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“HLB그룹 계열사 협력·교류 강화…사람들의 삶 건강하게 하겠다”

“HLB그룹 내 계열사 간 협력·교류 강화를 통해 더 발전하고 성장해 나가겠습니다. 더 많은 사람을 살리고 사람들의 삶을 건강하게 하도록 하겠습니다.” 장인근 HLB 바이오전략기획본부 부사장은 27일 경원재 앰배서더 인천에서 열린 ‘제1회 HLB바이오포럼’에서 이같이 밝혔다. 장 부사장은 “그룹 내 계열사 간 협업뿐 아니라 외부 협업 파트너를 찾는 데에

2023-04-27 14:21
HLB 계열사 美베리스모, 차세대 CAR-T 치료제 FDA 패스트트랙 지정

HLB는 미국 계열사 베리스모(Verismo Therapeutics)의 차세대 CAR-T 치료제 ‘SynKIR-110’이 중피종(Mesothelioma)에 대해 미국 식품의약국(FDA) 패스트트랙을 지정받았다고 6일 밝혔다. 베리스모가 보유한 KIR-CAR 플랫폼은 NK면역세포의 수용체 구조와 유사한 멀티체인 수용체를 T세포에 발현시키는 기술을 적용해

2023-04-06 10:52
[BioS]HLB 베리스모, ‘KIR CAR-T’ “FDA 패스트트랙 지정”

HLB 관계사 미국 베리스모 테라퓨틱스(Verismo Therapeutics)는 KIR CAR-T ‘SynKIR-110’이 미국 식품의약국으로부터 중피종(Mesothelioma)에 대해 패스트트랙(Fast Track)으로 지정받았다고 밝혔다. 베리스모가 보유하고 있는 KIR-CAR 플랫폼은 NK면역세포의 수용체 구조와 유사한 멀티체인 수용체를 T세포에

2023-04-06 10:25
HLB 관계사 베리스모, CAR-T 치료제 美FDA 희귀의약품 지정

HLB는 HBL그룹이 최대주주로 있는 베리스모 테라퓨틱스의 CAR-T 치료제 ‘SynKIR-110’이 중피종(Mesothelioma)에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정됐다고 28이 밝혔다. FDA의 희귀의약품 지정은 희귀·난치성 질병의 치료제 개발 및 허가가 원활하게 이뤄지도록 지원하는 제도다. 희귀의약품에 지정되면 신약 개발사

2022-09-28 17:43
HLB 美계열사 베리스모, 차세대 CAR-T 임상 1상 FDA 승인

HLB는 미국 계열사 베리스모 테라퓨틱스(이하 베리스모)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 CAR-T 치료제 개발을 위한 1상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 21일 밝혔다. 베리스모는 1상 임상을 통해 메소테린이 과발현된 난소암과 중피종, 담관암 등 3개 적응증을 대상으로 KIR-CAR 플랫폼 기술로 만든 최초의 치료제인 SynKIR-110의

2022-09-21 10:47
[과학 놀이터] 사람은 바뀔 수 있을까?

어떤 사람이 어리석은 짓을 반복할 때 개선될 가망이 없다는 의미로 ‘사람은 고쳐 쓸 수 없다’고 한다. 이 말이 백 퍼센트 맞다고 생각지는 않지만 여간해서는 사람의 사고방식이나 행동양식이 바뀌지 않는 건 사실이다. ‘사람 변한 걸 보니 갈 때가 된 모양이다’라는 말까지 있는 걸 보면 그런 생각이 더 든다. 사람이 달라지기 어려운 데는 여러 이유가 있지만 변

2022-01-28 05:00
제주 바다에서 자생생물 37종 무더기 발견…"생물자원 가치 매우 커"

정부가 제주 바다에서 국내에서 자생생물을 대거 발견했다. 생물자원 가치가 있는 새로운 종 발견으로 앞으로 생물주권 확보에도 큰 영향을 줄 것으로 기대되고 있다. 국립생물자원관은 최근 '미탐사 서식지 대상 동물자원 조사 및 발굴' 및 '미개척 무척추동물 조사·발굴' 연구사업을 통해 신종 5종을 포함해 제주도 인근 바닷속에 사는 자생생물 37종을 발견했다

