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[생활가전 특집] 청호나이스 '청호 6Way 멀티순환 공기청정기' 더블팬으로 초미세먼지 흡입 ㆍ탈취 강화

청호나이스가 인터리어 효과가 높은 공기청정기로 주목받고 있다. 24일 청호나이스에 따르면 ‘청호 6Way 멀티순환 공기청정기’는 더블 팬으로 강력하게 흡입하고, 6개의 토출구를 통해 실내 공기를 골고루, 더 빠르게 청정 순환시켜주는 제품이다. 더블 팬을 통한 강력한 청정능력 대비 공간 차지를 최소화한 구조로 설계돼 탁월한 청정효과와 더불어 인테

2020-02-24 19:00
법원 "삼성전자 작업환경보고서 비공개 정당"

삼성전자 반도체 공장에서 발생한 직업병과 관련된 작업환경 보고서를 공개하지 않는 것은 정당하다는 법원 판단이 나왔다. 20일 법조계에 따르면 서울행정법원 행정1부(재판장 안종화 부장판사)는 ‘반도체 노동자의 건강과 인권지킴이 반올림’ 소속 노무사 이종란 씨가 중앙행정심판위원회를 상대로 “작업환경 보고서 일부 비공개 결정을 취소해달라”며 낸 소송에서 원고

2020-02-20 15:59
제약업계, 지난해 외형성장 성공했지만…수익성은 ‘양극화’ 뚜렷

바이오 강국을 목표로 달리는 국내 제약업계가 지난해에도 외형 성장에 성공했다. 하지만 주요 제약사를 중심으로 수익성 측면에서는 울고 웃는 양극화가 나타났다. 19일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 전날까지 2019년 실적을 발표한 상장 제약사 41곳의 합산 매출액은 9조6798억 원으로 전년 대비 6.6% 증가했다. 특히 대상 제약사 중 34곳(82

2020-02-20 05:00
우정바이오, 지카바이러스 등 감염증 예방 ‘천연물 모기 기피제’ 식약처 품목허가 추진

우정바이오가 연내 지카바이러스 등 감염증 예방을 위한 천연유래 물질 모기 기피제의 식품의약품안전처(이하 식약처) 품목허가를 추진한다. 18일 업계에 따르면 우정바이오는 식물유래 복합성분을 함유한 흡혈성 절지동물(모기, 진드기) 매개 감염증 예방용 기피제(WJ-104)를 개발 중이며, 현재 식약처에 의약외품 품목허가 신청을 준비 중이다. WJ-10

2020-02-18 10:05
식약처 '로카세린' 성분 ‘벨빅정’ 판매중지 및 회수…발암 위험성 제기

식품의약품안전처는 식욕 억제 목적으로 사용하는 ‘로카세린’ 성분의 향정신성의약품에 대해 판매중지 및 회수·폐기 계획을 알리고 의약 전문가에게 처방·조제를 중단할 것을 요청했다고 14일 밝혔다. 대상은 일동제약의 ‘벨빅정’과 ‘벨빅엑스알정’ 2개 품목이다. 이번 조치는 미국 식품의약국(FDA)의 정보사항과 조치내용을 참고해 결정됐다.

2020-02-14 16:25
[BioS]싸이토젠, 혈액 기반 '골전이암 조기진단' 기술 사들여

혈중순환종양세포(circulating tumor cells, CTCs) 기반의 액체생검 기업 싸이토젠(Cytogen)이 플랫폼 기술에서 확장해 자체 암 조기진단 기술 확보에 나섰다. 싸이토젠은 ‘골전이암 조기 진단시스템’ 상용화를 위해 서울대학교병원(조선욱 교수팀)이 개발한 기술을 라이선스 인했다고 14일 밝혔다. 싸이토젠이 조선욱 교수팀으로부터 도

2020-02-14 09:06
한샘, 유해물질 3단계 검증으로 환경친화적 생활 공간 선도

합 홈 인테리어 전문기업 ㈜한샘이 소비자들을 유해물질로부터 보호하기 위한 제품 검증 강화 및 전 제품 유해성, 안전성 기준을 강화하고 있다고 13일 밝혔다. OECD 환경전망 2050에 따르면 지난 7년 간 환경성질환(알레르기비염, 아토피, 천식)의 진료환자수가 17% 증가하고 있고 환경성질환 진료비는 연간 3500억원에 달하고 있다. 국내에서도

