삼성바이오에피스가 유럽의약품청 약물사용자문위원회의 에이빈시오(SB8) 판매승인 권고로 유럽에서 약 2년 6개월여만에 새로운 허가 바이오시밀러 파이프라인 확보를 눈앞에 두게 됐다. 이를 통해 삼성바이오에피스는 바이오시밀러 경쟁이 치열한 유럽 시장에서 성장을 이어갈 새로운 동력을 얻게 됐다.
28일 업계에 따르면 삼성바이오에피스는 지금까지 자가면역질환 치료
메디컬 에스테틱 전문 바이오 기업 이니바이오가 코로나19의 악조건에도 불구하고 해외진출 확장과 차세대 제형 개발에 박차를 가하고 있다.
특히 진입 장벽이 높아 블루오션 시장으로 꼽히는 중동 지역에 보툴리눔 톡신 기업으로는 국내 최초로 할랄인증 절차를 추진하고 있어 주목된다.
24일 이니바이오에 따르면 20억 무슬림 시장 개척과 할랄인증을 겨냥해 연
애플과 구글이 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 추적 기술이 드디어 첫선을 보였다.
양사는 20일(현지시간) 코로나19 감염자와 접촉한 사람을 확인할 수 있는 기술이 적용된 응용프로그램인터페이스(API) 제공을 시작했다고 미국 CNBC방송이 보도했다.
앞서 애플과 구글은 지난달 근거리 무선통신 기술인 블루투스를 활용해 코로나19 양성
휴젤은 미국 지역 자회사 휴젤 아메리카의 신임 대표로 제임스 하트만을 선임했다고 11일 밝혔다.
제임스 하트만 신임 대표는 앨러간의 미국 더마톨로지 부문 영업이사를 거쳐 독일 멀츠의 북미 에스테틱 사업총괄 부사장을 지냈다. 최근까지 더마 코스메틱 기업 엘라스틴 스킨케어의 최고사업책임자(CCO)를 역임하면서 250% 이상의 성장을 견인했다. 이 외에도
국제유가가 5일(현지시간) 글로벌 각국의 경제 재개 기대감에 따라 폭등했다. 이는 5거래일 연속 상승이다.
이날 뉴욕상업거래소(NYMEX)에서 거래되는 6월 인도분 서부 텍사스산 원유(WTI)는 전날 대비 20.5%(4.17달러) 상승한 배럴당 24.56달러에 장을 마감했다. 전날 약 2주 만에 배럴당 20달러선을 되찾은 데 이어, 상승 폭을 확대했다.
품목허가 취소가 예고된 메디톡스의 '메디톡신' 빈자리를 노리는 제약·바이오기업들의 경쟁이 달아오르고 있다. 대형 제약사 종근당까지 보툴리눔 톡신 시장에 뛰어들면서 새판 짜기로 이어질지 관심을 끈다.
29일 업계에 따르면 종근당은 다음 달 1일 보툴리눔 톡신 '원더톡스'를 출시한다. 원더톡스는 보툴리눔 톡신 A형 제품으로 신경전달물질인 아세틸콜린의 분비
가슴수술은 여성들의 콤플렉스를 극복할 수 있는 체형 성형이다. 최근에는 얼굴과 함께 몸매관리에 대한 관심이 커지면서 관련 수술을 위해 성형외과를 찾는 이들이 많다.
가슴성형은 다양한 가슴보형물 중 자신의 니즈에 맞는 보형물을 선택하게 된다.
가슴보형물종류는 스무스, 마이크로텍스처, 텍스처 등 총 3가지로 크게 나눌 수 있다. 지난해 불거진 앨러간
미국 민주당 대선 경선이 ‘슈퍼화요일’을 통해 양강 구도로 재편됐다.
조 바이든 전 미국 부통령은 남부를 휩쓸면서 ‘기사회생(起死回生)’ 했고, 초반 우위에 섰던 버니 샌더스 상원의원은 대의원이 가장 많은 캘리포니아주에서 승리했다고 4일(현지시간) 블룸버그통신이 보도했다.
슈퍼화요일인 전날 미국 14개주와 미국령 사모아 등 1개 지역에서 민주
보툴리눔 톡신 균주 출처를 둘러싼 메디톡스와 대웅제약의 미국 국제무역위원회(ITC) 재판에서 ITC 소속 변호사가 메디톡스에 유리한 의견을 내놨다.
메디톡스는 지난달 4일부터 7일(현지시간) 미국 워싱턴 DC에서 진행된 보툴리눔 균주 및 제조기술 도용 관련 ITC 재판에서 ITC 소속 변호사가 “대웅제약이 메디톡스의 보툴리눔 균주를 사용하고 있다는데
작년 12월 이전상장한 새내기주 리메드가 에스테틱 기기의 해외 판매 호조로 흑자전환하며 큰 폭의 실적 개선세를 보여줬다. 상장 당시 1만3000원대에 머물던 주가는 실적 기대감에 현재 두 배 넘게 뛰어 2만9000원을 넘긴 상태다. 향후 복부 코어 근육 강화용 에스테틱 기기(CSMS) 매출 비중을 50%까지 늘려가는 동시에, 경두개 자기 자극기(TMS)
휴젤이 올해 중국을 시작으로 미국, 유럽 등 글로벌 시장 진출을 본격화한다. 2021년말까지 핵심제품인 보툴리눔 톡신 '보툴렉스'의 빅3 시장 인허가 절차를 마무리한다는 계획이다.
