별의 순간 안왔다고 낙담하지 말자혹한과 굶주림 견뎌내는 생명체들그것은 삶에 충실하란 숭고한 명령 …거센 물길 거슬러 오르는 연어처럼우리 앞 난관을 힘차게 헤쳐나가자
새해 첫 날 눈을 떴을 때 어제와 다름없건만 그 느낌은 특별하다. 아아, 새해구나! 머리는 맑고, 가슴은 따뜻하다. 설렘과 기대감으로 심장이 빨리 뛴다. 새해 첫 날 정갈한 옷
세계 곳곳에서 조류 인플루엔자(AI) 감염사례가 늘자, 정부가 전 국민을 대상으로 신고요령 홍보 자료를 만들었다.
환경부 소속 국립야생동물질병관리원은 고병원성 AI 신고요령 홍보자료를 제작· 배포한다고 13일 밝혔다.
야생 포유류 고병원성 AI는 주로 너구리, 족제비 등 육식성 야생 포유류가 AI 바이러스에 감염된 야생조류를 잡아먹는 과정에서 감염돼
유럽과 북미를 중심으로 야생 포유류에 고병원성 조류인플루엔자(AI) 감염 사례가 증가하고 있는 것으로 나타났다. 아직 국내에서는 감염사례가 나오지 않았지만 정부는 감염 실태 시범 조사를 추진한다는 방침이다.
환경부 소속 국립야생동물질병관리원(이하 관리원)은 국내에 서식하는 야생포유류를 대상으로 약 1년 동안 AI 감염 실태 시범 조사를 한다고 28일 밝
인스타그램에서 증강현실 필터 배포·인증 이벤트 진행30일 반포한강공원 달빛광장서 시민 1500명에 커피 제공
서울시는 시 대표 누리소통망(SNS)을 통해 깨끗한 한강공원 문화 정착을 위해 '쓰줍은 한강' 캠페인을 28일부터 진행한다.
일상회복 이후 한강공원 방문객이 늘어나면서 동시에 공원 내 쓰레기 쓰레기 배출량도 증가했다. 시는 무분별한 배출로
GC녹십자웰빙은 인태반가수분해물 ‘라이넥’의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항바이러스 효과를 확인한 연구가 SCI급 국제학술지 ‘저널 오브 마이크로바이올로지(Journal of Microbiology)’에 게재됐다고 8일 밝혔다.
인태반가수분해물은 사람의 태반에서 추출한 물질로 항산화 작용과 염증성 사이토카인(TNF-α, COX-2) 발현 억
셀트리온은 코로나19 항체 치료제 렉키로나(CT-P59·성분명 레그단비맙)의 남아공발 ‘베타’ 변이 바이러스에 대한 동물효능시험 결과 유효성을 확인했다고 18일 밝혔다.
셀트리온은 코로나19에 감염된 실험용 쥐 50마리를 대상으로 렉키로나를 투입한 결과 약물을 투입하지 않은 대조군에 비해 렉키로나 투여군에서 바이러스 역가가 크게 감소하고 체중 감소도 줄어
셀트리온은 코로나19 항체 치료제 렉키로나의 남아공 변이 바이러스(B.1.351)에 대한 동물 효력 시험 에서 바이러스 감소를 확인한 결과를 미국의 생물화학 및 생물물리 연구저널 ‘BBRC(Biochemical and Biophysical Research Communications)’에 제출했다고 29일 밝혔다.
셀트리온은 렉키로나가 남아공 변이 바이러
GC녹십자웰빙이 ‘태반가수분해물을 포함하는 항바이러스 조성물’, ‘태반 유래 물질을 포함하는 항바이러스 조성물’, ‘태반추출물 유래 miRNA를 포함하는 항바이러스 조성물’에 대한 국제특허(PCT) 3건을 출원했다고 15일 밝혔다.
이번에 출원한 특허는 태반 유래 물질의 항바이러스 효과를 시험관 내(in vitro) 실험으로 확인한 결과와 라이넥에 존재하
GC녹십자웰빙은 지난 9일 ‘태반가수분해물을 포함하는 항바이러스 조성물’, ‘태반 유래 물질을 포함하는 항바이러스 조성물’, ‘태반추출물 유래 miRNA를 포함하는 항바이러스 조성물’에 대한 국제특허(PCT) 3건을 출원했다고 15일 밝혔다.
이번에 출원한 특허는 태반 유래 물질의 항바이러스 효과를 ‘시험관 내(in vitro)’ 실험으로 확인한 결과와
진원생명과학이 코로나19 백신의 미국 식품의약국(FDA) 임상 승인을 신청했다.
진원생명과학은 국내에서 1/2a상 임상을 진행 중인 코로나19 백신인 GLS-5310에 대한 미국 내 임상연구를 수행하기 위해 임상 승인 신청을 완료했다고 19일 밝혔다.
