한미사이언스(Hanmi Science) 핵심 계열사 온라인팜은 22일 임팩티브AI(Impactive AI)의 AI 수요예측 솔루션 ‘딥플로우 포어캐스트’ 구매 계약을 체결했다고 밝혔다.
회사에 따르면 임팩티브AI는 기업의 신제품 출시, 재고관리 등을 돕는 AI 예측 솔루션 전문 회사로, 수요예측 분야에서 최상위 기술력을 토대로 독일 베를린 마켓플레이스
대한의사협회(의협) 비상대책위원회(비대위)는 ‘의사들이 제약사 영업사원에게 전국 의사 총궐기 대회 참석을 강요했다’는 내용의 인터넷 게시물 작성자를 고소했다고 5일 밝혔다.
의협은 “글을 작성한 성명불상자를 ‘정보통신망 이용 촉진 및 정보보호 등에 관한 법률 제70조 2항 위반(명예훼손) 혐의로 고소했다”며 “해당 글은 집회에 참석한 사람들의 자발적인
정부가 미복귀 전공의에 대한 면허정지 등 행정·사법처분 절차에 착수했다.
보건복지부는 29일 11시 기준으로 100개 수련병원을 점검한 결과, 8945명의 전공의가 현장을 이탈했다고 4일 밝혔다. 이 중 업무개시명령(9438명)에 불응한 불이행확인서 징구자는 7854명이다. 복지부는 불이행확인서 징구자에 대해 현장방문을 벌이고, 이후 면허정지 등 행정
지난달 29일 오전 11시 기준으로 주요 100개 수련병원 전공의 8945명이 근무지를 이탈한 것으로 확인됐다. 지난달 29일은 정부가 제기한 전공의 복귀시한이다. 정부는 수련병원 현장을 점검해 업무개시명령 등 위반사항에 대해 법과 원칙대로 대응할 방침이다.
박민수 보건복지부 2차관은 4일 ‘의사 집단행동 중앙재난안전대책본부(중대본)’ 브리핑에서 “2
조규홍 ‘의사 집단행동 중앙재난안전대책본부(중대본)’ 1차장(보건복지부 장관)은 4일 “오늘부터 미복귀한 전공의 확인을 위한 현장점검을 실시해 법과 원칙에 따라 조치할 계획”이라며 “정부는 국민의 생명을 보호하기 위해 법률에 따른 처분을 망설임 없이 이행할 것”이라고 밝혔다.
조 장관은 이날 정부서울청사에서 중대본 회의를 주재하고 “정부는 지난달 29
‘의약품 거래에 관한 공정경쟁규약’ 사전심의 절차 미준수 행위에 대한 자율징계 기준이 강화된다.
한국제약바이오협회 공정경쟁규약심의위원회는 21일 온라인 회의를 개최하고 이같이 결정했다고 22일 밝혔다.
공정경쟁규약심의위원회는 제약바이오기업의 학술적·교육적·자선적 활동에 대한 사전 및 사후 신고 내용을 심의하는 기구로 2010년 출범했다. 공정경쟁규약은
식품의약품안전처 국정감사에서 당근마켓 등 온라인 중고거래 시장에서 의약품의 불법 유통이 성행하고 있는 점이 지적됐다.
국회 보건복지위원회 소속 김성주 더불어민주당 의원은 13일 오후 진행된 식약처 국정감사에서 "과거 온라인을 통한 의약품 거래는 발기부전 치료제나 각성제, 흥분제 등이었는데 당근마켓과 같은 새로운 시장이 형성되면서 많은 소비자들이 위법성과
통합결제 비즈니스 전문기업 다날이 신한카드와 전략적 제휴를 맺고 신용카드결제 거래 규모를 확대할 계획이다.
다날은 신한카드와 의약품 유통 분야에 특화된 신용카드 결제서비스 제공을 위한 계약을 체결하고 이를 위해 의약품 유통기업에 240억 원 규모의 채무보증을 결정했다고 5일 밝혔다.
이번 전략적 제휴를 통해 신한카드와 다날은 신용카드 PG 서비스
제약회사 영업사원이 자사의 의약품을 홍보하는 제품설명회 이후에 의사에게 10만 원의 식사교환권을 제공한 것은 합법적인 범위의 '경제적 이익'이라는 대법원의 판결이 나왔다.
대법원 1부(주심 김선수 대법관)는 약사법 위반 혐의로 기소된 제약회사 직원 A 씨의 상고심에서 무죄를 선고한 원심판결을 확정했다고 24일 밝혔다.
A 씨는 2012년 한 내과
한국제약바이오협회는 의약품 거래 투명화와 기업의 윤리경영 정착을 위해 ‘제약인을 위한 준법‧윤리경영 길라잡이 2018 CP 핸드북’을 발간했다고 18일 밝혔다.
이번 핸드북은 제약산업의 이해부터 공정경쟁규약 개정안 및 경제적 이익에 관한 지출보고서 등 관련 제도의 도입 배경과 주요 내용, 타 법률과의 관계, 위반 시 처벌조항 등을 상세히 반영했다.
