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‘변이 대응’이 대세인데…국내 개발 코로나 개량 백신은 언제?

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 국내외에서 재유행하면서 글로벌 백신 판도가 변이 바이러스에 대응할 수 있는 ‘개량 백신’으로 바뀌고 있다. mRNA백신 개발사인 모더나를 필두로 오미크론을 겨냥한 새로운 백신의 출시가 임박했으며, 글로벌제약사들은 개량 백신의 개발을 서두르고 있다. 우리나라도 자체 개발한 코로나19 백신을 보유하고 있지만, 2020

2022-07-27 16:17
진원생명과학, 경구용 코로나19 치료제 GLS-1027 글로벌 임상 2상 시험대상자 등록 완료

진원생명과학이 자사가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 GLS-1027(Zenuzolac, 제누졸락)의 글로벌 임상 2상 시험대상자 등록이 완료됐다. 22일 진원생명과학에 따르면 GLS-1027은 코로나19 감염으로 입원한 환자가 중증으로 악화하는 것을 막는 경구용 저분자 면역조절제다. 진원생명과학 관계자는 "해당 임

2022-06-22 08:58
진원생명과학, 코로나19 DNA 백신 ‘GLS-5310’ 베타 변이 바이러스 감염 예방 결과 국제 학술지 게재

진원생명과학은 “햄스터 공격 감염 모델에서, 코로나19 DNA 백신(GLS-5310)을 자체개발한 혁신적 흡인작용 피내접종기Gene-Derm을 이용하여 접종 후면역원성과 유효성을 입증한연구 결과를 세계적으로 권위 있는 국제 학술지인 ‘Frontiers in Virology’에 게재하게 됐다”고 25일 밝혔다. 회사측은 지난해 10월 “GLS-5310이

2022-05-25 10:11
‘오미크론’이 온다…SK바사 백신 선구매ㆍ화이자 ‘먹는 치료제 도입’ 초읽기

오미크론 공포가 전세계를 뒤덮고 있다. 현재 우세종인 델타 변이보다 덜 치명적이라는 연구 결과가 나오고는 있지만 높은 전염력으로 감염자가 급등하며 의료 체계를 위협하고 있다. 아직은 델타 변이가 대부분인 국내도 안심할 처지는 아니다. 24일 0시 기준 전날 오미크론 신규 확진자가 16명 추가 발생하며 세를 불리고 있다. 감염경로는 국내발생 2명, 해외유

2021-12-25 06:00
진원생명과학, 경구용 코로나19 치료제 임상2상 대상자 50% 등록 완료

진원생명과학의 경구용 코로나19 치료제 개발이 순조롭게 진행 중이다. 진원생명과학은 “코로나19 감염 후 증상이 악화되는 것을 막는 경구용 치료제 GLS-1027의 임상 2상 시험 대상자 50% 등록이 완료됐다”고 22일 밝혔다. 그러면서 “해당 글로벌 2상 임상연구는 미국, 북마케도니아, 불가리아에서 승인을 받아 진행 중이고 한국에서도 식약처의 승인을

2021-12-22 09:59
미궁 빠진 오미크론 아프리카 발생설...유럽서 지배종 초읽기

남아공, 24일 WHO 첫 보고 전부터 오미크론 샘플 확인돼WHO “진원지 아직 알 수 없어”유럽 18개국에서 오미크론 확진자 나와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 새로운 변이 바이러스인 오미크론 확진자가 전 세계 곳곳에서 잇달아 나오면서 확산 우려가 커진 가운데 오미크론이 이미 상당 기간 광범위하게 번졌을 가능성에 무게가 실리고 있다. 2일

2021-12-03 11:06
진원생명과학, DNA 백신 피내접종기 연구결과 국제학술지에 게재

진원생명과학은 디옥시리보핵산(DNA) 백신 접종기 플랫폼인 ‘진덤(GeneDerm)’에 대한 연구결과가 사이언스의 자매지인 ‘사이언스 어드밴시스(Science Advances)’에 게재됐다고 8일 밝혔다. 회사측은 “해당 논문의 제목은 ‘Novel suction-based in vivo cutaneous DNA transfection platform’으로