진원생명과학은 미국 임상 연구를 통해 국내 임상연구에 적용된, 투여 편리성과 대량생산이 용이한 '피내
진원생명과학이 미국 식품의약국(FDA)과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신인 GLS-5310의 pre-IND 절차를 마치고, 미국 내 임상연구를 수행하기 위한 임상 승인 신청을 완료했다고 19일 밝혔다.
진원생명과학 관계자는 “당사는 미국 임상연구를 통해 국내 임상연구에 적용된 투여 편리성과 대량생산이 쉬운 피내 접종법의 우수성을 검증할 것
진원생명과학이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 감염 방지 코 스프레이 치료제인 GLS-1200이 코 부위에서 코로나19 바이러스를 감소시켰고, 비강 세포 내 감염을 억제함을 족제비 감염 동물 모델을 통해 확인했다고 18일 밝혔다.
진원생명과학은 족제비 코 부위에 코로나19 바이러스를 주입하기 5분 전과 24시간 후에 GLS-1200을 처리한 후
서정진 셀트리온그룹 회장이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 개발 성공에 대한 자신감을 피력했다. 빠른 속도로 임상을 진행해 연내에 식품의약품안전처 긴급사용신청을 추진할 예정이다.
서 회장은 7일 온라인으로 열린 '2020 글로벌 바이오 콘퍼러스'의 특별 연설자로 나서 "국내 규제기관과 협력해 9월 말부터 항체치료제의 임상 3상을 진
GC녹십자웰빙이 태반주사제에서 코로나19 항바이러스 효과를 확인했다.
GC녹십자웰빙은 충북대학교의과대학 연구팀과 공동으로 인태반가수분해물 ‘라이넥’의 항바이러스 효과를 연구한 결과 전 세계적으로 코로나19 치료에 사용되는 약물과 유사한 수준의 바이러스 증식 억제 효능을 확인했다고 7일 밝혔다.
이번 연구는 건강한 페렛(족제비)에 인위적으로 코로나19
19일 국내 증시 키워드는 #씨젠 #삼성전자 #엑세스바이오 #셀트리온 #카카오 등이다.
최근 약세를 보였던 씨젠은 지난 주말을 거치면서 코로나19 확진자가 폭발적으로 늘자 전날 증시에서 주가가 급등했다. 전날 씨젠은 19.02%(4만2100원) 오른 26만3500원을 기록했다. 6거래일 만에 반등에 성공했다.
씨젠의 주가 급등은 코로나19의 국
동화약품이 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 치료제 후보물질 ‘DW2008’의 전임상(족제비, 페럿 임상) 완료 소식하고 임상 2상을 신청한다는 소식에 강세다.
18일 오전 11시 20분 현재 동화약품 주가는 전일 대비 2900원(13.68%) 오른 2만4100원에 거래 중이다.
이날 한 매체에 따르면 동화약품은 임상 2상 신청을 위한 동물
동화약품이 족제비(전임상) 임상 결과를 앞두고 상승세다. 임상 결과가 긍정적인 것으로 알려지면서 탄력을 받는 모양새다. 내부에선 이달 중으로 임상 2상 신청을 계획하고 있다.
12일 오전 9시 5분 현재 동화약품은 전일 대비 650원(2.66%) 오른 2만5050원에 거래 중이다.
동화약품 의뢰로 한국파스퇴르연구소가 수행한 COVID-19 항
식품의약품안전처가 최근 1/2상 임상시험 결과를 발표한 아스트라제네카의 코로나19 백신을 긍정적으로 평가하고, 후속 임상 결과를 기다리기로 했다.
양진영 식품의약품안전처 차장은 22일 오후 충북 청주시 오송읍 질병관리본부에서 열린 브리핑에서 "현재까지 결과들이 긍정적이긴 하지만 아직은 초기 임상단계이기 때문에 후속 임상결과를 더 지켜봐야 할 것으로
서정진 셀트리온그룹 회장이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제의 신속한 개발을 재차 강조했다. 셀트리온은 임상시험과 상업생산을 병행하며, 임상 2상을 마친 후 허가 전에 환자에게 사용하는 긴급사용승인도 추진할 방침이다.
서정진 셀트리온그룹 회장은 20일 온라인 기자간담회를 열고 "9월부터 송도 공장에서 코로나19 항체치료제의 상업생산을
한미사이언스와 바이오앱은 현재 다양한 코로나19 백신 후보 항원 단백질을 생산했으며 이를 이용한 마우스, 기니피그 동물 실험에서 높은 항체 반응을 확인했다고 9일 밝혔다.
두 회사는 식물 유래 VLP(Virus Like Particle) 코로나19 백신을 개발하고 있다. 식물유래 VLP 코로나19 백신 개발에는 GSK와 캐나다 식물백신 회사 메디카고(미