식양청 검색결과 - 이투데이

검색결과 총34건

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조직위 “유통기한 지난 도시락 논란, 사실 아니다” 해명 [인천아시안게임]

인천아시안게임 조직위원회(이하 조직위)가 최근 불거진 자원봉사자 도시락 유통기한 논란에 대해 해명했다. 조직위는 22일 “최근 일부 언론에 보도된 자원봉사자 및 운영요원 자체 도시락의 유통기한이 지났다는 주장은 결코 사실이 아니다”고 밝혔다. 이어 “지난 18일 자원봉사자들과 지원요원들에게 공급된 비빔밥은 유통기한에 문제가 없는 도시락이었다”면서 “

2014-09-23 07:08
[브라보 라이프 기획②] 풍요 속 극한 고통 ‘치매 대재앙’ 온다(하)

※ 자세한 내용은 고품격 시니어 전문 미디어 브라보 마이 라이프’(www.bravo-mylife.co.kr) 사이트와 모바일웹(m.bravo-mylife.co.kr)에서 다시 보실 수 있습니다. 양동원 서울성모병원 신경과 교수는 국내에서 치매 연구의 최고 전문가 중 한 명으로 공인받는다. 양 교수와 그가 맡고 있는 마포구치매지원센터의 ‘치매와의 전쟁’

2014-02-21 10:33
[루머 속살]영진약품, 아토피치료제 10월부터 시판?

영진약품이 국내 최초로 개발해 식양청 허가를 받은 바 있는 아토피 치료제 ‘유토마외용액’을 올해 말 부터 본격적으로 판매에 나선다. 바이오피드에 따르면 “유토마외용액 판매에 대해 급여와 비급여 차이로 인한 가격 조정 중”이라며 “올해 10월경에는 시판될 것”이라고 밝혔다. 이에 영진약품은 “10월경에 시판된다고는 확정적으로 밝힐 수는 없지만 올해안에는

2013-08-02 09:10
박시연 "임신 7개월...몸 상태 배려해 달라" 호소

프로포폴 불법 투약 혐의를 받고 있는 배우 박시연이 재판부에 심신미약 상태를 호소했다. 15일 오전 서울 서초구 서초동 서울중앙지방법원 523호(검사 문지석)에서 마약류 관리에 관한 법률 위반으로 불구속 기소된 박시연과 이승연, 장미인애에 대한 8차 공판이 열렸다. 이날 박시연 측은 1시간 30분간 첫 증인심문이 끝난 후 재판부에 "현재 박시연 씨가

2013-07-15 15:03
[퀀트분석]씨티씨바이오, 조루증치료 등 제제기술 보유… 종합점수 77점

뉴지스탁 퀀트랭킹 시스템을 통해 개량신약업체 씨티씨바이오가 모멘텀 94점, 펀더멘탈 60점 등 종합점수 77점을 얻어 주간추천종목으로 선정됐다. 씨티씨 바이오는 지난해 식양청으로부터 조루치료제 허가를 획득한 후, 존슨앤존슨 ‘프릴리즈’에 이어 세계 2번째로 조루치료제 ‘프리라민’을 개발했다. 또 필름형 발기부전 치료제 ‘프리스틴’개발해 제일약품, 근화제

2013-04-15 07:23
신제품출시로 턴어라운드 초기, 헬스케어 핵심주

*** 신제품 출시 & 노인 복지정책 최대 수혜주*** [핵심요약] 1) 세계 최초 불치병 진단 키트 허가 임박! 2) 글로벌 A사에마 3천억 이상의 로열티 수입! 3) 바닥에서 대량거래량! 추세전환 초읽기! [추천기업brief] 동사는 컨테츠 서비스 및 LCD모니터, 프린터, 마우스 등을 판매학 비마약성 강력진통제 치매치료제 등을 개발 판매하

2012-12-24 13:10
식약청, 농심·동원홈푸드 등 4개사 9개 제품 회수·폐기(종합)

식품의약품안전청이 발암물질 벤조피렌이 초과된 가쓰오부시(훈제건조어육)를 공급받은 9개 업체 30개 품목 중에서 유통기한이 남아있는 농심 등 4개사 9개 제품 546만 개에 대해 자진 회수 및 행정처분(시정명령)을 실시한다고 25일 밝혔다. 식약청은 이날 오후 5시 목동 서울 식약청에서 가진 공식 브리핑을 통해 △농심 얼큰한 너구리(분말스프) △농심 새우

2012-10-25 18:09
1급 발암물질 벤조피렌, 인체 유해 기준치는?