2021-09-14 15:30
GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 3상 첫 환자 등록…임상시험 본격화

세포치료 전문기업 GC녹십자셀이 이뮨셀엘씨주 췌장암 제 3상 임상시험을 위한 환자 등록을 완료했다. GC녹십자셀은 서울대병원 등 임상기관에서 408명의 췌장암 환자를 대상으로 신규 적응증 추가를 위한 3상 임상시험을 본격적으로 진행한다고 7일 밝혔다. 췌장암은 5년 생존율이 12.6%로 10대 암 중 최하위를 기록하고 있고, 통계를 작성한 1993년부

2021-09-07 14:28
GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 제조법 등 국제 특허출원…해외진출 교두보 기대

세포치료 전문기업 GC녹십자셀이 해외시장 진출을 위해 이뮨셀엘씨주 제조방법과 메소텔린 타깃 CAR-T 특허를 각각 PCT(특허협력조약) 국제출원을 완료했다고 31일 밝혔다. 이뮨셀엘씨주 제조방법은 지난해 7월 ‘사이토카인 유도 살해세포(CIK)를 포함하는 활성화 림프구 및 이의 제조방법’으로 국내 특허 등록을 완료했고 이번 PCT 국제출원을 통해 미국,

2021-08-31 10:33
진원생명과학, 추가 진행 중인 파이프라인 가치 고려해야 - 리딩투자증권

리딩투자증권은 15일 진원생명과학에 대해 진행 중인 추가 파이프라인 가치를 고려해 보면 현재 시가총액 1조 원은 엄청나게 할인된 수준이라고 평가했다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 오승택 리딩투자증권 연구원은 “이 회사는 핵산(mRNA, DNA) 기반 유전자 치료제 및 해당 제품의 원료물질인 Plasmid DNA의 위탁 생산 사업을 영위하고

2021-06-15 08:18
KAIST 개교 50주년, ‘10-10-10 드림’ 선포

16일 개교 50주년을 맞이한 한국과학기술원(KAIST)이 앞으로 이어갈 50년 안에 ‘10-10-10 드림’을 이루겠다는 포부를 밝혔다. KAIST는 16일 오전 대전 본원 대강당에서 설립 유공자들이 참석한 가운데 ‘한국을 빛낸 50년, 인류를 빛낼 100년’을 주제로 개교 50주년 온라인 기념식을 열었다. 이날 문재인 대통령은 영상 축사를 통해 “

2021-02-16 17:41
[BioS]GC녹십자셀, '메소텔린(MSLN) CAR-T' 국내 특허등록

GC녹십자셀은 ‘메소텔린 특이적인 키메라 항원 수용체 및 이를 발현하는 T세포’에 대한 국내특허 등록을 완료했다고 9일 밝혔다. 특허 등록된 키메라항원 수용체(CAR)는 고형암에서 과발현되는 메소텔린(mesothelin, MSLN)을 타깃한다. 메소텔린은 최근 암 항원 타깃으로 주목받고 있으며 중피종 85~90%, 췌장암 80~85%, 난소암, 폐암 60

2021-02-09 11:38
GC녹십자셀, 췌장암 겨냥 'T세포' 국내특허 등록

세포치료 전문기업 GC녹십자셀이 ‘메소텔린 특이적인 키메라 항원 수용체 및 이를 발현하는 T세포’에 대한 국내특허 등록을 완료했다고 9일 밝혔다. 특허 등록된 CAR(키메라 항원 수용체)-T치료제는 고형암에서 과발현되는 메소텔린을 겨냥하는 수용체로, 동소이식 췌장암 마우스모델(OrthotopicPancreatic Cancer Model)에서 완전관해(CR

2021-02-09 10:49
유안타증권 “녹십자셀 고형암치료제 전임상, 하반기 미국에서 개시”

