플랫폼 기술인 스마트 데포를 활용해 다국적 제약사와 약효지속형 제제 관련 기술제휴도 검토하고 있다. 주력 파이프라인인 파킨슨병 치료제도 1분기 내 임상 2상 진입을 앞두고 있다. - 주력 제품인 펩타이드 의약품은? “펩타이드 약물은 아미노산 50개 미만으로 구성된

2019-02-15 10:06
펩트론, 오송공장 GMP 승인…신약 임상 본격화

펩트론은 식품의약품안전처로부터 펩타이드 의약품 생산시설인 오송바이오파크의 임상 GMP 허가를 받았다고 14일 밝혔다. 오송바이오파크는 시설비 200억 원을 투자해 미국 식품의약국(FDA)이 인정하는 수준(cGMP)급으로 만들어진 스마프 공장이다. 해당 공장에서는 연간 100만 바이알의 주사제를 생산할 수 있다. 회사 측은 “오송신공장은 자체 보

2019-02-14 13:34
[BioS]폴루스홀딩스 "美 퀀텀바이오펀드서 200만弗 현금지원"

폴루스 모회사인 폴루스홀딩스는 7일 미국의 퀀텀바이오펀드(Quantum Bio Fund)로부터 200만달러의 현금지원을 받았다고 밝혔다. 이어 대규모 추가 투자유치와 관련 그 시기, 방식 및 대상 회사 등에 대해 세부적인 논의를 진행 중에 있다고 덧붙였다. 미국 퀀텀바이오펀드는 2016년 12월 폴루스에 외국인직접투자 방식의 제3자배정 유상증자로 600

2019-02-07 14:24
[BioS]폴루스, 글로벌 제약사와 CMO사업 美 현지 미팅

폴루스는 1일 "글로벌 제약사와 항체의약품 위탁개발사업(CMO)에 대해 지난주 현지 추가 미팅을 성공적으로 마쳤다. 이 회사는 폴루스 글로벌 인력이 보유한 경험 및 기술력, 공급 단가를 포함한 당사의 파격적인 사업협력 제안에 대해 긍정적인 평가를 했다"고 밝혔다. 폴루스는 지난 1월초 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 컨퍼런스 기간 중 2년 여

2019-02-01 09:36
[BioS]삼성바이오, 美서 허셉틴 시밀러 '온트루잔트' 허가

삼성바이오에피스의 미국 진출 2호 바이오시밀러가 탄생했다. 블록버스터 항암 항체치료제 허셉틴의 바이오시밀러인 온트루잔트(성분명: 트라스투주맙)가 미국 판매승인을 획득한 것. 미국 식품의약국(FDA)은 18일(현지시간) 삼성바이오에피스의 '온트루잔트 150mg' 바이오의약품 품목허가신청(BLA, Biologics License Application)을 승인

2019-01-19 08:09
[BioS]폴루스, J모건서 글로벌 제약사와 CMO 사업제휴 구체화

코스피 상장사 폴루스바이오팜(007630)의 관계회사인 폴루스는 18일 “JP모건 헬스케어 컨퍼런스 기간 중 글로벌 제약사와 진행한 사업제휴 미팅으로 의약품위탁개발(CMO) 사업이 구체화되고 있다"고 밝혔다. 폴루스에 따르면 이번 미팅에서 지난 2년여간 논의 해 온 CMO 계약조건 및 향후 일정에 대해 구체적인 논의를 진행했다. 그 결과 글로벌제약사

2019-01-18 14:07
GC녹십자, 인슐린 글라진 바이오시밀러 ‘글라지아’ 국내 출시

GC녹십자는 인도 제약사 바이오콘이 개발한 당뇨병 치료제 바이오시밀러인 ‘글라지아’(인슐린 글라진)를 국내에 출시하고 병·의원으로 본격적인 공급을 시작한다고 8일 밝혔다. 글라지아는 하루 한 번 투여하는 장기 지속형 인슐린으로 오리지널 의약품 ‘란투스’의 바이오시밀러이다. 국내에 앞서 유럽과 호주에서도 출시된 바 있다. 글라지아의 약가는 란

