아스트라제네카·J&J 백신 승인 전망지난달 14일 이후 백신 1430만 회분 접종
앤서니 파우치 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 몇 주 안에 추가 승인할 수 있다고 밝혔다. 아스트라제네카와 존슨앤드존슨(J&J)의 백신이 승인되면 미국에 보급되는 백신은 총 4종이 된다.
17일(현지시간) NBC방송
에이자 보건부 장관 “백신 접종 보류 안해” 1분기 내로 아스트라제네카·J&J 백신 승인 12일 사망자수, 역대 최다치
미국 정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산 억제를 위해 총력전을 펼치고 있다. 코로나19 피해가 점차 확대되는 가운데 이제 시간과의 싸움에 몰리게 된 것이다.
12일(현지시간) CNN방송에 따르면 미국은 2차 접종용으로 비
슬라위 최고책임자 "2월 중순 J&J, 3월 말 아스트라제네카 승인"J&J "올해 백신 10억 회분 생산"
미국 정부가 3월 말까지 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 추가 승인한다. 아스트라제네카와 존슨앤드존슨(J&J)의 백신이 각각 승인되면 미국은 총 4종의 백신을 확보하게 된다.
12일(현지시간) CNN방송에 따르면 미국의 백신 개발
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 투여량을 놓고 미국 정부 기관들이 서로 충돌하고 있다.
5일(현지시간) 블룸버그통신은 미국 식품의약국(FDA)이 백신 투여량 변경에 대한 이웃 기관의 요구에 저항하고 있다고 전했다.
코로나19 확산세가 다시 빨라지면서 현재 미국 내에선 최대한 많은 사람에게 1차 접종을 하기 위한 여러 방안이 거론되고 있다
미국 보건당국이 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 투여량을 절반으로 줄이는 것에 대해 검토하고 나섰다. 최대한 많은 사람에게 신속하게 접종하려는 의도다. 여전히 영국에서 주장하는 접종 간격의 확대에 대해선 여전히 부정적 견해를 보였다.
3일(현지시간) 미국 백신 개발 프로그램인 ‘오퍼레이션 워프 스피드(OWS)’의 몬세프 슬라위 최고책
남부 캘리포니아서 변이 바이러스 감염 사례 나와…여행 기록 없어 지역사회 감염 우려 커져 ‘해결사’ 백신은 목표치 대비 8분의 1 수준 그쳐
전 세계 최다 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 발병국인 미국에서 두 번째 변이 코로나바이러스 감염자가 확인됐다. 전날에 이어 이번 감염자도 여행 이력이 없는 것으로 알려지면서 지역 사회 확산 우려가 커지고 있다
영국 의약품 전문가 “3개월 간격 접종 시 예방효과 80%” J&J 백신은 2월 승인할 듯
미국이 영국 제약사 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 내년 4월 중 허가할 것이라고 밝혔다. 영국 의약품 전문가는 아스트라제네카 백신의 예방 효과가 최대 80%로 나타났다고 전했다.
30일(현지시간) AFP통신에
변이된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 세계 곳곳으로 확산하면서 백신이 변종 바이러스까지 막아낼 수 있을지가 관심사로 떠올랐다.
영국에서 처음 발견된 변종 코로나19는 27일 현재 유럽 각국을 넘어 중동, 아시아, 호주, 북미 등으로 퍼져 나갔다. 이웃 나라 일본에서도 이미 7건의 변종 감염 사례가 확인됐다.
최근 영국과 미국, 유럽 등에서
유전자 변형으로 전염력이 더 강해진 변종 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 바이러스가 유럽은 물론, 북미와 중동 아시아까지 이르기까지 세계 각지에서 보고되고 있다. 약 석 달 전 영국에서 처음 발견된 변종 바이러스는 순식간에 지구촌 곳곳으로 확산, 세계를 또다시 공포 속으로 몰아넣고 있다.
27일 블룸버그통신에 따르면 현재 변종 바이러스가 확인된 국
영국발 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 변이 확산 우려에 세계 증시가 불안감을 내비치기 시작했다. 이에 전문가는 백신 기대감과 풍부한 유동성 여건으로 국내 증시에 미치는 영향은 제한적일 것으로 진단했다. 오히려 변이 코로나19보다 유례없는 연말 랠리 탓에 숨 고르기에 진입할 가능성이 크다고 분석했다.