2020-02-13 14:11
인콘, 발암화 인자 단백질 억제 효과 규명

인콘이 최대주주로 있는 이뮤노멧이 개발 중인 대사항암 파이프라인 ‘IM156’이 세계 최초로 발암화 인자 단백질의 활성화를 억제해 발암을 차단하는 효과가 있다는 것을 규명했다. 특히 미국 뉴욕에서 열린 ‘바이오 CEO&투자자 컨퍼런스’에서는 IM156이 폐암, 위암 등 고형암에도 치료 효과를 입증했다. 인콘은 항암 신약개발 자회사 이뮤노멧테라

2020-02-12 14:08
대우조선해양, 셔틀탱커 2척 수주…2011년 이후 9년만

대우조선해양은 노르웨이 크누센 사로부터 셔틀탱커 2척을 수주했다고 7일 밝혔다. 대우조선해양이 셔틀탱커를 수주한 것은 2011년 이후 약 9년 만이다. 이들 선박은 오는 2022년 하반기까지 선주 측에 인도될 예정이다. 대우조선해양은 "이번 계약에는 추가 옵션 물량이 포함돼 있어 향후 추가 수주도 기대되는 상황"이라고 말했다. 셔틀탱

2020-02-07 11:09
보령제약, 창사 56년 만에 연매출 5000억 돌파…'카나브패밀리' 일등공신

보령제약이 창사 56년 만에 처음으로 연매출 5000억 원을 돌파했다. 자체 개발 신약 '카나브패밀리'의 선전이 호실적으로 이어졌다. 31일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 보령제약은 연결재무제표 기준 2019년 매출액 5243억 원을 기록했다. 전년(4604억 원)보다 13.87% 증가해 사상 최대 매출을 다시 경신했다. 영업이익은 391억 원,

2020-01-31 13:21
“작년 서울 초미세먼지, 6일에 하루꼴 발생”

지난해 서울에서 초미세먼지(PM-2.5)가 짙게 발생했던 날이 6일에 하루꼴로 반복된 것으로 나타났다. 11일 환경부 산하 한국환경공단이 운영하는 대기오염도 홈페이지 ‘에어코리아’에 따르면 지난해 서울의 하루 평균 초미세먼지 농도가 ‘나쁨’ 이상이었던 날은 62일로 집계됐다. 초미세먼지는 세계보건기구(WHO)가 1급 발암물질로 정한 물질이다. 초

2020-01-11 09:59
국내 신차 8종 실내 공기질 합격…기아차 '쏘울'만 톨루엔 검출 권고기준 근접

지난해 국내에서 생산된 8개 신차의 실내 공기질이 국내 관리기준에는 충족했으나 기아자동차 ‘쏘울’의 경우 톨루엔이 권고기준 최대치에 육박한 것으로 나타났다. 특히 쏘울에서 검출된 톨루엔양은 만성환자의 경우 신경독성에 영향을 줄 수 있는 수치라 논란이 될 전망이다. 국토교통부는 2019년 국내에서 제작ㆍ판매된 8개 신차에 대해 폼알데하이드, 톨루엔 등

2020-01-09 11:00
지엘파마, 파모티딘 복합제 허가변경 완료

지엘팜텍은 자회사 지엘파마가 24일 자로 파모티딘 및 제산제 성분을 동시에 포함하는 ‘파모콤푸 츄어블 정’의 허가변경을 완료했다고 26일 밝혔다. 국내 유일한 성분 조합인 파모콤푸 츄어블 정은 2층 구조의 복합제로 파모티딘과 알칼리성 제산제를 분리 함유하는 것을 특징으로 하는 일반의약품이다. 최근 발암성물질 논란으로 시장에서 철회된 라니티딘 제제를 대