2021-11-08 14:24
제넥신 "GX-19N 부스터샷, 중화항체 76배 증가 확인"

제넥신은 코로나19 예방 백신으로 개발 중인 'GX-19N'을 부스터샷으로 사용했을 때 통계적으로 유의미한 중화항체 및 T세포 증가를 확인했으며, 변이체에 대한 대응 또한 가능한 것으로 동물 실험을 통해서 확인했다고 3일 밝혔다. 바이오아카이브에 공개된 이번 논문에서 제넥신은 실험용 쥐를 대상으로 한 동물 실험에서 사백신 접종 4주 뒤 부스터 샷으로 사

2021-11-03 14:13
진원생명과학, 코로나19 경구용 치료제 EMA 임상2상 승인

진원생명과학은 현재 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 ‘GLS-1027’의 임상2상 연구를 유럽의약품청(EMA)과 불가리아 허가당국으로부터 승인받았다고 1일 밝혔다. 이번 연구는 무작위, 위약 대조, 이중 맹검 임상2상 연구(NCT04590547)로 유럽(불가리아)을 포함해 총 12개 기관에서 진행된다. 이미 미국,

2021-11-01 09:07
진원생명과학, 코로나19 백신 동물실험서 베타 변이바이러스 예방 효능 확인

진원생명과학이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 동물실험에서 코로나19 바이러스 야생형뿐 아니라 베타 변이 바이러스에서 예방 효능을 확인했다. 진원생명과학이 햄스터 공격감염모델에서 코로나19 DNA백신(GLS-5310)을 회사가 자체 개발한 단순흡입압력 접종 기기인 Gene-Derm을 이용해 피내 접종한 결과, 코로나19 바이러스 야생형뿐 아

2021-10-12 10:41
진매트릭스 코로나19 백신 후보물질, 변이 바이러스에 효능 확인

진매트릭스는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질(GM-ChimAd-CVN)의 동물시험에서 남아공발 베타 변이 바이러스까지 방어할 수 있는 우수한 중화항체 역가를 확인했다고 5일 밝혔다. 진매트릭스의 백신 후보물질(GM-ChimAd-CVN)은 진매트릭스가 자체 개발한 차세대 ‘GM-ChimAd’ 백신 원천기술에 기반해 개발됐다. GM-

2021-10-05 08:53
[BioS]종근당, ‘나파벨탄’ 코로나19 “우크라이나 3상 승인”

종근당은 30일 우크라이나 보건부(Ministry of Health of Ukraine)로부터 코로나19 치료제 ‘나파벨탄(성분명 나파모스타트)’의 임상 3상 계획을 승인받았다고 밝혔다. 이번 임상은 지난 4월 국내 식품의약품안전처로부터 승인받은 나파벨탄의 임상 3상 계획에 따른 것으로, 국내를 비롯해 8개국에서 진행되는 글로벌 임상의 첫 해외 승인이다

2021-09-30 09:45
[이슈크래커] 백신 잡아먹는 '뮤 변이' 국내서도 확인…끝나지 않은 코로나 공포

최근 '뮤(Mu)' 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이종 감염자가 국내에서도 발견됐다. 베타 변이와 유사한 돌파 감염 가능성이 있다는 보고와 더불어 아직 변이종의 전파성과 치명률이 완전히 파악되지 않아 뮤 변이종의 유래와 또 다른 변이종에 대한 관심이 쏠리고 있다. 콜롬비아서 발견된 뮤, 알파·베타 변이와 닮아 한국 중앙방역대책본부(중대본)