22일 한국거래소에 따르면, 코스피는 전 거래일
미국이 두 번째 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 대규모 접종을 시작했다. 지난주 미국 제약업체 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 백신 접종에 나선 지 일주일 만에 모더나가 개발한 백신도 당국의 승인을 받아 백신 투여가 시작됐다.
21일(현지시간) AFP통신에 따르면 미국 코네티컷주의 하트퍼드헬스케어 병원 중환자실에 근무하는 간호사인
미국 백신 전문가들은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 변종 바이러스에도 효과가 있을 것이라는 진단을 내놨다. 다만 바이러스의 변화 추이를 지켜볼 필요가 있다는 입장이다.
20일(현지시간) 미국 코로나19 백신 프로그램 ‘오퍼레이션 워프 스피드’의 몬세프 슬라위 최고책임자는 CNN방송에 출연해 이같이 밝혔다.
슬라위 책임자는 “지금까지 내성
미국이 전세계 국가 가운데 처음으로 모더나 백신 사용을 승인했다.
미국 식품의약처(FDA)는 18일(현지시간) 미 제약사 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급 사용을 승인했다.
모더나 백신이 보건당국의 승인을 받은 국가는 미국이 최초다.
앞서 FDA 자문기구 백신ㆍ생명의약품자문위원회(VRBPAC)는 회의를 열고 찬성
미국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 배포가 시작되면서 접종 초읽기에 들어갔다.
13일(현지시간) CNN에 따르면 이날 오전 미국 제약사 화이자-독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신을 가득 실은 트럭 행렬이 미시간주 포티지에 위치한 화이자 생산 공장을 떠났다. 첫 접종을 위한 백신 물량의 이송이 시작된 것이다.
총 3대의 트럭
도널드 트럼프 미국 대통령이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 자국민에게 우선 접종한다는 내용의 행정명령에 서명했다. 그는 백신 물량 확보를 위해 필요할 경우 국방물자생산법(DPA)까지 발동하겠다고 밝혔다.
8일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 트럼프 대통령은 이날 백악관에서 열린 ‘백신 최고회의’에서 “미국인들이 미국 제약사의 백신을 접종할
미국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자와 사망자, 입원환자 수가 급증하고 있는 가운데 백신 접종이 초읽기에 들어갔다.
6일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 앨릭스 에이자 미국 보건복지부 장관은 이날 ABC방송 프로그램에 출연해 “미국 식품의약국(FDA)이 긴급사용 신청이 들어온 코로나19 백신에 대해 며칠 내 승인할 것”이라고 밝혔다. 이
미국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 초읽기에 들어갔지만 정부 설명과 달리 물량이 턱없이 부족할 전망이다.
6일(현지시간) 워싱턴포스트(WP)에 따르면 미국이 연말까지 공급 가능한 코로나19 백신 공급량을 대폭 낮췄다.
도널드 트럼프 행정부에서 코로나19 백신 개발을 총괄하는 ‘워프 스피드’ 팀의 몬세프 슬라위 최고책임자는 올
미국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 초읽기에 들어간 가운데 백신 개발 책임자가 낙관적인 전망을 내놨다.
6일(현지시간) CNN에 따르면 미국 정부의 백신 개발을 총괄하는 팀 ‘워프 스피드’의 몬세프 슬라위 최고책임자는 CNN과의 인터뷰에서 “내년 1월 말 코로나19로 인한 노년층 사망이 대폭 감소할 것”이라고 말했다. 그러면서
이번 주(7~11일) 뉴욕증시는 미국의 경기 부양책 협상과 유럽중앙은행(ECB)의 추가 통화 부양 여부에 향배가 갈릴 전망이다.
최근 미국 정치권에서 지지부진하던 신규 부양책 논의가 급물살을 타면서 이번 주가 연내 타결의 분수령이 될 것이라는 전망이다. 시장에서는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 재유행으로 인한 경제 회복세 둔화 상황에서 미국 여야
알렉스 아자르 미국 보건복지부 장관은 긴급사용 신청이 접수된 신종 코로노바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 “미국 식품의약국이(FDA)가 수일 내에 허가할 것”이라고 밝혔다.
아자르 장관은 6일(현지시간) 미국 ABC방송의 TV 프로그램에 출연해 “조만간 백신 접종이 시작될 것. 일반 국민을 대상으로 한 공급은 내년 2~3월이 될 것으로 보인다”며