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XBB1.5 변이 확산 우려…국내 전문가들 “그래도 백신 맞아야”

최근 미국에서 면역 회피력이 높은 코로나19 신종 변이인 XBB1.5 변이가 빠르게 확산되며 재유행에 대한 우려가 커지고 있다. 국내에도 이미 해당 변이가 유입된 것으로 확인되고 있다. 전문가들은 백신이 사망률과 중증화율을 막아주는 데 효과적이므로 백신 접종이 필요하다고 강조하고 있다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 지난달 31일 기준 XBB1

2023-01-04 16:17
새해벽두부터 지구촌 덮치는 최신 변이의 위력…‘마스크프리’ 변수될까 [이슈크래커]

미국에서 새로운 오미크론 하위 변이 XBB.1.5가 빠르게 확산하고 있다. 한국도 이미 뚫린 상황. 여기에 중국에서도 확진자가 폭증하고 있다는 소식이 전해지면서 실내 의무 마스크 착용 해제 시기를 미뤄야 한다는 목소리가 나오고 있다. 백신도 안 듣는 ‘최악 변이’, 미국 덮쳤다 미국에서 빠르게 확산하고 있는 코로나19 XBB.1.5 변이는 국내에도

2023-01-03 15:05
확진자 급증세…새로운 국내 코로나 치료제 언제 나오나

최근 코로나19 확진자가 급증하며 7차 재유행이 본격화하는 모양새다. 이르면 다음 달 하루 확진자가 20만 명에 달할 것이란 전망도 나온다. 이에 국산 코로나19 치료제 개발에 대한 관심도 다시 높아지고 있다. 21일 본지 취재를 종합하면 현재 코로나 치료제를 개발하고 있는 회사 중 관심을 끌고 있는 회사는 일동제약·현대바이오사이언스·신풍제약 등이다.

2022-11-21 16:00
[종합] 면역저하자 4차접종 37.5% 불과…"코로나 사망예방 위해 접종해야"

코로나19 감염 시 중증·사망 위험이 높은 면역저하자의 4차 백신 접종률이 37% 정도에 불과 한 것으로 나타났다. 방역당국은 4차접종군의 사망 예방효과가 3차접종군에 비해 53% 높은 만큼 면역저하자의 적극적인 4차접종을 당부했다. 코로나19예방접종추진단은 25일 정례 브리핑에서 "국내 면역저하자 140만182명 중 4차접종을 완료한 사람은 52만5

2022-08-25 13:20
[이슈크래커] 다양해진 코로나 치료제, 누가 처방받을 수 있나요?

중증면역저하자를 대상으로 하는 코로나19 예방용 항체주사제 ‘이부실드’의 국내 투약이 지난 8일 시작됐습니다. 기존의 항체치료제 렉키로나주와 중증 코로나19 환자에 사용되는 악템라주, 항바이러스제 베클루리주, 팍스로비드, 라게브리오에 코로나19 치료 옵션이 추가된 것이죠. 항바이러스제 ‘팍스로비드·라게브리오·렘데시비르’, 예방용 '이부실드' 처방 대상은?

2022-08-10 11:06
내일부터 면역저하자에 항체치료제 ‘이부실드’ 투약 시작

8일부터 코로나19의 항체치료제 ‘이부실드’(EVUSHELD)의 투약이 시작된다. 7일 방역 당국에 따르면 이부실드는 체내에 직접 항체를 주입해 면역 효과를 주는 코로나19 예방용 항체치료제다. 제약사 아스트라제네카(AZ)가 제조했다. 예방 목적의 치료제이기 때문에 감염자를 치료하는 기존 치료제와 다르다. 방역당국은 올해 총 2만 회분의 이부실드를

2022-08-07 20:23
'정점 예상' 하향에도 불안한 확산세…6일째 신규 확진자 10만 명대

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세가 심상치 않다. 방역당국은 정점기 확진자 예상치를 30만 명에서 15만 명으로 내려 잡았으나, 최근 증가세가 다시 가파르다. 질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 7일 0시 기준 코로나19 신규 확진자가 10만5507명으로 집계됐다고 밝혔다. 전주 일요일(이하 발표기준)인 7월 30일(7만3589명) 대비