뇌기능 개선제 글리아타민과 글리아티린의 상표가 유사하지 않다는 대법원의 판결이 나왔다.
대웅바이오는 이탈리아 제약사 이탈파마코가 제기한 글리아타민 상표권 등록 무효소송 상고심에서 대법원이 대웅바이오 승소 취지의 파기환송 판결했다고 26일 밝혔다.
대웅바이오에 따르면 대법원은 24일 글리아타민 상표권 등록 무효 소송에 관한 상고심에서 “원심은
오는 6월부터 제약사는 의사에게 제공한 경제적 이익 내역을 의무적으로 작성하고, 보건당국의 요구가 있을 경우 이를 제출해야 한다.
보건복지부는 이 같은 내용이 담긴 약사법 시행규칙 개정안을 입법 예고하고 5월 4일까지 의견을 받은 뒤 오는 6월 3일부터 시행한다고 27일 밝혔다. 이에 따라 제약사는 견본품 제공, 의약품 공급, 학술대회나 임상시험 등과 관
의약품 시장에서 한동안 잊혀지는가 했던 리베이트가 또 이슈다. 한 다국적제약사의 리베이트 의혹 불똥이 한국다국적의약산업협회의 압수 수색으로 튀었다. 국내 중소제약사들을 중심으로 리베이트 사건이 간헐적으로 드러나고 있다. 제약업계에서는 한미약품 등의 신약 성과로 모처럼 훈풍이 불었던 국내 제약산업의 위상이 흔들리지 않을까 걱정하는 눈치다.
한 제약사 최
경찰이 의약품 도매업체로부터 수십억원대 불법 리베이트를 받은 혐의로 전주 J병원 이사장을 구속한데 이어 수사 범위를 확대하고 있다.
전북지방경찰청 지능범죄수사대는 23일 의약품 도매업체뿐 아니라 병원에 리베이트를 제공한 것으로 보이는 제약사 29곳에 대해서도 수사하겠다고 밝혔다.
특히, 이들 제약회사 중에는 국내 유명 제약회사 4곳도 포함된 것으로 전
이베스트투자증권은 11일 셀트리온의 램시마가 호주 의약품관리국(TGA)의 판매허가를 획득한 것과 관련 바이오시밀러 시장 점유 측면에서 유리하다며 투자의견 ‘매수’와 목표주가 13만원을 제시했다.
신재훈 이베스트투자증권 연구원은 “셀트리온의 레미케이드 바이오시밀러 램시마가 호주 식약처로부터 판매 허가를 획득, 호주는 호스피라의 독점 판매지역으로 Inflec
셀트리온은 호주 식약처(Therapeutic Goods Administration·TGA)로부터 ‘램시마’의 판매를 허가 받았다고 10일 밝혔다.
램시마는 관절염치료제 ‘레미케이드’의 바이오시밀러로, 호주에서 ‘인플렉트라(Inflectra)’라는 이름으로 판매된다. 호주 내 판매 유통은 셀트리온의 마케팅 파트너인 ‘호스피라’가 담당한다.
셀트리온에 따
셀트리온의 ‘램시마’가 호주서 오리지널과 동일한 기준으로 판매허가를 획득, 5500억원 TNF-알파억제제 시장에 진출한다.
10일 셀트리온에 따르면 호주 식약처(TGA: Therapeutic Goods Administration)로부터 램시마의 판매를 허가 받았다.
호주 식약처는 오리지널약과 동일한 기준으로 모든 적응증에 대해 램시마가 동일하게 허가했
제약업계가 내년 3월로 예고된 2000억원 규모의 약가인하를 유예해달라고 정부에 요구하기로 했다. 메르스(MERS·중동호흡기증후군) 사태로 인한 경영악화가 예상되는 데다, 최근 실거래가 조사 약가조정제도에 의해 추가 약가인하 조치가 예고되면서 국내 제약산업계가 심각한 경영위기 상황에 처하게 됐다는 위기감에서다.
15일 한국제약협회에 따르면 협회는 전날
제약업계 자율준수프로그램(CP) 업무 담당자들은 한국제약협회(KPMA) 공정경쟁규약 전반의 내용을 정확하게 이해하고 있는 것으로 26일 밝혀졌다. 반면 연구자 주도 임상시험·강연 및 자문 부분은 공정경쟁규약으로 해결되지 않는 모호성이 여전히 존재, 실무자들이 혼란을 겪고 있는 것으로 나타났다.
제약협회에 따르면 협회는 지난 22일 서울 반포동 더
한국제약협회가 불법 리베이트 근절을 통한 윤리경영 확립 차원에서 실시한 무기명 설문조사에서 다수 회사로부터 리베이트가 여전한 것으로 추정된 3개사가 경고를 받았다. 제약협회는 향후 개최되는 이사회에서 지속적으로 설문조사를 실시하는 것은 물론, CP 아카데미 개최 등 회원사들의 윤리경영 정착 노력을 최대한 지원하기로 했다.
제약협회는 지난 14일 제2차