식품의약품안전청이 발암물질 벤조피렌이 검출된 농심 라면 제품을 전격 회수하기로 결정하면서 식탁 안전에 빨간불이 켜졌다. 25일 식약청에 따르면 벤조피렌이 검출된 농심 라면뿐 아니라 부적합 판정을 받은 원료(가쓰오부시)가 들어간 다른 업체 제품에 대해서도 회수 조치하기로 했다. 구체적인 회수 품목과 물량은 결정되지 않았으며 자진 회수 방식이 될 전망이다.

2012-10-25 16:21
중진공, 20개 비비크림 품질비교

아모레퍼시픽에서 출시된 ‘라이브화이트 멜라디파잉 비비크림’이 시중에서 판매되고 있는 비비크림 가운데 높은 가격과 배합 기준을 초과한 ‘나쁜 제품’으로 선정됐다. 소비자시민모임(이하 ‘소시모’)은 중소기업진흥공단과 공동으로 실시한 기능성 비비크림 20개 제품에 대한 품질 비교검사 결과를 10일 발표했다. 시험 결과 자외선차단 기능이 있는 19개 기능성 비

2012-09-10 10:57
녹십자, 2분기에도 차별화된 실적 예상-하나대투證

하나대투증권은 19일 녹십자에 대해 2분기에도 차별화된 실적이 예상된다며 투자의견 ‘매수’와 목표주가 20만원을 제시했다. 하나대투증권 조윤정 연구원은 “4월 달부터 실시된 약값 인하 영향으로 대부분의 제약사의 부진한 실적이 예상되는 것과 달리 녹십자는 영업이익이 전년 동기 대비 20.4% 증가한 174억 원의 우수한 실적이 예상된다”고 밝혔다. 이어

2012-07-19 08:19
[일문일답]식약청 “사후피임약 약국서 구입 추진”…각계 의견수렴 후 결정

식품의약품안전청은 7일 주사제, 마약, 비타민제와 수출·임상용 의약품을 제외한 9879개 품목 재분류를 검토한 결과를 담은 ‘의약품 재분류(안)’과 향후 추진계획을 발표했다. 검토결과 전체 의약품의 1.3%인 526개 품목이 재분류되며 273개의 일반약이 전문약으로 212개의 전문약이 일반약으로 전환된다. 이로써 어린이 키미테, 사전피임제, 우루사정

2012-06-07 14:23
식약청, 日 4개현 식품 유통보류 조치 검토

식품의약품안전청이 원전 폭발 사고가 일어난 후쿠시마 인근 지역에서 생산된 일본산 식품에 한해 유통을 보류하는 조치를 검토하고 있다. 23일 식양청은 후쿠시마(福島)ㆍ이바라키(茨城)ㆍ도치기(檜木)ㆍ군마(群馬)현 등 4곳에서 생산되는 식품의 유통을 보류하는 것을 검토중이라고 밝혔다. 이는 미국 식품의약품국(FDA)이 전날(현지시간) 후쿠시마 원전 인

2011-03-23 20:14
[특징주]인터엠, 자회사 삼성전자와 헬스케어 공동연구 부각 ‘↑’

삼성그룹이 미래 신성장 사업계획을 발표하자 관련주들이 급등세를 보이고 있다. 인터엠 역시 삼성전자와 케이디미디어등과 함께 혈액검사기 개발, 식양청 임상승인을 완료할 당시 참여 기업 중 하나가 자회사인 점이 부각되면서 관심이 모아지고 있다. 23일 오후 12시8분 현재 삼성의 바이오·헬스 사업부문 협력사인 케이디미디어가 상한가를 기록하고 있는

