윌슨병 검색결과 - 이투데이

검색결과 총24건

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해양생물자원관 연구진, 낙지에서 윌슨병 치료후보물질 찾았다

낙지에서 희귀 유전 질환인 윌슨병(Wilson`s disease) 치료 후보물질이 발견됐다. 기존 치료제보다 체내 흡수 효율성 증가 및 합성 비용이 절감돼 바이오의약산업에 적극적으로 활용될 수 있을 것으로 기대된다. 국립해양생물자원관은 낙지로부터 윌슨병 치료 후보물질을 발굴해 국내 특허 및 PCT 출원을 완료했다고 30일 밝혔다. PCT 출원은 자국 특

2021-12-30 16:06
[BioS]일동제약-아보메드, 저분자화합물 신약 공동개발 협약

일동제약이 6일 아보메드와 신약 공동 연구개발 과제 추진과 관련한 협약을 체결했다고 밝혔다. 앞서 일동제약은 아보메드에 대한 60억원 규모의 자금 투자와 함께 신약 R&D 및 사업모델 발굴과 관련한 상호 전략적 제휴를 맺은 바 있다. 이번 협약을 통해 일동제약과 아보메드는 저분자 화합물을 활용한 표적치료제를 비롯해 유망 분야의 혁신 신약을 개발할 예정이다

2021-10-06 09:53
일동제약, 신약 공동 연구개발 위해 아보메드와 ‘맞손’

일동제약은 아보메드와 신약 공동 연구개발 과제 추진을 위한 협약을 체결했다고 5일 밝혔다. 이번 협약을 통해 일동제약과 아보메드는 저분자 화합물을 활용한 표적치료제를 비롯한 유망 분야의 혁신 신약 개발에 나설 방침이다. 아보메드는 희귀·난치성 질환 분야를 중심으로 윌슨병, 급성호흡곤란증후군(ARDS), 펜드리드증후군 등과 관련한 파이프라인을 보유한

2021-10-05 10:46
전통 제약사 R&D 성과 가시화…항암 신약부터 코로나19 치료제까지

국내 전통 제약사의 연구개발(R&D) 성과가 가시화하고 있다. 유한양행의 항암신약 ‘레이저티닙’이 글로벌 항암 블록버스터를 능가하는 신약으로 거듭날 것으로 기대되는가 하면 GC녹십자, 종근당, 일동제약 등이 신약 개발을 위한 투자를 늘리고 개발한 신약의 글로벌 진출을 추진하는 등 R&D 성과를 끌어올리기 위해 고삐를 바짝 당기고 있다. 유한양행은 상피세

2021-05-26 15:37
[BioS]일동제약, 아보메드에 60억 투자.."R&D 파트너십"

일동제약(Ildong pharmaceuticals)이 9일 아보메드(Arbormed)와 신약 연구개발(R&D)에 관한 투자 및 전략적 제휴 협약을 체결했다고 발표했다. 이번 계약을 통해, 일동제약은 아보메드에 60억원 규모의 투자를 단행하는 한편, 아보메드와 공동협의체를 구성해 신약 연구개발 및 사업모델 발굴 등과 같은 R&D 협력을 추진한다는 계획이다.

2021-02-09 14:42
일동제약, 바이오벤처 아보메드에 60억 투자…신약 R&D 협력

일동제약이 바이오 벤처기업 아보메드와 손잡고 신약 R&D에 투자한다. 일동제약은 아보메드에 60억 원 규모의 자금을 투자하고, 아보메드와 공동협의체를 구성해 신약 연구개발 및 사업모델 발굴 등과 같은 R&D 협력을 추진한다고 9일 밝혔다. 두 회사는 아보메드의 자회사인 미국 아보메드 파마슈티컬스의 인프라를 활용해 향후 미국 시장 진출과 관련한 업무에도 상

2021-02-09 13:35
[BioS]랩지노믹스, 유전성 대사질환 선별검사 확대 출시

랩지노믹스는 4일 신생아 유전성 대사질환 선별검사 아이엠에스(IMS: Inherited Metabolic disease Screening)에 선천성 난청질환 검사를 추가한 '아이엠에스 플러스'를 출시했다고 밝혔다. 랩지노믹스는 지난해 1월 NGS 기술을 고셔병, 헌터증후군을 포함한 리소좀 축적질환 13종, 대표적인 구리대사이상 질환인 윌슨병, 안데르센병을

