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한국콜마 구내식당 운영업체 적자…法 “영업손실 배상해야”

한국콜마가 자사 공장과 관계사의 구내식당을 운영하는 업체의 영업 손실 5900여만 원을 배상하게 됐다. 6일 본지 취재에 따르면 서울중앙지방법원 제207민사단독 경정원 판사는 구내식당 위탁업을 운영하는 후니드가 한국콜마를 상대로 제기한 손해배상 청구 소송에서 원고의 손을 들어줬다. 후니드는 2020년 6월 3일 한국콜마의 공장 구내식당 두 곳에 관한

2023-02-06 10:46
모모랜드, 전원 계약 종료…회사 떠난다 "멤버들 앞날 응원해달라"

그룹 모모랜드가 전속계약 만료로 전원 소속사를 떠난다. 27일 모모랜드 소속사 MLD엔터테인먼트는 공식입장을 통해 “당사는 모모랜드(혜빈, 제인, 나윤, 주이, 아인, 낸시)와 오랜 논의 끝에 서로의 의견을 존중, 계약기간 만료에 따라 전속 계약을 종료하기로 협의했다”라며 만료 소식을 전했다. 소속사는 “오랜 시간 소속 아티스트로 함께해 준 모모

2023-01-27 20:42
셀트리온헬스케어, 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 일본 출시

셀트리온헬스케어가 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마(성분명 베바시주맙)’를 일본에 출시한다고 26일 밝혔다. 셀트리온헬스케어는 지난해 9월 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등 주요 적응증에 대한 베그젤마 판매허가를 획득했다. 일본 베바시주맙 시장은 약 9000억 원 규모로 단일 국가로는 미국에 이어 세계에서

2023-01-26 11:14
[BioS]셀트리온헬케, 아바스틴 시밀러 ‘베그젤마’ “日 출시”

셀트리온헬스케어(Celltrion Heathcare)는 26일 일본에서 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마(Vegzelma, bevacizumab)’을 출시했다고 밝혔다. 베그젤마는 지난해 9월 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등 주요 적응증에 대한 판매허가를 획득했다. 일본 베바시주맙 시장은 9000억원 규

2023-01-26 10:31
한국콜마, 국내 실내 마스크 해제·中 리오프닝 수혜...전 부문 회복 기대

이베스트투자증권은 18일 한국콜마에 2023년 국내 실내 마스크 해제 및 중국 리오프닝 수혜로 전 부문의 회복이 기대된다고 말했다. 목표주가와 투자의견은 각각 5만8000원, 매수로 유지했다. 오린아 이베스트투자증권 연구원은 “한국콜마의 4분기 매출액은 4781억 원, 영업이익은 274억 원을 예상해 컨센서스를 소폭 하회할 것”이라면서 “한국콜마의 강

2023-01-18 08:28
셀트리온, 올해 FDA 신약 보유 회사로 발돋움…램시마SC 품목허가 기대

한국투자증권은 13일 셀트리온에 대해 실적은 부진했으나, 바이오시밀러 사업부의 매출 성장은 지속되고 있다며 투자의견 ‘매수’, 목표주가 24만 원을 유지했다. 위해주 한국투자증권 연구원은 “올해 셀트리온은 FDA 신약을 보유한 회사가 될 것”이라며 “지난 4분기 FDA에 제출한 램시마SC의 품목허가가 올해 말로 전망되기 때문이다”라고 밝혔다. 위 연

2023-01-13 09:11
[BioS]셀트리온, 아바스틴 시밀러 ‘베그젤마’ 캐나다 승인

셀트리온(Celltrion)은 5일 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 아바스틴(Avastin, bevacizumab) 바이오시밀러 ‘베그젤마(Vegzelma, CT-P16)의 판매허가를 획득했다고 밝혔다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암, 교모세포종 등 캐나다서 아바스틴에 승인된 전체 적응증

2023-01-05 10:19
셀트리온, ‘베그젤마’ 캐나다 판매허가 획득

셀트리온은 3일(현지시간) 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 아바스틴 바이오시밀러인 베그젤마(성분명 베바시주맙, 개발명 CT-P16)의 판매허가를 획득했다고 5일 밝혔다. 셀트리온은 아바스틴에 승인된 적응증인 △전이성 직결장암 △비소세포폐암 △상피성난소암 △난관암 △원발성 복막암 △교모세포종 등에 대해 베그젤마의 판매 허가를 받았다. 지난해

2023-01-05 09:03
[바이오 줌인] 권병수 아이비엠솔 대표 “글로벌 기업 도약 목표”

“아직 국내에는 글로벌 수준으로 인정받는 의료기기 업체가 없습니다. 누구도 개발하지 못한 혁신의료기기를 개발해 글로벌 시장에서 인정받는 업체가 되겠습니다.” 최근 본지와 만난 권병수 아이비엠솔 대표(경희의료원 산부인과 교수)는 2020년 8월 회사를 설립하고, 미충족 의료수요를 탐색해 진료현장에서 적용될 수 있는 의료기기를 개발하고 있다. 권 대표는 분

2023-01-03 05:00
셀트리온제약, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 국내 판매 시작

셀트리온제약은 항암제 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마(성분명 베바시주맙)’가 보험약가 고시를 시작으로 국내 판매 절차에 본격 돌입한다고 1일 밝혔다. 앞서 지난 8월 셀트리온제약은 유럽의약품청(EMA)으로부터 베그젤마 품목허가를 획득해 유럽 지역 판매를 시작했다. 지난 9월에는 영국 의약품규제국(MHRA), 일본 후생노동성을 비롯해 미국 식품의약국(FD