유안타증권은 21일 녹십자셀의 올해 매출액은 404억 원, 영업이익은 61억 원으로 전망, 지난해 주춤했던 실적 성장세를 이어나갈 것으로 판단했다. GC녹십자셀의 최대주주는 GC녹십자로 29.1%의 지분을 보유하고 있다. GC녹십자셀은 일본법인인 GC림포텍(지분 83.3%)과 미국법인 노바셀(지분 100%)을 자회사로 보유하고 있다. GC녹십자셀은

2021-01-21 08:44
GC녹십자셀, CAR-T치료제 미국 임상 본격화…내년 IND 신청

세포치료 전문기업 GC녹십자셀은 100% 지분을 보유한 미국 현지법인 노바셀(Novacel Inc.)에 420만 달러(약 50억 원)를 출자해 개발중인 MSLN-CAR-T의 미국 임상시험을 본격화한다고 7일 밝혔다. GC녹십자셀은 올 초 메소텔린 타깃 CAR-T치료제(MSLN-CAR-T)의 비임상 동소이식모델을 통해 췌장암 100% 사멸 결과를 확인하

2020-09-07 10:41
GC녹십자셀, 81억 규모 CMO계약 체결…美 임상시험용 의약품 생산

세포치료 전문기업 GC녹십자셀이 총 81억 원 규모의 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다. GC녹십자셀은 미국 샌디에이고에 위치한 세포치료제 연구법인 아티바 바이오테라퓨틱스(이하 아티바)와 제대혈 유래 NK(자연살해)세포치료제 ‘AB-101’의 미국내 1/2상 임상시험용 의약품 생산을 위한 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 위탁생산 계약기간은 2020년

2020-06-22 14:41
[BioS]GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨 적응증 확장..췌장암 3상 추진

GC녹십자셀이 간암 치료제로 허가받은 면역세포치료제 '이뮨셀엘씨'의 적응증 확장에 나선다. 이를 위해 췌장암을 적응증으로 기존 치료제와 이뮨셀엘씨를 병용하는 국내 3상에 돌입한다. 이득주 GC녹십자셀 대표는 20일 온라인으로 진행된 '바이오코리아 2020'의 인베스트페어에 출연 "다음달(6월) 췌장암을 대상으로 이뮨셀엘씨 3상을 진행할 계획"이라면서 "

2020-05-21 10:11
[BioS]GC녹십자셀 "2021년 '췌장암 CAR-T' 美 1/2a상 진입"

GC녹십자셀이 고형암 CAR-T 치료제 기업으로 발돋움하기 위한 개발 로드맵과 후속 파이프라인을 공개했다. 특히 첫 파이프라인인 메소텔린 타깃 췌장암 CAR-T 치료제(MSLN-CAR-T)는 내년 하반기 미국 1/2a상에 돌입한다. 최근 동소이식 췌장암 마우스모델에서 100% 완전관해를 확인한 신약후보물질이다. 안종성 GC녹십자셀 연구소장은 최근 바이

2020-03-23 09:40
GC녹십자셀 “췌장암 CAR-T 암세포 100% 사멸…미국 임상 추진”

GC녹십자셀이 췌장암 동물치료에서 뛰어난 효과를 보인 CAR-T 치료제의 미국 진출을 추진한다. GC녹십자셀은 온라인 기업설명회를 통해 미국 진출 방안과 개발 중인 CAR-T치료제 개발 성과를 발표했다고 13일 밝혔다. GC녹십자셀의 미국 진출 전략은 개발 중인 CAR-T치료제의 미국 임상 진입과 현재 국내에서 판매 중인 ‘이뮨셀엘씨주’를 미

2020-03-13 11:09
[BioS]GC녹십자셀, 고형암 CAR-T 연구 공개.."내년 美 1상"

GC녹십자셀이 메소텔린(Mesothelin)을 타깃하는 고형암 CAR-T치료제 'MSLN-CAR-T'의 연구 성과를 공개했다. MSLN-CAR-T는 동소이식 췌장암 마우스모델서 100% 완전관해라는 고무적인 결과를 확인했다. GC녹십자셀은 2021년 MSLN-CAR-T의 미국 1상에 진입한다는 계획이다. GC녹십자셀은 12일 오후 온라인 기업설명회를 통해

2020-03-13 10:45

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