2022-08-07 14:19
[종합] 방역당국 "거리두기 없이 대응 가능…정점 하루 확진자 20만 명 수준 전망"

정부가 코로나19 재유행 정점이 되면 하루 확진자가 20만 명 수준일 것이라고 전망했다. 애초 30만 명 전망에서 규모가 줄어든 것으로 이 경우 사회적 거리두기 조치 없이 대응이 가능하다는 입장을 밝혔다. 백경란 질병관리청장은 29일 코로나19 중앙재난안전대책본부 브리핑에서 "20만 명 수준의 정점이 예상보다 조기에 형성될 수 있다는 가능성이 나오고

2022-07-29 14:24
이르면 8월 중 일일 확진자 '10만~20만 명'…"격리 유지하되, 거리두기 보류"

이르면 다음 달 중순부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 일일 확진자가 10만 명대로 치솟을 전망이다. 방역당국은 확진자에 대한 현행 ‘7일 격리’를 유지하되, 4차 예방접종 대상을 50대까지 확대하기로 했다. 단, 사회적 거리두기 등 강제적 방역조치는 시행하지 않는다. 보건복지부 중앙사고수습본부(중수본)와 질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는

2022-07-13 11:00
식약처, 코로나19 예방용 항체치료제 ‘이부실드주’ 긴급사용승인

식품의약품안전처는 아스트라제네카사가 개발한 코로나19 예방목적 항체치료제 ‘이부실드주’(성분명 틱사게비맙·실가비맙) 2만 회분을 30일 긴급사용승인했다. 식약처는 백신을 접종해 항체 형성을 기대하기 어려운 심각한 면역 저하 환자에 대한 예방 필요성과 안전성·효과성·품질 검토 결과, 전문가 자문회의 결과를 종합적으로 고려해 ‘공중보건 위기대응 의료제품 안전

2022-06-30 14:24
식약처, 코로나 항체치료제 ‘이부실드’ 긴급사용 검토 돌입

식품의약품안전처는 아스트라제네카의 코로나19 예방용 항체치료제 ‘이부실드’의 긴급사용승인 검토에 돌입했다고 13일 밝혔다. 식약처에 따르면 지난 10일자로 질병관리청에 이부실드에 대한 긴급사용승인 검토를 요청했다. 이에 따라 식약처는 제출된 임상, 품질자료 등을 검토하고 전문가 자문회의와 ‘공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회’ 심의를 거쳐 긴급

2022-06-13 15:58
[기자수첩] 국산 코로나 치료제 개발의 꿈은 허상일까

국내 기업이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발을 위한 임상시험 승인을 처음 받은 시기는 2020년 4월이다. 그러나 2년이 지난 지금까지도 마땅한 국산 치료제는 개발되지 않았다. 셀트리온이 지난해 2월 항체치료제 ‘렉키로나’의 식품의약품안전처 품목허가를 획득하긴 했지만, 오미크론 변이에는 효과가 낮은 것으로 나타나면서 국내에서는 더는 쓰이

2022-06-13 05:00
[이슈크래커] 내달 국내 도입 '이부실드'는 어떤 약?

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방용 항체치료제 '이부실드'가 오랜 검토 끝에 국내에 공급됩니다. 일상생활 회복이 진행되는 상황에서 코로나19 새로운 치료 옵션을 마련했다는 점에서 기대를 모읍니다. 이부실드란 어떤 약이고, 그동안 국내에서 쓰이던 코로나 먹는 약(경구용 치료제)과는 무엇이 다를까요? 백신 접종 불가능한 사람에게 예방 목적으로 투약