2010-11-23 12:12
에이치엘비, 인공간 임상 행정승인 이 달 중 완료

작년 10월 인공간 임상실험 승인을 받은 에이치엘비가 수일 내 행정절차 승인을 받은 뒤 마무리 연구에 들어갈 전망이다. 이르면 6개여월 정도면 연구가 끝날 것으로 예상되는 가운데 성공할 경우 수조원대의 인공간 시장에 세계최초로 첫 발을 내딛게 되는 쾌거를 이룰지 관심이 모아지고 있다. 22일 에이치엘비 관계자는 “임상 환자 6명에 대한 연구를

2010-04-22 10:31
제넥셀, 의료용가온기 강북삼성병원 임상...지속효과 검증

제넥셀세인은 5일 국내 독점 판매 중인 의료용가온기(ALSA-S1)에 대해 강북삼성병원에서 임상실험을 마친 결과 탁월한 지속효과가 확인됐다고 밝혔다. ALSA-S1은 독일 레이져포인트사의 ALSA기술을 기반으로 국내에서 제작 판매되고 있는 미용 의료기기로, 순수 자신의 혈액으로 만든 필러를 이용해 주름제거, 피부 재생, 볼륨확대, 노화개선 등의 시술에

2009-11-05 14:11
[특파원 리포트] 英, 인구 12% 신종플루 감염 예상

미국이 신종플루 확산에 국가비상사태를 선포한 가운데, 영국에서도 신종플루 환자가 증가하고 있다. 영국 정부에서는 전체 인구의 12%, 특히 어린이 3명중 1명이 신종플루에 감염될 것으로 예상하고 있다. 한국의 식양청에 해당하는 영국 Health Protection Agency(HPA)는 지난 일주일 동안 6명의 감염자가 사망하면서 영국의 신종플루 사

2009-10-28 08:50
[특징주]인터엠, 삼성전자 헬스케어 사업 수혜 기대감에 '상승세'

인터엠이 삼성전자가 세계최초로 혈액검사기를 개발, 식양청 임상승인을 완료했다는 소식에 상승세다. 인터엠의 자회사 일렉트론바이오가 케이디미디어 등과 함께 관련 연구에 참여했기 때문이다. 19일 오전 11시10분 현재 인터엠은 전일대비 7.46%, 110원 오른 1585원에 거래되고 있다. 삼성전자는 헬스케어 분야 진출을 위해 세계 최초로 개발한

2009-10-19 11:13
[특징주]에이치엘비, 자회사 ‘인공간’ 임상 승인 불구 ‘하락’

에이치엘비의 100% 자회사인 라이프코드가 식약청으로 부터 생인공간 시스템 LifeLiverTM의 본임상 승인을 받았다는 소식에도 주가는 하락세다. 14일 오전 9시 29분 현재 에이치엘비는 전일보다 95원(10.05%) 하락한 850원에 거래되고 있다. 에이치엘비에 따르면 라이프코드는 식양청의 승인에 따라삼성서울병원에 구축한 GMP시설에서 본임

2009-10-14 09:31
라이프코드 인공간 본임상 승인

에이치엘비의 100% 자회사인 라이프코드가 식약청으로 부터 생인공간 시스템 LifeLiverTM 의 본임상 승인을 받았다고 14일 밝혔다. 식양청의 승인에 따라 라이프코드는 삼성서울병원에 구축한 GMP시설에서 본임상을 개시하게 될 예정이다. 라이브코드가 10여년의 기간과 150억을 투자한 생인공간 시스템 LifeLiverTM 는 국내 간이식분야

2009-10-14 08:53
이수앱지스, 터키에 273억 규모 치료제 공급 계약

이수앱지스는 13일 터키 DEM Pharmaceuticals와 273억6596만원 규모의 클로티냅(Clotinab), 고셔병치료제(ISU302) 공급 및 판매 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약 기간은 이달 15일 이후며 매출발생은 EM Pharmaceuticals社가 터키 식양청에 허가등록을 받고 5년간이다. 이 계약 금액은 작년 매출액 대비 70

2009-10-13 15:01

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