2020-02-04 15:19
랩지노믹스, 유전성 대사질환 선별검사 IMS 플러스 출시

랩지노믹스는 신생아 유전성 대사질환 선별검사 아이엠에스(IMS, Inherited Metabolic disease Screening)에 선천성 난청질환 검사를 추가한 아이엠에스 플러스를 출시했다고 4일 밝혔다. 랩지노믹스는 지난해 1월 NGS(차세대 유전자분석)기술을 이용해 21개의 유전자에서 이미 알려진 병원성 변이 영역을 분석하는 검사다. 고셔병,

2020-02-04 13:57
보령바이오파마-캔서롭, 유전질환 ‘윌슨병 스크리닝 검사’ 론칭

보령바이오파마와 유전자분석 분자진단 전문기업 캔서롭이 ‘윌슨병 스크리닝 검사’를 다음달 1일 공식 선보인다. 윌슨병은 간 세포의 구리수송단백질(ATP7B) 유전자 돌연변이에 의해 발생한다. 윌슨병 환자는 구리 수송 기능을 담당하는 ATP7B 유전자를 담고 있는 13번 염색체 이상으로 간·뇌 기저핵·신장·적혈구 등에 구리가 축적되면서 대사장애를 일으킨다

2019-01-31 15:28
[BioS]GC녹십자MS, '윌슨병 NGS 패널검사 키트’ 품목허가

GC녹십자엠에스는 최근 식품의약품안전처로부터 '제네디아 윌슨병 NGS 패널 검사 키트'에 대한 품목허가를 획득했다고 29일 밝혔다. 이 제품은 임상유전체분석 전문기업인 GC녹십자지놈과 공동연구를 통해 개발됐다. ‘제네디아 윌슨병 패널검사 키트’란 윌슨병 의심환자의 혈액 또는 발 뒤꿈치에서 얻은 혈액 1~3방울을 묻힌 혈액여지에서 추출한 DNA를 차세대염기

2019-01-29 10:12
GC녹십자엠에스∙GC녹십자지놈, ‘윌슨병 NGS 패널검사 키트’ 품목허가 획득

체외진단 전문기업 GC녹십자엠에스가 식품의약품안전처로부터 제네디아 윌슨병 NGS 패널 검사 키트에 대한 품목허가를 획득했다고 29일 밝혔다. 이 제품은 임상유전체분석 전문기업인 GC녹십자지놈과 공동연구를 통해 개발됐다. ‘제네디아 윌슨병 패널검사 키트’란 윌슨병 환자의 혈액 또는 발 뒤꿈치에서 얻은 혈액 1~3방울을 묻힌 혈액여지에서 추출한 DNA를

2019-01-29 09:40
랩지노믹스, 신생아 유전성 대사질환 선별검사 IMS 출시

랩지노믹스는 16일 신생아 유전성 대사질환 선별검사 아이엠에스를 출시하고 본격 영업에 나선다고 밝혔다. 아이엠에스(IMS)는 NGS(차세대유전자분석)기술을 이용해 21개의 유전자에서 이미 알려진 병원성 변이 영역을 분석하는 검사다. 고셔병, 헌터증후군을 포함한 리소좀 축적질환 13종, 대표적인 구리대사이상 질환인 윌슨병, 안데르센병을 포함한 당원축적질

2019-01-16 09:48
캔서롭, 보령바이오파마와 ‘윌슨병 스크리닝 검사’ 출시

캔서롭이 보령바이오파마와 유전질환 윌슨병 스크리닝 검사를 2월 출시한다고 4일 밝혔다. 윌슨병은 체내에 필요 이상의 구리가 축적되는 대표적인 선천성 대사이상질환 중 하나다. 전세계적으로 3만명 중에 1명의 빈도로 발생하며, 보인자 비율이 50명 중 1명에 달한다. 유전질환이지만 초기 징후가 없어 발견이 어렵고 증상이 나타난 이후에는 완치가 어렵