2019-12-26 08:13
한컴라이프케어, 신형 K5 방독면 3차 양산사업 수주

한글과컴퓨터는 자회사인 한컴라이프케어가 신형 K5 방독면의 3차 양산 사업 수주에 성공했다고 24일 밝혔다. 한컴라이프케어는 이날 방위사업청과 약 185억 원 규모의 납품 계약을 체결했다. 회사 측은 이번 계약을 통해 총 44만여 점의 신형 K5 방독면 체계를 내년까지 납품 완료한다는 계획이다. 2010년 11월부터 개발되기 시작한 신형

2019-12-24 09:51
[위클리 제약·바이오] 삼성에피스 ‘온트루잔트’ WHO 사전적격성평가 인증 획득 外

◇동아쏘시오홀딩스, ‘스텔라라’ 바이오시밀러 유럽 임상 돌입 = 동아쏘시오홀딩스는 메이지세이카파마와 ‘스텔라라’ 바이오시밀러 ‘DMB-3115’의 유럽 임상 1상을 개시했다고 16일 밝혔다. DMB-3115는 2013년부터 동아쏘시오홀딩스와 메이지세이카파마가 공동 개발을 추진, 2018년 국내에서 전임상을 완료했다. 스텔라라(성분명 우스테키누맙)는 미

2019-12-20 07:00
당뇨병약 ‘메트포르민’도 발암물질 조사…식약처 “복용 중단 말아야”

식품의약품안전처는 당뇨병 치료제 ‘메트포르민’에 대한 불순물 조사를 진행 중이라고 16일 밝혔다. 이번 조사는 싱가포르 보건과학청(HSA)이 지난 4일 유통 중인 메트포르민 함유 의약품 46개 중 3개에서 미량의 N-니트로소디메틸아민(NDMA)가 검출돼 회수한다고 발표한 데 따른 것이다. NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC)가 지

2019-12-16 14:32
유아 칫솔·치발기 등 어린이 제품 유해물질 규제 강화

유아 칫솔·치발기·풍선 등 어린이 제품의 유해 화학물질 규제가 강화된다. 산업통상자원부 국가기술표준원은 유해 화학물질 규제를 확대하고 산업부·환경부의 중복된 규제는 산업부 관리로 일원화하는 내용을 담은 '어린이 제품 공통안전기준(고시)'을 개정했다고 15일 밝혔다. 국표원 관계자는 "어린이는 유해화학물질의 피부흡수량은 성인의 3배, 중금속

2019-12-15 11:00
전자담배협회 "정부, 액상형 담배 사용중단 권고 철회 않으면 법적 대응"

한국전자담배산업협회(이하 전자담배협회)가 정부의 '액상형 전자담배 사용 금지 권고'를 철회하라고 요구하고 나섰다. 전자담배협회는 13일 서울시 중구 이비스 앰배서더 호텔에서 '보건복지부 식약처 발표 연구 결과에 대한 업계 입장 표명' 기자 간담회를 열고 "정부가 기존의 액상형 전자담배 사용 금지 권고를 이어감에 따라 관련 산업의 발전을 일방적으로 막고

2019-12-13 15:29
액상형 전자담배서 발암 물질 검출? 편의점업계 “확인 후 조치할 것”

일부 액상 전자담배서 폐질환 유해물질이 검출된 것으로 알려지면서 편의점들이 대책 마련에 분주하다. 일반 담배는 편의점 매출의 40%에 이르지만 액상 담배 매출 비중은 아직은 한 자릿수로 알려졌다. 하지만 담배가 대표적인 집객 상품인 만큼 이에 따른 파급력을 고민해봐야할 상황이다. 11일 업계에 따르면 식품의약품안전처는 10월부터 진행해온 국내 유

2019-12-11 14:44
[위클리 제약·바이오] SK바이오팜, 뇌전증 혁신신약 미국 FDA 승인 획득 外

◇메지온, '유데나필' 미국 FDA 신약허가신청 진행 = 메지온이 17일(현지시간) 미국심장학회(AHA) 심포지엄에서 유데나필의 임상 3상 톱라인 데이터를 발표했다. 이번 임상을 통해 메지온은 6개월 간 유데나필을 복용한 환자들의 운동능력이 위약군 대비 현저하게 향상되는 것을 유산소에서 무산소 운동으로 바뀌는 시점의 산소 소비량(VAT at VO2),

2019-11-22 16:21

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