2022-12-01 17:11
콜마비엔에이치, 마스크팩 제조 관계사 '콜마스크' 252억 원에 인수

건강기능식품 제조개발생산(ODM) 제조 전문기업인 콜마비앤에이치는 18일 이사회를 열어 콜마스크의 인수 계약 안건을 승인했다고 밝혔다. 인수가는 252억 원이다. 콜마비앤에이치는 30일 발행 주식수 186만2858주 중 97.9%인 182만2858주를 취득할 예정이다. 콜마스크는 지주사인 한국콜마홀딩스 자회사로 2016년 설립된 마스크팩 제조 전문기

2022-11-18 19:16
“한국콜마, 연우와의 협력 통해 북미 지역 역량...해외 사업 포트폴리오 강화”

키움증권은 31일 한국콜마에 대해 연우와의 협력을 통해 북미 지역 영업 역량을 강화할 계획이며, 장기적인 관점에서 동사의 글로벌 사업 포트폴리오 변화는 긍정적이라며 투자의견을 매수하나 목표주가를 4만5000원으로 6.25% 하향 조정했다. 조소정 키움증권 연구원은 "중국향 실적만 제외하면 좋은 분위기"라며 "화장품 용기 업체 연우의 신규 편입 효과와

2022-10-31 08:17
한국콜마, ‘립’ 화장품 매출 164% 급증…“소비자 요구 반영 기술 개발”

한국콜마는 올해 1~9월 립틴트 품목 매출이 전년 같은 기간 대비 164% 증가했다고 14일 밝혔다. 특히 고객사 라카코스메틱과 올해 2월 선보인 립틴트 제품이 출시 월 매출 기준 대비 154% 급증하며 립틴트 품목 전체의 매출 성장을 견인했다. 이 제품에는 ‘워터 글램 밸러스 포뮬러’ 기술이 적용됐다. 발림성이 가벼운 저점도 제형 안에 고광택 오일을

2022-10-14 13:47
잘나가는 SK디스커버리 의약품…수출 확대·1위 수성

SK디스커버리의 제약바이오 자회사들이 개발한 제품이 국내외 시장에서 꾸준히 존재감을 키우고 있다. SK플라즈마의 혈액제제는 글로벌 각국으로 영향력을 넓히고 있고, SK케미칼의 간판 의약품들은 잇따라 누적 매출 5000억 원을 돌파했다. 중동·남미 이어 터키로 가는 SK플라즈마 혈액제제 혈액제제 기업 SK플라즈마는 중동과 남미에 이어 터키에 진출했다.

2022-10-12 15:47
셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 식약처 품목허가

셀트리온은 항암제 아바스틴(성분 베바시주맙)의 바이오시밀러 베그젤마(개발명 CT-P16)에 대해 28일자로 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다고 29일 밝혔다. 셀트리온 측은 이번 식약처 품목허가로 베그젤마는 국내에서 오리지널 의약품에 승인된 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 상피성 난소암 등 전체 적응증(Full Label)에 대한 판매가 가능하게

2022-09-29 09:45
[BioS]셀트리온, 아바스틴 시밀러 ‘베그젤마’ “식약처 승인”

셀트리온(Celltrion)은 29일 국내 식품의약품안전처로부터 아바스틴(Avastin, bevacizumab) 바이오시밀러 ‘베그젤마(Vegzelma, CT-P16)’의 판매허가를 획득했다고 밝혔다. 이번 허가에 따라 베그젤마는 국내에서 오리지널 의약품에 승인된 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 상피성 난소암 등 전체 적응증(Full Label)에 대한

2022-09-29 09:01
셀트리온, ‘베그젤마’ 美FDA 판매허가 획득…3.6조 시장 공략

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아바스틴(성분명: 베바시주맙) 바이오시밀러 베그젤마(개발명 CT-P16)의 판매허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 베그젤마는 전이성 직결장암, 비소세포성폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암(자궁관암), 원발성 복막암, 순환성 교모세포종 등의 적응증에 대해 미국 FDA로부터 베그젤마의 판매허

2022-09-28 09:07
[BioS]셀트리온, 아바스틴 시밀러 ‘베그젤마’ “美 승인”

셀트리온(Celltrion)은 28일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아바스틴(Avastin, bevacizumab) 바이오시밀러 ‘베그젤마(Vegzelma, CT-P16)’의 판매허가를 획득했다고 밝혔다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등의 적응증에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다. 셀트리온은 지난 8월부터 유럽, 영국,

2022-09-28 09:02
셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 日판매허가 획득

셀트리온은 일본 후생노동성으로부터 아바스틴(성분명 베바시주맙) 바이오시밀러 베그젤마(개발명 CT-P16)의 판매허가를 획득했다고 27일 밝혔다. 이번 판매허가는 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등의 적응증에 대해서다. 이에 따라 지난 8월 유럽연합집행위언회(EC)와 이달 중순 영국 의약품규제당국(MHRA)에 이어 일본 허가를 받으며 유럽

2022-09-27 08:58
[BioS]셀트리온, 아바스틴 시밀러 ‘베그젤마’ “日 승인”

셀트리온(Celltrion)은 27일 일본 후생노동성으로부터 아바스틴(Avastin, bevacizumab) 바이오시밀러 ‘베그젤마(Vegzelma, CT-P16)’의 판매허가를 획득했다고 밝혔다. 유럽, 영국에 이은 승인으로 셀트리온은 일본에서 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등의 적응증에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다. 셀트리온은

2022-09-27 08:56

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