2018-11-08 09:48
삼성바이오로직스, 자회사 에피스 SB9 개발 중단 ‘목표가↓’-현대차증권

현대차증권은 24일 오리지날 의약품인 당뇨병 치료제 ‘란투스’의 바이오시밀러 ‘루수두나’(SB9) 개발이 중단됐다며 삼성바이오로직스의 목표주가를 59만 원에서 55만 원으로 하향했다. 투자의견은 매수를 유지했다. 강양구 연구원은 “MSD사와의 SB9 개발 중단 및 계약 해지에 따라 삼성바이오로직스의 자회사인 삼성바이오에피스의 파이프라인 가치가 수정됐다

2018-10-24 08:49
[SP] 12일 주가에 영향을 미칠 만한 전일 주요 공시

△현대로템, 2712억 규모 방글라데시 디젤전기기관차 공급 △대웅제약, 15일 기업설명회 개최 △한올바이오파마, 15일 기업설명회 개최 △두올, 15일 기업설명회 개최 △KSS해운, 20억 규모 자사주 취득 결정 △한샘, 15일 3분기 실적 발표 △롯데쇼핑, 롯데컬처웍스에 해외 시네마 양도 △지코, 197억 규모 신규시설 투자 △현대그린푸드,

2018-10-12 09:00
[BioS] MSD '란투스시밀러' 상업화 포기..삼성에 1760억 반환

MSD(미국 머크)가 삼성바이오에피스의 공동투자로 개발한 란투스 바이오시밀러 '루수두나'의 상업화를 포기했다. 유럽 및 미국(잠정) 허가까지 받았지만 치열한 경쟁이 펼쳐지는 시장환경과 생산원가 등을 이유로 개발을 중단했다. MSD는 삼성바이오에피스에 개발비와 보상금으로 약 1760억원을 반환키로 했다. 삼성바이오로직스는 11일 자회사인 삼성바이오에피스와

2018-10-11 17:59
삼성바이오에피스 “MSD와 공동 투자 ‘란투스’ 바이오시밀러 상업화 중단”

삼성바이오에피스가 다국적 제약사 MSD와 공동 투자한 당뇨병 치료제 바이오시밀러 ‘루수두나’(SB9)의 개발이 중단됐다. 삼성바이오에피스는 MSD와 2014년 체결한 루수두나 개발 및 상업화 계약이 해지됐다고 11일 공시했다. 루수두나는 사노피의 당뇨병 치료제 ‘란투스’의 바이오시밀러로, MSD가 제품 개발 및 상업화를 담당하고 삼성바이오에피스가

2018-10-11 16:52
삼성바이오에피스, 란투스 바이오시밀러 제품 개발·상업화 계약 해지

삼성바이오로직스는 자회사 삼성바이오에피스가 2014년 Merck Sharp & Dohme Research Gmbh(이하 "Merck")와 체결한 란투스(Lantus) 바이오시밀러 제품 개발·상업화 계약을 해지했다고 11일 공시했다. 삼성바이오에피스와 Merck는 2014년 인슐린 제품의 바이오 시밀러 개발 및 상업화 계약을 체결했다. 해당 제품의 개발

2018-10-11 16:34
[R&D 톺아보기] 삼성바이오에피스, 바이오시밀러 발판 ‘글로벌 신약’ 개발 시장 노크

글로벌 시장을 정조준한 삼성바이오에피스가 속속 성과를 내고 있다. 바이오시밀러 중심의 기존 사업에서 신약 개발로 한 단계 나아가면서 삼성그룹 미래 성장동력의 지위를 다지는 모습이다. 삼성바이오에피스는 바이오시밀러 제품 7종을 개발·승인 중이다. 먼저 자가면역질환 치료제 ‘엔브렐’의 바이오시밀러 ‘SB4’(성분명 에타너셉트)는 2016년 1월 유럽 판매

2018-10-04 20:09

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