2022-06-09 15:49
정부, 예방용 항체치료제 '이부실드' 도입…혈액암 환자 등 투약

방역당국이 아스트라제네카(AZ)사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방용 항체치료제인 ‘이부실드’ 2만 회분을 도입한다. 손영래 중앙사고수습본부(중수본) 사회전략반장(보건복지부 대변인)은 8일 코로나19 중앙재난안전대책본부(중대본) 정례브리핑에서 이같이 밝혔다. 이번 이부실드 도입 예산 396억 원은 2차 추가경정예산안(추경)에 반영됐다. 미국

2022-06-08 13:53
코로나 치료제 구입 늘린다는데...'이부실드' 두달째 도입 검토만

정부가 59조4000억 원 규모의 2차 추가경정예산안(이하 추경)을 확정한 가운데 코로나19 치료제 구입 예산이 대폭 증가했다. 정부는 먹는 치료제 팍스로비드·라게브리오와 주사용 치료제 렉키로나주·렘데시비르 공급물량을 늘리고, 예방용 항체치료제 이부실드도 도입하기로 결정했다. 19일 기획재정부와 국회예산정책처에 따르면 12일 정부가 국회에 제출한 2차 추

2022-05-19 16:09
코로나 먹는약 처방 대상 확대…효능 입증됐지만 공급이 관건

일상회복 정책이 속도를 내면서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 먹는 약(경구용 치료제)의 처방 대상이 대폭 확대됐다. 이제는 12세 이상 기저질환자도 먹는 치료제를 처방받을 수 있다. 정부는 조만간 확진자 격리의무까지 해제하는 방안을 검토하고 있는 만큼 먹는 치료제가 '포스트 오미크론' 시대 안착을 얼마나 앞당길 지 관심이 쏠린다. 기저질환 있는

2022-05-16 16:31
코로나19 면역조절치료제 ‘올루미언트’ 美 FDA 정식 승인

미국에서 새로운 성인 대상 코로나19 치료제가 승인됐다. 미국 식품의약국(FDA)은 10일(현지시간) 입원 치료를 받는 성인 코로나19 환자 치료제로 제약사 일라이릴리(이하 릴리)와 인사이트가 공동 개발한 ‘올루미언트(바리시티닙)’를 승인했다고 밝혔다. 올루미언트는 코로나19 치료를 위한 FDA의 최초 면역조철 치료제로 이름을 올리게 됐다. 새로운 적응증

2022-05-12 16:13
[이슈크래커] 삼성바이오로직스의 에피스 자회사 편입이 갖는 의미는?

유상증자, 삼성바이오에피스 자회사 편입에 이어 올해 1분기 실적 공개, 신주상장 등 삼성바이오로직스가 말 그대로 4월 한달을 뜨겁게(?) 보내는 중입니다. 지난주 공시에서는 ‘증권발행실적보고서(15일)’, ‘합병등종료보고서(20일)’, ‘결산실적공시예고(21일)’ 등이 눈에 띕니다. 27일에도 1분기 실적 발표, 28일 유상증자에 따른 신주상장이 예정돼

2022-04-25 06:00
일상회복 앞두고 촘촘한 의료대응, 모든 치료옵션 마련해야

정부가 15일 포스트 오미크론 대응 계획 발표를 통해 코로나19 방역완화를 본격화한다. 사회적 거리두기 완화를 포함해 실외 마스크 착용 해제 여부 등이 포함될 것으로 전망된다. 의료전문가들은 코로나19 시대에 일상회복을 위해서는 보다 더 촘촘한 의료대응 체계 마련이 필요하다고 입을 모은다. 특히 국민 3명 중 1명꼴로 코로나1에 확진됐고, 고위험군인 6

2022-04-15 05:00
코로나19 치료제 ‘팍스로비드’·‘라게브리오’ 차이점은?

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 누적 확진자가 1200만명을 넘어서고 위증증 환자도 증가함에 따라 정부가 코로나19 먹는 치료제 도입에 속도를 내고 있다. 또한 정부는 먹는 치료제에 이어 아스트라제네카사의 예방용 항체치료제 이부실드 국내 도입 검토에 돌입했다. ◇정부 코로나19 먹는 치료제 도입 속도 코로나19 먹는 치료제 도입에 힘을 쏟는 이

2022-03-29 11:03

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