2019-01-04 10:03
이수앱지스, 희귀질환 윌슨병 치료제 '트리엔탑' 독점 공급 개시

이수앱지스가 윌슨병 치료제 ‘트리엔탑(TRIENTAB)“ 독점 공급에 나선다고 30일 밝혔다. '트리엔탑'은 1985년 미국 FDA 및 2005년 한국 식약처로부터 승인받은 윌슨병 치료제 '사이프린'의 복제약(제네릭)이다. 윌슨병은 구리대사의 이상으로 간, 뇌 등의 장기에 구리가 과도하게 축적되는 유전성 희귀질환이다. 통상 간이나 신경 관련 질환

2018-10-30 13:55
랩지노믹스, 윌슨병 진단 관련 특허권 취득

랩지노믹스는 PCR-LDR을 이용한 ATP7B 유전자의 돌연변이 검출 관련 특허권을 취득했다고 13일 공시했다. 회사 측은 "ATP7B 유전자의 돌연변이 검출용 LDR 프로브를 포함하는 윌슨병 진단용 조성물 및 이를 이용하여 윌슨병 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법에 관한 것"이라고 설명했다.

2017-04-13 10:48
[SP] 13일 주가에 영향을 미칠 만한 전일 주요 공시

△한진중공업, 방위사업청과 1991억 원 규모 건조 계약 체결 △삼성전자, 3분기 영업익 5조2000억 원으로 정정 △신성솔라에너지, 구미에 태양광 발전소 시설 계약 체결 △이수화학, 이수건설 1205억 원 규모 공사 수주 △포스코, 26일 기업설명회 개최 △동성제약, 전환가액 4977원으로 조정 △코라오홀딩스, KDC코리아 자회사서 탈퇴 △삼

2016-10-13 09:00
랩지노믹스, 윌슨병 진단 관련 특허권 취득

랩지노믹스는 유전자 돌연변이 검출 관련 특허권을 취득했다고 12일 공시했다. 특허명칭은 '실시간 중합효소연쇄반응을 이용한 ATP7B 유전자의 돌연변이 검출'이며 윌슨병 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법에 관한 것이다.

2016-10-12 10:59
KT-랩지노믹스, 소아 유전성 발달장애 선별검사 ‘노벨가드’ 출시

KT는 유전체 분석 전문기업 랩지노믹스와 소아 발달장애 유전질환 선별검사인 ‘노벨가드(NobleGuard)’를 25일부터 출시한다고 밝혔다. 연구보고서에 따르면 세계적으로 신생아의 약 6%가 유전성 질환을 가지고 태어나며, 그 수는 매년 약 800만명에 이른다. 하지만 병의 희소성과 표현을 하지 못하는 신생아들의 특성상 예방과 치료가 쉽지 않았다.

2015-11-23 09:39
삼성서울병원, 난치성 간질환 클리닉 오픈

삼성서울병원 소화기센터는 희귀난치성 간질환 환자를 대상으로 ‘난치성 간질환 클리닉’을 개설했다고 7일 밝혔다. 난치성 간질환 클리닉은 자가면역성 간염, 일차성 담도성 간경변증, 윌슨병, 버드키아리ㆍ간문맥 혈전증 등 간질환 중에서도 진단과 치료가 쉽지 않은 질병을 대상으로 한다. 전담 의료팀이 당일 진료 및 검사를 해 빠르게 치료를 받을 수 있는 신규 클리

2014-10-07 09:19
부동산 투자회사 운영조건 완화 국무회의 통과

다수의 투자자로부터 자금을 모아 부동산에 투자하고 그 수익을 배당하는 부동산 투자회사의 설립기준과 운영조건을 완화하고 개발사업의 투자기회를 확대할 수 있도록 하는 부동산투자회사법 개정안이 국무회의를 통과했다. 정부는 15일 한승수 국무총리 주재로 2009년도 제39회 국무회의를 개최하고 오늘 회의에서는 법률안 8건, 대통령령안 12건, 일반안건 4건

2009-09-15 10:48

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