손지훈 휴젤 대표는 최근 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 이 같은 글로벌 시장 진출 계획을 밝혔다. 휴젤은 이번 행사에 초청을 받아 이머징 마켓의 바
한국비엔씨는 식품의약품안전처로부터 자체개발한 보툴리눔 톡신 제품 ‘비에녹스주’의 완제수출허가를 획득했다고 14일 밝혔다.
회사 관계자는 “기존 주력제품인 더말필러 및 메조테라피 제품군과 지난해 10월 신규 출범한 병의원용 더마코스메틱 브랜드 ‘아이스트’에 이어 보툴리눔 톡신까지 갖추게 되면서 의료기기·기능성화장품·전문의약품까지 바이오에스테틱(생체물질을
한국비엔씨기 14일 식품의약품안전처로부터 자체개발한 보툴리눔톡신제품 '비에녹스주'(BIENOX Injection)의 완제수출허가를 획득했다고 밝혔다.
한국비엔씨 관계자는 “기존 주력제품인 더말필러 및 메조테라피 제품군과 작년 10월 신규 출범한 병의원용 더마코스메틱 브랜드 ‘아이스트’(I.st)에 이어 보툴리눔톡신까지 갖추게 됐다”며 “바이오에스떼틱(
“전자약 기업 중 세계 1위가 되는 것이 궁극적인 목표다.”
이근용 리메드 대표이사는 20일 기업공개(IPO)를 앞두고 연 기자간담회에서 이 같이 밝혔다. 올해 흑자전환세로 돌아서는 것은 물론 해외 대형바이어들과 본격적으로 협업하며 해외 매출을 지속적으로 늘려가겠다는 구상이다.
2003년 설립된 CR테크놀로지라는 이름으로 설립된 리메드는 전
삼성바이오에피스의 항암 항체 바이오시밀러 SB8(아바스틴 바이오시밀러, 성분명: 베바시주맙)의 미국 판매허가 심사가 시작됐다.
삼성바이오에피스는 19일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 SB8의 판매허가 승인을 위한 서류 심사가 시작됐다는 통보를 받았다고 밝혔다. 삼성바이오에피스는 앞선 9월 FDA에 SB8의 판매허가 신청서(BLA)를 제출한
코스닥 기업이 상장 당시 몸값 산정을 위해 채택하는 유사기업 선정 기준이 도마에 올랐다. 특별한 규정 없이 주관사 재량에 따라 선정되기 때문에 시장 가격을 왜곡할 수 있다는 우려의 목소리도 커지고 있다.
9일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 코스닥 상장사들이 희망공모가격을 선정하는 과정에서 유사기업을 무리하게 선정하고 있는 것으로 나타났다.
보툴리눔 톡신 '나보타'의 균주 출처를 둘러싼 대웅제약과 메디톡스의 공방이 새로운 국면에 접어들었다. 포자감정 시험에서 대웅제약의 균주가 메디톡스의 균주와 동일하지 않다는 사실이 확인되면서 상황은 다시 대웅제약에 유리하게 흘러가는 모양새다.
대웅제약은 메디톡스와 진행 중인 국내 민사소송에서 법원이 지정한 국내외 전문가 감정인 2명의 입회 하에 실시한
최근 앨러간사가 만든 '거친 표면 가슴 보형물'이 역형성 대세포 림프종(BIA-ALCL)이라 불리는 희귀암을 일으킨다는 소식에 많은 소비자들이 불안에 떨고있다.
이미 가슴수술을 한 이들은 가슴재수술이나 가슴보형물 제거를 고민하고, 수술전인 이들은 가슴보형물 종류를 예민하게 체크하고 있다.
아이디병원 양은진 원장(성형외과 전문의)은 “무턱대고 가슴보형물
지난해 인수·합병(M&A)에 나섰던 전 세계 기업들이 10년 만에 가장 큰 손실을 본 것으로 나타났다.
글로벌 M&A 관련 손실액이 작년에 1550억 달러(약 182조 원)로, 전년 대비 66% 급증하고 2008년 금융위기 이후 10년 만의 최대치를 기록했다고 18일(현지시간) 일본 니혼게이자이신문(닛케이)이 보도했다.
신문은 전 세계 3만6600개
보툴리눔 톡신 균주 출처를 둘러싼 대웅제약과 메디톡스의 싸움이 갈수록 달아오르고 있다. 미국 국제무역위원회(ITC)가 이번에는 메디톡스에 추가적인 자료를 요구하면서 어느 쪽이 승기를 잡을지 관심이 쏠린다.
15일 대웅제약에 따르면 ITC는 메디톡스에 대웅제약이 침해했다고 주장하는 메디톡스의 영업비밀이 무엇인지 16일(현지시간)까지 밝히라고 명령했다. 메디