2021-09-03 18:10
일본서 콜로비아발 관심 변이 ‘뮤’ 감염 사례 첫 확인

6~7월 입국자에게서 뮤 변이 검출 세계보건기구(WHO)가 최근 ‘관심 변이’에 추가한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 새 변이 ‘뮤(Mu)’가 일본에서 처음으로 발견됐다. 2일 일본 공영 NHK 방송에 따르면 올여름 공항 검역소에서 코로나19 검사를 받아 양성으로 확인된 두 사람이 뮤 변이에 감염된 것으로 뒤늦게 밝혀졌다. 일본 후생노동성은 검

2021-09-02 14:22
WHO 코로나 새 변이 ‘뮤(Mu)’, ‘관심 변이’ 지정

남미, 유럽 등 40개국 이상으로 번져 세계보건기구(WHO)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 새 변이 ‘뮤(Mu)’를 ‘관심 변이’에 추가했다. 1일(현지시간) 데일리메일에 따르면 WHO는 전날 발표한 코로나19 주간 보고서에서 ‘뮤 변이’를 ‘관심 변이’로 지정했다. 뮤 변이는 지난 1월 콜롬비아에서 처음 보고된 변이 바이러스 ‘B.1.

2021-09-02 07:43
[특징주] 대원제약, 세계 최초 페노피브레이트 정제 개발…코로나19 효과 소식에 상승세

페노피브레이트가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 바이러스 감염 억제 효과를 입증 했다는 소식에 대원제약이 상승세다. 대원제약은 세계 최초로 페노피브레이트를 정제로 개발해 생산 중이다. 18일 오전 10시 16분 현재 대원제약은 전일대비 650원(3.63%) 상승한 1만8550원에 거래 중이다. 이 날 영국 버밍엄 대학과 킬(Keele) 대

2021-08-18 10:17
유럽 연구진 “페노피브레이트, 코로나19 예방효과 최대 70%”

실험관 실험에서 코로나19 예방 효과 70% 고지혈증 치료제로 FDA 승인받은 약물 알파와 베타변이에도 효과 있는 것으로 나타나 미국과 이스라엘서 임상시험 진행 중 이상지질혈증(dyslipidemia) 치료제 페노피브레이트(fenofibrate)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 최대 70%까지 예방하는 효과가 있다는 연구 결과가 나왔다. 해당

2021-08-09 16:04
랩지노믹스, KIST·경북대와 코로나19 다가백신 개발 착수

분자진단 전문기업 랩지노믹스는 한국과학기술연구원(KIST), 경북대학교와 협력해 다양한 코로나 변이 바이러스를 예방할 수 있는 다가백신 개발에 착수했다고 5일 밝혔다. 다가백신은 코로나19의 다양한 변이를 예방할 수 있는 백신이다. 현재 공급되고 있는 1가백신은 코로나 바이러스의 변이와 돌파감염으로 인한 확산에 효과적인 대응이 어려운 것으로 알려져 있다.

2021-08-05 09:08
[속보] 당국 "국내에서 '델타 플러스' 변이 감염자 2명 확인"

국내에서 델타플러스 변이 바이러스 확진 사례가 처음으로 확인됐다. 중앙방역대책본부는 3일 기자단 공지를 통해 “(최근) 델타플러스 변이 사례가 2명 확인됐다”고 밝혔다. 델타플러스 변이는 델타 변이의 전파력과 베타 변이의 백신 회피 능력이 결합된 변이 바이러스다.

2021-08-03 09:37
GC녹십자엠에스, 코로나19 신속항원 진단키트 국내 사용승인 획득

델타 등 변이 바이러스 반응성 확인 수출용 허가 이어 국내 승인받아 GC녹십자엠에스는 식품의약품안전처(식약처)로부터 신속항원 진단키트 ‘제네디아(GENEDIA) W COVID-19 Ag’의 국내 사용 승인을 획득했다고 2일 밝혔다. 이 제품은 GC녹십자엠에스 ‘제네디아(GENEDIA)’ 시리즈 중 하나로 항원-항체 결합 반응을 활용해 코로나19 감염여

2021-08-02 09:17

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